组织工程新材料蜘蛛拖丝蛋白的重组培养

目的 通过对重组蜘蛛拖丝蛋白基因工程菌pNS2生长的培养基进行优化，为获取大量蜘蛛拖丝蛋白提供条件。方法 采用单因子试验和正交试验对培养基进行优化。结果 获得优化的培养基组成：葡萄糖5．0g／L、蛋白胨5．0g／L、磷酸二氢钾(KH2PO4)15．0g／L、微量元素母液15．0g／L、硫酸镁(MgSO4)0．8g／L、柠檬酸1．7g／L。培养基优化后，工程菌的生长量提高了60．6％。结论 优化的培养基为基因工程菌pNS2大规模生产蜘蛛拖丝蛋白奠定了基础。     

重组蛛丝蛋白工程菌高密度发酵及蛋白的纯化

蜘蛛丝是自然界中性能优良的天然蛋白纤维。为了从基因工程菌中获取大量的重组蛛丝蛋白，采用溶氧反馈．分批补料的高密度发酵方法，在培养过程中保持溶解为30％～40％，以溶氧反馈控制补料培养基流加速度，成功地进行了工程菌的高密度培养，最终菌体OD600达51．2，菌体干重24、1g／L，重纽蛛丝蛋白表达率22．1％，并采用金属亲和层析对重组蛛丝蛋白进行了有效纯化。     

组织工程新材料蜘蛛拖丝蛋白的重组培养

目的通过对重组蜘蛛拖丝蛋白基因工程菌pNS2生长的培养基进行优化,为获取大量蜘蛛拖丝蛋白提供条件。方法采用单因子试验和正交试验对培养基进行优化。结果获得优化的培养基组成:葡萄糖5.0g/L、蛋白胨5.0g/L、磷酸二氢钾(KH2PO4)15.0g/L、微量元素母液15.0g/L、硫酸镁(MgSO4)0.8g/L、柠檬酸1.7g/L。培养基优化后,工程菌的生长量提高了60.6%。结论优化的培养基为基因工程菌pNS2大规模生产蜘蛛拖丝蛋白奠定了基础。