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腰椎间盘突出症患者术前焦虑及影响因素研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 探讨腰椎间盘突出症患者术前焦虑的发生情况及相关因素。方法 应用状态—特质焦虑问卷 (STAI)、社会支持评定量表 (SSRS)、生活事件量表 (L ES)等对 80例腰椎间盘突出症患者进行测查。结果 腰椎间盘突出症患者术前状态焦虑问卷 (S- AI)分值明显高于正常人群 (49.5 5± 8.18Vs39.31± 8.6 6 )。逐步回归分析发现 ,影响患者术前焦虑的主要因素为性格内向、社会支持状况差、负性生活事件多、担心手术效果不好、担心手术医生责任心不强等。结论 腰椎间盘突出症患者术前有明显的焦虑情绪 ,其发生受多种因素的影响。 相似文献
2.
目的:分析精神分裂症患者的记忆和睡眠的特点,并对二者之间的关系进行深入性的研究。方法:选取2019年8月至2020年8月临沂市精神卫生中心收治的精神分裂症患者80例作为观察组研究对象,选取同期体检的健康者80名作为对照组研究对象,对2组人员采用多维记忆评估量表(MMAS)评估其记忆状况,采用多导睡眠监测其睡眠状况,对其特点展开分析,并研究记忆和睡眠之间的关系。结果:对比2组睡眠潜伏期、总睡眠时间、快动眼睡眠、非快动眼睡眠N2、非快动眼睡眠N1,数据显示2组之间无明显的区别,差异无统计学意义(P>0.05);但在慢波睡眠、睡眠效率数据方面比较,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),在微觉醒次数、快动眼睡眠潜伏期数据方面比较,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:精神分裂症患者存在相应的记忆和睡眠障碍情况,睡眠和记忆之间有一定的关系,睡眠质量的好坏直接对其记忆能力造成影响。 相似文献
3.
腰椎间盘突出症患者术前焦虑及影响因素研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨腰椎间盘突出症患者术前焦虑的发生情况及相关因素。方法 应用状态——特质焦虑问卷(STAI)对80例腰椎间盘突出症患者术前焦虑进行测查,并进行有关因素调查。结果 腰椎间盘突出症患者术前状态焦虑问卷(S—AI)分值明显高于正常人群(49.55±8.18 Vs 39.31±8.66)。逐步回归分析发现,影响患者术前焦虑的主要因素为性格内向、社会支持状况差、负性生活事件多、担心手术效果不好、担心手术医生责任心不强等。结论 腰椎间盘突出症患者术前有明显的焦虑情绪,其影响因素涉及多个方面。要减少术前焦虑的发生,必须采取综合措施。 相似文献
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奎的平与氯氮平治疗复发性精神分裂症对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对比奎的平与氯氮平治疗复发性精神分裂症的疗效和安全性。方法分别以奎的平与氯氮平治疗复发性精神分裂症36例,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末分别评定疗效及不良反应。结果奎的平有效率77.8%,显效率61.1%;氯氮平有效率75%,显效率58.3%,两药的疗效相当;两组治疗后与治疗前的PANSS评分比较差异均有显著性,奎的平不良反应少于氯氮平。结论奎的平治疗复发性精神分裂症疗效较好,不良反应较氯氮平轻,病人服药依从性好。 相似文献
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目的:了解康复期女性精神分裂症患者孕期抑郁焦虑症状的发生率和变化特点。方法:应用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)对42例孕妇在孕8周、12周、24周、36周时四次评估。结果:在四个时点评估焦虑发生率依次为19.05%、30.95%、16.67%、35.71%;抑郁发生率依次为11.9%、19.05%、14.29%、30.95%:文化高者量表评分高于文化低者。结论:女性精神分裂症患者孕期开始和产前焦虑抑郁比例较高。 相似文献
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双相情感性精神障碍家庭教育的前瞻性对照研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨对双相情感性精神障碍患者亲属进行家庭教育的可行性、有效性。方法:将双相情感性精神障碍病人的亲属随机分为家庭教育组和对照组。教育组实施药物治疗基础上的家庭教育,对照组单以药物治疗,为期3年。结果:经生存率分析,75例教育组病人3年累计缓解率为60.0%,73例对照组为34.5%,经Iog-rank检验,二者差异有显著性(x^2=13.79,P〈0.01)。教育组患者的社会功能、服药依从性、 相似文献
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目的探讨精神分裂症患者自我"年龄虚减"性判断、认定错误的临床现象的特点和实质.方法分析1586例精神分裂症住院患者中,存在自我"年龄虚减"性判断、认定错误患者的一般人口学资料及临床资料.结果有9例(0.57%)存在自我"年龄虚减"性判断、认定错误,临床表现为判断自已年龄的思维独到地荒谬离奇,其错误无法用推理、计算、对比、照镜子等方法进行自我更正,以慢性型或衰退期患者居多.结论精神分裂症病人的"年龄虚减"性判定错误,应归属一种妄想表现,可以命名为年轻化妄想(或年龄幼稚化妄想). 相似文献
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西肽普兰合并舒必利治疗伴躯体症状老年抑郁症86例对照研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 探讨西肽普兰合并舒必利治疗伴躯体症状老年抑郁症的疗效和安全性.方法 将86例伴躯体症状老年抑郁症患者随机分为两组(各43例),研究组以西肽普兰合并舒必利治疗,对照组单用西肽普兰治疗,两组疗程均为8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和临床总体评定量表(CGI)评定临床疗效,采用不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果两组治疗前后HAMD和CGI-SI分值比较差异均有统计学意义(P<0.05),而且两组间疗效比较差异也有统计学意义(P<0.05).不良反应评分差异无统计学意义(P>0.05).结论西肽普兰合并舒必利比单用西肽普兰更能提高对伴躯体症状老年抑郁症的治疗效果,而且不增加其不良反应. 相似文献
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齐拉西酮与奎硫平治疗老年性精神分裂症的对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨齐拉西酮与奎硫平对老年性精神分裂症的疗效和不良反应。方法对80例老年患者随机分为两组各40例,分别用齐拉西酮、奎硫平治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及副作用。结果齐拉西酮与奎硫平疗效相似(P〉0.05),但齐拉西酮的副反应要小于奎硫平。结论齐拉西酮与奎硫平都可以用于老年分裂症的治疗,由于齐拉西酮副反应相对较小,可以考虑优先使用。 相似文献
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卒中后躁狂与早发躁狂、晚发躁狂的病例对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨卒中后躁狂与早发躁狂、晚发躁狂的临床异同,进行以下研究。1-对象和方法:(1)卒中组:25例。为1986年3月至1998年3月在本院首次住院的卒中后躁狂患者。年龄46~76岁,平均(55±12)岁;卒中年龄46~74岁,平均(54±12)岁;至躁狂症状出现间隔80天至6年,中位数为7个月。入组标准:符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第2版修订本(CCMD2R)中脑血管病所致精神障碍及躁狂发作诊断标准,卒中经CT或MRI证实,意识清晰,处于恢复期无明显失语,既往无精神疾病史。(2)早发躁… 相似文献