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目的探讨糖化血红蛋白(Hb A1c)结合高敏-C反应蛋白(hs-CRP)对糖尿病并发急性脑卒中的预测价值。方法将2011年10月—2013年11月期间来该院就医的患者和经体检健康的人共200例,平均分为A、B、C、D四组A组50例单纯糖尿病患者、B组50例糖尿病并发急性脑卒中患者、C组50例不伴糖尿病的急性脑卒中患者、D组50例健康体检者作为对照组。分别采集患者与体检者的静脉血,对患者的Hb A1c、hs-CRP、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)等血液学指标进行检测;B组根据糖化血红蛋白检测水平分为B1组(Hb Alc<6.5%)、B2组(Hb Alc≥6.5%),所有患者治疗方法相同,比较两组治疗前后的神经功能缺损评分。B组根据超敏-C反应蛋白检测水平分为B3组(hs-CRP<4.5 mg/L)、B4组(hs-CRP≥4.5 mg/L),比较B3、B4组治疗前后的神经功能缺损评分。结果单纯糖尿病患者Hb A1c与hs-CRP水平分别为(7.86±2.04)%、(2.85±10.2)mg/L,糖尿病并发急性脑卒中患者Hb A1c与hs-CRP水平分别为(9.66±2.15)%、(8.64±4.77)mg/L,不伴糖尿病的急性脑卒中患者Hb A1c与hs-CRP水平分别为(4.93±1.12)%、(2.33±7.69)mg/L,健康体检者Hb A1c与hs-CRP水平分别为(4.82±1.09)%、(1.05±0.54)mg/L。糖尿病并发急性脑卒中患者Hb A1c与hs-CRP水平均明显高于单纯糖尿病患者、不伴糖尿病的急性脑卒中患者以及健康体检者,差异有统计学意义(P<0.05);糖尿病无并发症患者Hb A1c与hs-CRP水平明显高于健康体检者,差异有统计意义(P<0.05)。B2组(Hb Alc≥6.5%)患者治疗前、治疗后的神经功能缺损评分显著高于B1组(Hb Alc<6.5%),差异有统计学意义(P<0.05);B4组(hs-CRP≥4.5 mg/L)患者治疗前、治疗后的神经功能缺损评分显著高于B3组(hs-CRP<4.5 mg/L),差异有统计学意义(P<0.05);糖尿病并发急性脑卒中患者的Hb Alc可能参考值为6.5%,糖尿病并发急性脑卒中患者的hs-CRP可能参考值为4.5 mg/L。结论糖尿病并发急性脑卒中Hb A1c、hs-CRP水平较高,检查中若发现糖尿病患者的Hb A1c以及hs-CRP明显升高时,需要预防急性脑卒中的发生。 相似文献
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目的观察单硝酸异山梨酯联合小剂量倍他乐克治疗肺心病心力衰竭的疗效。方法 82例肺心病心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组。两组患者均给予常规治疗,治疗组加用单硝酸异山梨酯联合小剂量倍他乐克。结果治疗组的总有效率为90.24%,对照组总有效率71.4%;经统计学处理两组总有效率差异有统计学意义(P〈0.05),且治疗组无明显不良反应发生。结论单硝酸异山梨酯联合小剂量倍他乐克可提高治疗肺心病心力衰竭的疗效。 相似文献
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目的观察沙胺丁醇联合氨溴索对患有慢性支气管炎的老年患者的治疗效果。方法 2007年3月~2011年3月收治的患有慢性支气管炎的老年确诊患者92例随机分为对照组和观察组,每组46例。分别采用单独使用氨溴索的方法和沙胺丁醇与氨溴索联合的方法进行治疗。对两组患者的临床治疗效果、复发情况等进行比较观察。结果观察组患者的有效率明显高于对照组[91.3%(42/46)比73.9%(34/46),P<0.05],并且观察组患者发生复发的比例也明显低于对照组[4.3%(2/46)比19.6(9/46),P<0.05]。结论沙胺丁醇联合氨溴索治疗老年慢性支气管炎临床效果好,具有安全可靠、治疗彻底、不易复发等特点,用药过程患者不会出现特殊的并发症和不良反应现象。 相似文献
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目的:探讨糖化血红蛋白和超敏C反应蛋白在2型糖尿病并发症检测中的意义.方法:本研究共纳入2型糖尿病患者334例,了解病史,检测糖化血红蛋白、超敏C反应蛋白及各项生化指标,按是否存在并发症进行分组,将合并并发症患者的各项临床资料与无并发症患者进行对比.结果:2型糖尿病合并并发症患者外周血糖化血红蛋白、超敏C反应蛋白浓度均显著高于对照组.结论:外周血中检测糖化血红蛋白、超敏C反应蛋白有助于2型糖尿病并发症的诊断. 相似文献
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管东 《临床合理用药杂志》2011,4(30)
目的 观察缬沙坦联合倍他乐克治疗老年性高血压的临床效果.方法 将150例老年高血压患者分为治疗组与对照组,每组75例.对照组单独服用缬沙坦治疗,治疗组服用缬沙坦联合倍他乐克治疗.结果 两组治疗前的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)比较无显著差异(P>0.05);治疗后两组SBP、DBP均显著降低(P均<0.05);但治疗组的下降幅度明显高于对照组.两组治疗前尿微量白蛋白含量比较差异无统计学意义 (P>0.05);治疗后治疗组较对照组更显著地减少了尿微量白含量(P<0.01).结论 联合应用药物治疗在有效降低血压的基础上,可有效降低尿微量白蛋白含量,值得推广应用. 相似文献
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目的探讨辛伐他汀联合复方丹参滴丸治疗2型糖尿病合并高脂血症临床疗效。方法将我院2010年1月至2011年6月收治100例2型糖尿病合并高脂血症分为治疗组和对照组,对照组采用常规控制血糖加辛伐他汀治疗,治疗组在对照组基础上采用复发丹参滴丸治疗,比较2组患者治疗前后血脂变化。结果治疗组治疗后血甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-c)、低密度脂蛋白(LDL-c)改善显著优于对照组,P<0.05。结论辛伐他汀联合复方丹参滴丸能够显著降低2型糖尿病合并高脂血症血脂水平,减轻脂质紊乱。 相似文献
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