复宫祛膜汤加达那唑胶囊治疗子宫内膜异位症疗效观察

子宫内膜异位症无特异的治疗方法，现多用激素类药物治疗，虽有一定的疗效，但副作用大，有突破性出血、体质量增加、痤疮、阴蒂肥大、肝功能改变等不良反应，难以长疗程治疗。2003—01-2004—12，我们自拟复宫祛膜汤加达那唑胶囊治疗子宫内膜异位症31例，并与单纯复宫祛膜汤治疗31例和单纯达那唑胶囊治疗33例对照观察，结果如下。     

残角子宫两次误诊1例分析

对残角子宫两次误诊1例分析如下。1摘历摘要女,30岁。因停经46 d,在门诊人工流产失败,以双子宫、左侧宫内妊娠于2005-06-29入院。既往月经规律,于4 a前孕足月剖宫产1次,手术中见妊娠子宫左侧突出2 cm×3 cm的小子宫有蒂与妊娠子宫相连,未经任何处理。于1 a前人工流产后上节育环。妇科检查:已婚未产外阴,阴道通畅,宫颈轻度糜烂、着色。右子宫正常大小,活动好,左子宫大小约4 cm×5 cm球形,活动好,与右子宫相连,双侧附件未触及异常。B超提示:右子宫三径4.6 cm×3.8 cm×3.4 cm,形态正常,宫内可见节育环回声反射,左子宫三径4.2 cm×3.4 cm×2.8 cm,宫内可见胎囊2.0cm×2.0 cm,内见胎芽及胎心搏动,诊断为:双子宫,左子宫妊娠,右子宫内节育环。入院后再次行电吸术,探针不能进入妊娠子宫,未吸出绒毛组织,考虑畸形子宫行剖腹探查。术中见右子宫正常,左子宫球形,肌壁菲薄,张力大,表面布满血管,两子宫间有蒂相连,行左侧子宫切除术,术后病理:残角子宫。2讨论在临床上,明确诊断单阴道双子宫、单宫颈双角子宫及残角子宫,可根据以下三点:(1)详细询问病史,注意有无持续性痛经、性...     

加入胆通中药足底敷贴护理对妇科手术后患者 T 淋巴细胞亚群、NK 细胞的影响

目的：在以往中药足底敷贴进行妇科手术后责任制护理模式的基础上，在中药配方中加入胆通，观察对妇科手术后患者 T 淋巴细胞亚群、NK 细胞的作用，探讨加入胆通对护理效果的影响。方法选取2009年7月至2013年6月就诊的符合纳入和排除标准的妇科手术患者181例，随机分为研究组91组和对照组90例。对照组给予单纯中药足底敷贴护理，研究组加入胆通进行中药足底敷贴护理干预措施，治疗1周后，观察患者 T 淋巴细胞亚群、NK 细胞指标的变化。结果研究组 CD3＋阳性 T 淋巴细胞、CD4＋阳性 T 淋巴细胞、CD8＋阳性 T 淋巴细胞、CD4＋／＋比值、NK 细胞百分比在护理干预前比较，差异无统计学意义（ P ＞0．05）；护理干预后，研究组与对照组都较治疗前升高，差异有统计学意义（ P ＜0．05或＜0．01）；研究组与对照组比较，护理干预后免疫指标升高更显著，2组比较差异有统计学意义（ P ＜0．05或＜0．01）。结论胆通透皮性能优良，可促进中药在足底敷贴时有效吸收，对调节机体免疫功能有积极效果，适合整体护理临床应用。CD8     

真核双基因表达载体pBud-TRAIL-IL-24的构建及其在宫颈癌细胞中的表达

目的：构建肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(Tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand,TRAIL)基因和白细胞介素24(Interleutin-24,IL-24)基因的真核双基因表达载体,并观察其对宫颈癌细胞生长的影响情况。方法:采用分子克隆技术,将IL-24基因插入真核表达载体 pBud-TRAIL中,构建双表达质粒 pBud-TRAIL-IL-24,经酶切和测序鉴定后,转染宫颈癌HeLa细胞。荧光显微镜和免疫荧光双标技术检测TRAIL和IL-24在HeLa细胞中的表达。MTT法检测重组质粒对HeLa细胞生长状况的影响。结果:成功构建了真核双基因表达载体pBud-TRAIL-IL-24,并在宫颈癌细胞中表达;转染48 h后可见重组质粒对宫颈癌细胞生长有明显抑制作用(P<0.05)。结论:构建的双表达载体pBud-TRAIL-IL-24能在宫颈癌细胞中表达,并可有效抑制宫颈癌HeLa细胞增殖,为进一步研究TRAIL和IL-24联合应用于宫颈癌的基因治疗奠定了基础。     

PSME1/2通过抑制CDK15的表达促进子宫内膜癌细胞的增殖和侵袭

目的 探索人类蛋白酶体激活剂（proteasome activator subunit,PSME）1/2在子宫内膜癌（endometrial carcinoma,EC）中的表达水平及其对EC细胞增殖和侵袭的影响。方法 检测子宫内膜细胞系和原代细胞中PSME1/2和细胞周期蛋白依赖性激酶15（cyclin-dependentkinase 15,CDK15）的表达,以敲低株分析PSME1/2与CDK15的表达相关性及其对肿瘤增殖和侵袭影响。比较PSME1/2和CDK15在EC组织和癌旁组织中的表达水平差异,并分析其对EC患者预后的影响。结果 与人正常子宫内膜细胞系相比,PMSE1/2在HEC1B（human endometrial adenocarcinoma cells,HEC1B）及原代细胞中mRNA（messenger RNA,mRNA）高表达和蛋白高表达,CDK15蛋白表达量下降。与对照组和双敲组比,CDK15在HEC1B系PSME1/2敲低株的蛋白表达升高,提示CDK15可能受PSME1/2抑制。在EC组织PMSE1/2高表达,CDK15低表达。PSME1/2表达与患者临床资料如年龄、术后诊断分型、分化程度、术后分期等差异无统计学意义（P>0.05）。PSME1/2、CDK15的表达与EC患者的不良预后无明显相关性（P>0.05）。结论 PSME1/2抑制CDK15的表达而促进EC细胞的增殖和侵袭,PSME1/2具有促EC作用。