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近年来众多研究表明作为神经营养素家族成员之一的脑源性神经营养因子在脑损伤的修复中具有重要的作用。现简要介绍脑源性神经营养因子的结构、分布、信号转导以及生物学作用与机制,阐述其对脑外伤、脑缺血、癫痫等各种病理情况下的表达及对脑损伤后神经干细胞增殖、迁移、分化的影响,以期促进对此的认识和进一步研究。 相似文献
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目的观察内源性神经干细胞在幼年大鼠肺炎链球菌性脑膜炎室管膜下区的增殖。方法 3周龄SD大鼠分为感染组(n=28)、对照组(n=16)和假手术组(n=16)。感染组脑池穿刺接种肺炎链球菌,对照组注射生理盐水,假手术组仅剪开皮肤,分别于接种后24 h,及5、14及21天各处死4只大鼠,采用免疫组化法检测神经干细胞间接标志物5-溴脱氧尿核苷(Brdu)的表达,观察内源性神经干细胞在室管膜下区的增殖情况。结果感染组、对照组及假手术组大鼠在接种后第24小时、5天、14天及21天时,双侧室管膜下区均可见Brdu阳性细胞,感染组的Brdu阳性细胞在接种后24小时开始增加,第5天达到高峰,随后逐渐下降,各时间点的差异有统计学意义(P0.05)。在接种后24小时、5天和14天时,感染组的Brdu阳性细胞数均高于对照组及假手术组,差异有统计学意义(P0.05);接种后第21天时,感染组与对照组的差异无统计学意义(P0.05),但与假手术组的差异仍有统计学意义(P0.05)。结论肺炎链球菌性脑膜炎可刺激幼年大鼠室管膜下区神经干细胞的增殖。 相似文献
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目的:探究miR-138/OX40L分子轴对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)鼠的影响。方法:建立EAE小鼠模型并设为EAE组,未作处理的小鼠为对照组;流式细胞术分选小胶质细胞并检测T细胞凋亡情况;免疫荧光染色检测活化小胶质细胞内TLR3、TLR4和FIZZ-1表达;RT-qPCR检测miR-138和OX40L mRNA表达水平;Western blot检测OX40L蛋白水平;MTT法检测T细胞增殖能力;双荧光素酶报告基因实验用于验证miR-138和OX40L的靶向关系。结果:与对照组相比,EAE组小鼠出现四肢瘫痪、大小便失禁、体重减轻等症状,同时神经功能评分降低。EAE组小鼠活化小胶质细胞比例显著高于对照组小鼠,且TLR3、TLR4和FIZZ-1表达水平增加。miR-138在EAE小鼠脑组织和分离的小胶质细胞中表达下调(P0.05),在小胶质细胞中过表达miR-138导致与其共培养的T细胞增殖能力下降(P0.05),凋亡率增加(P0.01)。miR-138能靶向结合OX40L mRNA从而调节OX40L蛋白表达。在小胶质细胞中过表达OX40L能促进T细胞的活性(P0.05)并降低其凋亡(P0.001);但同时过表达miR-138和OX40L部分消除了OX40L对T细胞活性的促进作用。结论:EAE小鼠的小胶质细胞中miR-138通过调节OX40L的表达影响T细胞活性,可能对EAE的治疗产生一定的效果。 相似文献
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