210例AFP阳性原发性肝癌血清HBV抗原抗体模式分析

目的 探讨甲胎蛋白(AFP)阳性的原发性肝癌(PHC)的病人与乙型肝炎病毒(HBV)感染的相关性。方法 AFP检测采用放射免疫测定法，HBV抗原抗体检测采用上海科华生物有限公司生产的ELISA法试剂盒。结果 210例HBsAb（ ）阳件PHC病人的HBV感染标记总出现率：HBsAg( )为90．0％(189／210)，HBeAg( )为19．52％(41／210)，HbsAb( )为3．81％(8／210)，HBeAb( )为52．38％(110／210)，HBcAb( )为97．14％(204／210)，5项指标全为阴性者占1.43％(3／210)，HBV总感染率为98．57％(207／210)。结论 HBV与PHC之间的关系非常明确，HBV感染处PHC发生的重要危险团素，因此对PHC病人检测HDV血清学标志物是一项有价值的检查。     

罕见的B~WO~I等位基因杂合体1例

笔者遇到1例正反定型不符的患者，经血型血清学和PCR—RFLP／PCR—ASP检测，证实该患者为罕见B^weak等位基因和常见O^I等位基因的杂合体，现报告如下。     

基层医院临床输血失误防范策略

输血能挽救生命,但输血也存在风险,其主要风险来自于输血相关的病毒感染和输血的失误,而后者的危险率是输血感染发生率的3倍。为了防范输血失误,本文从医生、护士、检验人员三个层面探讨临床输血失误防范策略。     

海南黎族人血小板1—17抗原基因与随机输血不配合率研究

目的调查海南岛黎族人群血小板抗原(HPA)-1—17等位基因多态性及其特点,评估其在随机输血中血小板输注无效的风险。方法采用PCR-SSP方法对海南岛180名黎族人群做HPA-1—17基因分型检测>计算各系统对偶抗原不配合率。结果在海南黎族人群的HPA-1—17系统中,呈多态性分布的等位基因及其频率为HPA-2a(0.9972)、2b(0.0028),HPA-3a(0.4889)、3b(0.5111),HPA-5a(0.9667)、5b(0.0333),HPA-6a(0.9972)、6b(0.0028),HPA-15a(0.4250)、15b(0.5750);其余HPA-1、4、7—14、16、17等位基因均呈单线性分布。在HPA-3、15等位基因中出现bb纯合子基因型,频率分别为0.2834和0.3667;其余系统均未见bb纯合子基因型。随机输血中,海南岛黎族人群HPA不配合的发生率依次为:HPA-3(37.49%)、-15(36.93%)和-5(6.23%)。结论揭示了海南岛黎族人HPA-1—17基因型和等位基因频率的分布及特点;立足人群的随机血小板输注,只需检测供、受者HPA-2,-3、-5和-15基因相合,就可基本达到血小板匹配性输注。     

436例新生儿溶血病检测结果分析

目的了解母婴血型不合所致新生儿溶血病（HDN）的发病率及类型,为新生儿溶血病的诊治提供直接依据。方法对本院436例新生儿高胆血症的母婴血标本进行ABO及Rh血型鉴定和直接抗球蛋白试验、游离抗体试验及释放试验。结果 436例新生儿高胆红素血症患儿中,母婴血型不合所致的HDN占送检标本的42.66%（186/436）,其中ABO-HDN为40.37%（176/436）,Rh-HDN为2.29%（10/436）。结论母婴血型不合的HDN主要发生于ABO血型系统,占94.62%（176/186）。释放试验敏感度最高,是判定新生儿溶血病最有力证据。