乌灵菌发酵液抗辐射功能研究

目的 研究乌灵菌发酵液对小鼠抗辐射功能的影响。方法 通过迟发型超敏反应（delayed type hypersensitivity,DTH）、脾淋巴细胞增殖转化试验、血清溶血素和凝集素水平检测、碳粒廓清试验观察乌灵菌发酵液对免疫功能的影响;通过检测辐射损伤小鼠外周血液学指标、骨髓有核细胞数、骨髓细胞微核率与血清及脏器中的脂质过氧化产物丙二醛（MDA）含量观察乌灵菌发酵液对氧化应激与造血功能的影响。结果 与正常组相比,乌灵菌发酵液3,0.6 g·kg^-1剂量组DTH反应明显增强（P<0.01）,脾淋巴细胞增殖转化功能、血清溶血素、碳粒廓清指数及胸腺系数显著提高（P<0.05或P<0.01）;与模型组相比,给药组骨髓有核细胞数与骨髓细胞微核率无明显差异,血清与心脏MDA含量显著降低（P<0.05或P<0.01）,白细胞数量显著增加（P<0.01）,结论 乌灵菌发酵液可能通过增强机体免疫调节能力与造血功能来发挥抗辐射功效。     

注射用舒血宁活血化瘀作用的实验研究

目的:研究注射用舒血宁的活血化瘀作用.方法:观察注射用舒血宁对小鼠体内血栓形成、大鼠动静脉吻合灌流血栓形成、大鼠血液流变学和离体大鼠心脏灌流量的影响.结果:注射用舒血宁能抑制小鼠体内胶原蛋白和肾上腺素诱导的血栓形成;抑制大鼠动静脉吻合灌流血栓的形成;改善大鼠血液流变性,使全血黏度、血浆黏度均明显降低,并使血小板聚集度明显降低;直接扩张离体大鼠心脏冠状动脉,增加冠脉流量.结论:注射用舒血宁有较好的活血化瘀的作用.     

用反相HPLC－电化学法研究人体内复方多巴片的生物利用度

用反相高效液相色谱－电化学（ＨＰＬＣ－ＥＤ）法对复方多巴进口片、国产甲片和国产乙片进行人体生物利用度研究，１０名健康志愿者采用交叉、平行、对照法口服３种复方多巴片后，测定１４ｈ内不同时间的血药浓度。结果表明，国产片与进口片的相对生物利用度：左旋多巴国产甲片为９９．４０％，乙片为１０４．３０％；卡比多巴国产甲片为９９．９２％，乙片为１０２．７９％，国产片与进口片的药动学参数除左旋多巴中甲片的Ｔ＿（ｍａｘ）、乙片的Ｃ＿（ｍａｘ）、Ｔ＿（１／２）有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）外，其它各项丰数均无显主性差异（Ｐ＞０．０５）。     

肾宝合剂改善性功能的药理作用研究

目的：观察肾宝合剂的助阳与改善性功能的药理作用。方法：测定正常幼龄小鼠与氢化可的松所致肾阳虚小鼠的附性器官湿重、精子活动力，去卵巢大鼠的角化细胞、子宫湿重和血清雌二醇含量，小鼠性行为能力以及肾阳虚小鼠的免疫功能。结果：肾宝合剂能提高正常幼龄小鼠与肾阳虚小鼠的附性器官湿重，能提高正常小鼠的精子活动力和性行为能力，增加去卵巢大鼠的阴道角化细胞、子宫湿重和血清雌二醇水平。肾宝合剂还能提高肾阳虚小鼠的胸腺和脾脏湿重及脾T淋巴细胞增殖活力。结论：肾宝合剂有助有阳和改善性功能作用。     

鱼皮胶原蛋白水解液中小分子寡肽的分子量分布测定

目的建立测定鱼皮胶原蛋白水解液中小分子寡肽相对分子量分布的方法。方法采用高效凝胶排阻色谱法用3根TSK-GEL G2000SWXL色谱柱（300 mm×7.8 mm,5μm）串联,室温;流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸溶液（15∶85）,流速0.6 mL.min-1,检测波长220 nm。结果在相对分子量149～2 490 Da内,寡肽相对分子量的对数与其保留时间具有良好的线性关系（r=0.995 6）;精密度和重复性RSD均〈0.1%。结论本方法简便准确,重复性好,可作为测定小分子寡肽分子量分布的方法。     

不同pH值条件下蒙脱石散对配伍药物体外吸附作用的影响

目的研究在不同pH值人工胃液和人工肠液中蒙脱石散对常与其配伍药物诺氟沙星、氧氟沙星、萸连片、雷尼替丁、法莫替丁、阿昔洛韦、利巴韦林的体外吸附作用。方法取蒙脱石散分别加入到用不同pH人工胃液和人工肠液溶解的上述药物溶液中,用高效液相色谱法测定药物含量,计算吸附率。结果蒙脱石对萸连片中巴马汀、小檗碱的吸附率达95%以上;对诺氟沙星、氧氟沙星吸附率达80%左右;对阿昔洛韦、利巴韦林吸附率比较小,在10%以下;对法莫替丁和雷尼替丁的吸附率随着pH值的增加而降低。结论蒙脱石散对上述药物有不同的吸附作用,吸附率大的药物配伍应用时注意服药间隔时间。     

用反相HPLC－ED法研究人体内复方多巴片的生物利用度

本文用反相ＨＰＬＣ－电化学法（ＨＰＬＣ－ＥＤ）对复方多巴进口片、国产甲片和国产乙片进行了生物利用度研究。１０名健康志愿者交叉、平行、对照口服三种复方多巴片后，测定１４ｈ内不同时间的血药浓度。结果表明，国产片与进口片的相对生物利用度：左旋多巴国产甲片为９９．４０％，乙片为１０４．３０％；卡比多巴国产甲片为９９．９２％，乙片为１０２．７９％。国产片与进口片除左旋多巴中甲片的Ｔｍａｘ和乙片的Ｃｍａｘ、Ｔ１／２（Ｐ＜０．０１）有差异非常显著外，其它各项参数（Ｐ＞０．０５）差异均不显著     

归圆口服液对大鼠离体子宫平滑肌收缩活力的影响

目的：观察归圆口服液对子宫收缩活力的影响。方法：以收缩频率和幅度为指标,观察归圆口服液对正常和经缩宫素诱发的大鼠离体子宫平滑肌收缩活性的影响。结果：归圆口服液能明显抑制大鼠离体子宫平滑肌自发收缩频率,能明显降低大鼠离体子宫平滑肌自发收缩幅度及最大值;归圆口服液能剂量依赖性的拮抗缩宫素所致的大鼠离体子宫收缩活性的增强,降低收缩频率。结论：归圆口服液对正常和经缩宫素诱发的大鼠离体子宫平滑肌收缩活性有明显的抑制作用。     

肠泻停胶囊止泻作用研究

目的 观察肠泻停胶囊的止泻作用。方法 采用新斯的明负荷肠推进亢进以及番泻叶、蓖麻油诱导的腹泻模型，通过测定肠推进百分率、腹泻潜伏期以及腹泻次数等指标来评价肠泻停胶囊的止泻作用，通过离体豚鼠回肠试验，观察其可能的作用机制。结果 肠泻停胶囊明显降低正常小鼠以及新斯的明负荷小鼠的小肠推进百分率；对口服番泻叶浸荆或蓖麻油所致的腹泻模型小鼠均有明显的保护作用；对豚鼠离体回肠的收缩幅度和张力有明显的抑制作用。结论 肠泻停胶囊具有明显的止泻作用。