庆大霉素复合镇痛液治疗痛症75例临床观察

痛症的治疗方法很多 ,有神经阻滞、痛点注射等。药物的选择 ,目前国内外尚无协定公认的最佳配方 [1 ] 。因此临床应用中多以局麻作为载体 ,混合维生素 B类药物、活血药物、激素制剂等。我们自 2 0 0 0年 7月开始应用庆大霉素复合镇痛液治疗各种痛症 75例 ,疗效满意 ,报告如下。     

线粒体融合蛋白2对小鼠受精卵发育影响的研究

目的:观察线粒体融合蛋白2(Mitofusin2,Mfn2)对昆明小鼠受精卵发育的影响,探讨其在早期胚胎发育中的重要作用。方法:采用荧光定量PCR对昆明小鼠Mfn2基因反义序列进行沉默有效性的筛选,将所筛选的序列转染入小鼠2细胞受精卵中,观察并统计囊胚形成速率及质量。结果:成功筛选得到有效Mfn2基因反义序列,Mfn2基因沉默后囊胚形成速度减慢,且正常囊胚形成率明显减低。结论:Mfn2基因沉默组中的囊胚形成速率和数量明显降低,提示Mfn2参与小鼠受精卵的发育,推测Mfn2的正常表达对小鼠植入前胚胎发育具有重要作用。     

化疗药物建立小鼠无精子症模型的实验研究

目的制作小鼠无精子症模型,观察其对支持细胞的影响,为进一步的精原干细胞移植提供受体。方法将4~5周龄ICR小鼠分为4组:环磷酰胺组注射环磷酰胺(200 mg/kg)、白消安组注射白消安(40 mg/kg)、复合组注射环磷酰胺(120 mg/kg)和白消安(20 mg/kg)以及对照组注射0.9%生理盐水。注射后第35天、45天和60天取双侧附睾制作精子悬液,涂片后固定计数,制作并观察睾丸组织学切片(HE)。结果与对照组比较,各给药精子数量显著减少(P<0.05);HE染色:各给药组生精小管内细胞排列疏松,细胞层数减少,各生精小管间隙扩大,间质细胞减少,其中白消安组与复合组于给药后第35天、45天睾丸生精小管内精子及精子细胞消失,第60天时部分生精小管内可偶见精子细胞及精子。结论利用化疗药物采用腹腔内单次注射可以建立小鼠无精子症模型,且操作简捷、周期短、费用低、效果好,可以做精原干细胞移植受体。     

睾丸CR16与精子发生

精子发生是依靠各种激素(FSH、LH、T、17β雌二醇)、细胞因子和基因调节的复杂调控过程。基因调控在精子发生中的研究已逐渐成为热点,已发现的与精子发生相关的基因,如AYZ、DAZ、YRRM、NOSTRIN等。但目前关于CR16在男性生殖方面的报道尚不多见,其在精子发生中的作用机制并不十分清楚,本文主要从支持细胞形成血睾屏障角度,对CR16在男性生殖系统精子发生中的研究做一综述。     

LMR、miR-21、HOPX与宫颈癌同步放化疗瘤体体积变化参数的关系及联合预测患者预后的价值

目的 探讨宫颈癌同步放化疗患者血清淋巴细胞/单核细胞比值(LMR)、微小RNA-21(miR-21)、转录因子含同源结构域蛋白同源盒(HOPX)水平,分析其与瘤体体积变化参数[瘤体缩减率(TVRR)]相关性及其对患者预后的预测价值。方法 选取2019年6月至2022年3月医院收治的108例行同步放化疗宫颈癌患者为研究对象,依据治疗结束后3个月内预后情况分为预后不良组(37例)、预后良好组(71例)。比较两组临床资料、TVRR及治疗后14 d血清LMR、miR-21、HOPX水平。分析血清LMR、miR-21、HOPX水平与临床病理特征、TVRR相关性。采用logistic回归分析预后相关影响因素。分析治疗后14 d血清各指标水平对预后预测效能。结果 预后不良组治疗后14 d血清LMR、HOPX水平低于预后良好组,miR-21表达量高于预后良好组(P<0.05);血清LMR、HOPX与宫颈癌浸润深度、FIGO分期呈负相关,且与TVRR呈正相关,而miR-21与之相反(P<0.05);LMR、miR-21、HOPX与患者预后相关(P<0.05)。治疗后14 d血清LMR、...     

子宫内膜癌患者超声血流参数与肿瘤病理分期及预后的相关性

目的 探讨子宫内膜癌患者超声血流参数与肿瘤病理分期及预后的相关性.方法 选取子宫内膜癌患者100例纳入观察组,另选择同期确诊的子宫内膜增生患者60例纳入对照组.对2组超声基本特征及血流参数搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、收缩期峰值流速(PSV)进行比较;对不同病理分期及不同预后子宫内膜癌患者超声血流参数进行比较,利...     

线粒体融合蛋白2在胚胎停止发育者绒毛组织中的表达

目的:测定线粒体融合蛋白2(Mitofusin 2,Mfn2)在正常早孕妇女和不明原因胚胎停止发育患者绒毛组织中的表达差异,探讨Mfn2在胚胎发育过程中的可能作用。方法:采用HE染色观察正常早孕妇女(正常早孕组,30例)和不明原因胚胎停止发育患者(胚胎停育组,35例)绒毛组织形态;采用免疫组织化学技术(SABC法)检测Mfn2在两组妇女绒毛组织中的定位表达和表达强度;同时采用实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)技术检测两组妇女绒毛组织中Mfn2的相对表达。结果:Mfn2在正常早孕组和胚胎停育组绒毛合体滋养细胞和细胞滋养细胞中均有阳性表达,在细胞滋养细胞中表达尤为明显,而在间质细胞中无明显表达,且Mfn2阳性表达主要分布在细胞浆中。胚胎停育组的绒毛组织中Mfn2的相对表达量(0.006 8±0.003 2)显著低于正常早孕组(0.023 9±0.005 5),差异有统计学意义(P<0.01)。结论:Mfn2在不明原因胚胎停止发育患者绒毛组织中的表达水平下降,提示Mfn2可能与胚胎发育相关,绒毛滋养层细胞中Mfn2的正常表达可能对维持早期妊娠起到一定作用。