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目的 基于动物实验研究黄芪建中汤对脾胃虚寒证胃溃疡的治疗作用及抗黏膜损伤机制。方法 将大鼠随机分为正常组、模型组、西药组及中药组,每组15只。除正常组外,另3组均应用耗气破气法+饥饱失常法+冰醋酸法复制脾胃虚寒证胃溃疡模型。中药组、西药组各予黄芪建中汤(6.8 g/kg)、奥美拉唑(4.2 mg/kg)灌胃,另两组则灌以等体积蒸馏水。给药20 d后计算胃溃疡指数;HE染色观察胃组织形态;ELISA法检测血清白细胞介素-18(interleukin-18, IL-18)、白细胞介素-1β(interleukin-1β, IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)水平;RT-PCR检测胃组织肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor, HGF)、细胞间质上皮转换因子(cellular-mesenchymal epithelial transition factor, c-Met)、磷脂酰肌醇3-激酶(hosphoinositide 3-kinase,PI3K)、蛋白激酶B(protein kinase B, AKT)... 相似文献
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目的 探讨miR-127-3p 在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达及其临床意义。方法 选取
2013 年2 月—2015 年2 月于湖南省人民医院和长沙市中心医院行外科手术的80 例ESCC 患者癌组织及癌
旁组织标本,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测miR-127-3p mRNA 相对表达量,利用免疫组织化学法
检测SKI 蛋白在患者癌组织及癌旁组织标本中的表达,并对所有患者进行≥ 3 年的随访。同时检测ESCC 细
胞株Eca109 和Kyse150 及正常人食管上皮细胞株Het-1a 中miR-127-3p 的表达水平。结果 免疫组织化
学染色结果表明,癌组织中SKI 蛋白表达阳性率较癌旁组织升高(P <0.05);ESCC 细胞株Eca109、Kyse150
中miR-127-3p 相对表达量低于正常人食管上皮细胞株Het-1a(P <0.05);临床分期Ⅲ期患者miR-127-
3p 低表达率高于Ⅰ期和Ⅱ期(P <0.05),有淋巴结转移和饮酒史患者miR-127-3p 低表达率高于无淋巴
结转移和无饮酒史患者(P <0.05),miR-127-3p 低表达患者的中位无进展期较高表达患者短(P <0.05)。
结论 miR-127-3p 通过靶向调控SKI 蛋白的表达参与ESCC 的发生,其低表达可能参与ESCC 的侵袭及转
移过程,并显著影响患者的预后。 相似文献
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目的分析临床收治的手足口病合并多形红斑的病例,为临床诊疗提供依据。
方法回顾性分析1例手足口病合并多形红斑患儿的临床资料、诊疗经过和预后。
结果经抗病毒、抗过敏、局部抗炎等治疗5 d后患儿皮疹消退出院,无后遗症。
结论肠道病毒感染出现典型手足口病皮疹的同时可以并发多形红斑,对不典型皮疹应引起临床医生重视。 相似文献
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城市型综合大学,依托城市、服务城市、培育应用型人才,在地方社会经济发展中发挥着积极作用,在办学上需要大专业平台的建设和发展,构建健康产业大专业平台人才培养体系,有利于相关产业应用型人才的培养,促进城市型综合大学的变革创新。 相似文献
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目的 分析细胞免疫调节剂匹多莫得辅助治疗儿童传染性单核细胞增多症(IM)的疗效.方法 选取2014年3月至2016年3月在西安市儿童医院接受治疗的100例传染性单核细胞增多症儿童为研究对象,将其随机分为对照组及试验组,给予对照组患儿常规对症治疗,在此基础上对试验组患儿采用细胞免疫调节剂匹多莫得实施辅助治疗,比较分析两组研究对象的治疗效果、症状体征持续时间及患儿的EBV-DNA定量和EBV-CA-IgM的阳性率.结果 试验组的治疗有效率(96.00%)明显高于对照组(70.00%),两组比较差异具有统计学意义(χ2=6.875,P<0.05).试验组的住院时间、发热、白细胞计数、异型淋巴细胞、肝功转氨酶指标、咽峡炎、颈部淋巴结肿大、肝脾肿大症状恢复正常时间与对照组比较明显缩短,差异均有统计学意义(t值分别为12.361、8.472、14.546、14.283、13.784、8.756、8.512、9.135,均P<0.05).试验组患者治疗2周后的EBV-DNA定量阳性率及2个月后EBV-CA-IgM的阳性率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(χ2值分别为7.423、8.852,均P<0.05).结论 细胞免疫调节剂匹多莫得实施辅助治疗IM的效果显著,安全可靠,值得临床推广. 相似文献
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目的:观察ELABELA(ELA)对骨髓间充质干细胞(Bone mesenchymal stem cells,MSCs)增殖和迁移能力的影响,并探讨可能调控机制。方法:将体外培养的MSCs分为Control组、ELA处理组(50 n M、500 n M、5μM、10μM)。MTS法检测细胞增殖,Transwell法检测细胞迁移。Western Blot法检测Control组、5μM ELA、5μM ELA+LY294002(PI3K/AKT通路抑制剂)组、5μM ELA+U0126(MARK通路抑制剂)组中AKT、p-AKT、ERK1/2、p-ERK1/2、Cyclin D1的表达情况。结果:与Control组相比,ELA处理组(50 n M、500 n M、5μM)MSCs的增殖及迁移能力显著增加(P0.01),其中以5μM ELA处理MSCs增殖及迁移能力最佳;与Control组相比,5μMELA组p-AKT/AKT、p-ERK/ERK、Cyclin D1的蛋白水平显著增加(均为P0.01),然而此效应可被LY294002及U0126阻断。结论:5μM ELA处理MSCs增值及迁移能力最佳,此效应可能与激活PI3K/AKT通路及MARK通路相关。 相似文献