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1.
目的 为了探究埃及伊蚊多巴脱羧酶(dopa decarboxylase, DDC)基因在蚊卵发育过程中所发挥的功能。 方法 首先通过荧光定量PCR技术构建DDC基因在埃及伊蚊中的时空表达谱,然后利用RNA干扰(RNAi)技术沉默埃及伊蚊成蚊DDC基因的表达,比较分析实验组与对照组的产卵量、卵孵化率和卵抗干燥能力。结果 DDC基因在卵时期表达量高于其他发育时期幼虫,在不同组织的相对表达量中,DDC基因在卵巢中转录本表达量水平约为胸部的5.35倍,是表皮和中肠的6.63倍和38.9倍。两个对照组间的产卵量和卵孵化率均无显著性差异(DEPC组产卵量和卵孵化率分别为122个/只蚊和95.1%;dsGUS组产卵量和卵孵化率分别为120个/只蚊和92.9%)。但实验组(dsDDC注射组)的产卵量(39个/只蚊)和孵化率(10%)均显著低于对照组(t=49.68,P<0.01)。在低湿度条件下(室温26 ℃,0~5%湿度),0~10 min之内,对照组蚊卵壳结构和饱和度基本无变化,而dsDDC组蚊卵壳结构出现坍塌,卵饱和度明显下降;30 min之后,dsDDC组蚊卵已脱水干瘪,而对照组蚊卵仍保持较高的饱和度。结论 基于以上结果,本研究初步推断DDC基因从埃及伊蚊卵的形成到发育过程起到重要的调控作用。  相似文献   
2.
目的 为探索苯基吡唑类杀虫剂氟虫腈在蚊虫防控中应用前景,探索埃及伊蚊体内可能参与对氟虫腈抗性的靶标基因,为深入研究埃及伊蚊对氟虫腈的抗性机制奠定基础。方法 以埃及伊蚊敏感株为实验材料,使用氟虫腈处理埃及伊蚊幼虫,利用转录组测序并结合生物信息学分析,在转录组水平上比较的埃及伊蚊幼虫的基因表达差异,并对差异表达基因进行分析。结果 分析氟虫腈处理组和对照组的埃及伊蚊幼虫转录组,共发现了表达差异显著的基因757个,其中上调和下调表达基因分别为217个和540个,其中谷氨酸门控氯离子通道(glutamate-gated chloride channel, GluCl)基因GluCls表达量在处理前后差异显著;通过Gene Ontology分析可以看出,差异表达基因在催化活性、结合、代谢过程、膜等功能富集,KEGG通路主要富集生物合成、代谢、生命调节等过程,其中在谷胱甘肽代谢通路中共有15个差异表达基因富集。结论 转录组结果显示,氟虫腈处理的埃及伊蚊幼虫体内的谷胱甘肽巯基转移酶(glutathione s-transferase, GST)基因表达量明显上调,暗示氟虫腈作用于埃及伊蚊幼虫时,幼虫体...  相似文献   
3.
目的 为了研究海南省旱季致倦库蚊肠道细菌群落多样性,更深层次地揭示致倦库蚊与其肠道微生物区系之间的关系.方法 针对海南省降雨量相对较少的3-5月份,选取儋州市大成镇西庆厂区的居民区进行定点野外蚊种采样,收集致倦库蚊的中肠组织,提取肠道细菌的DNA后,通过16S rDNA基因测序技术对其肠道细菌多样性进行分析.结果 在门...  相似文献   
4.
目的 对野外采集的蜱进行形态学与分子生物学鉴定,确定种属并完成该蜱的实验室人工饲养,研究该蜱虫的生物学特性及其对宿主的影响。方法 在体视镜显微镜下观察蜱的形态学特征,并结合分子生物学的方法扩增蜱虫线粒体16srRNA目的基因,进一步确定蜱的种属;利用改进的实验室人工蜱喂养系统在新西兰白兔体表寄生蜱虫,分析其各时期的形态学变化和生活史特性,最后用全自动血细胞分析仪测定寄生与未寄生新西兰白兔血液的14项血常规指标。结果 根据蜱形态学分析,雌雄蜱的假头基呈六角扇形,腹部肛沟明显,雌蜱腹部可看到明显的生殖孔和肛门,具有明显的缘垛;PCR扩增16srRNA 1.5%琼脂糖凝胶在约460 bp处有目的条带,确定野外采集蜱为血红扇头蜱(Rhipicephalus sanguineus)。在相对温度28℃,相对湿度(90±5)%的实验室环境下,血红扇头蜱发育1个完整的世代需要61~83 d,并表现出宿主单一性,即在不更换宿主的情况下,幼蜱、若蜱和成蜱均在新西兰白兔上寄生;新西兰白兔寄生蜱6次后,体质量和体温降低,白细胞数(WBC)、淋巴细胞百分比率(LYM)等升高。结论 在相对温度28℃,相对湿度(9...  相似文献   
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