班氏试剂测定粪还原糖的临床意义

目的　探讨测定小儿粪还原糖含量的临床意义。方法　采用班氏试剂法测定粪还原糖含量 ,观察腹泻患儿 4 93例 ,不伴腹泻症状的肠道外感染患儿 130例 ,并以 5 0例健康婴儿粪便做对照。结果　小儿乳糖不耐受(lactoseintoleance ,LI)与年龄有关 ,年龄愈小 ,LI的发病率越高 ,各年龄组之间有显著差异 (P <0 .0 1) ;与感染有关 ,轮状病毒感染组高于其他各组 ,差异显著 (P <0 .0 1) ;无腹泻症状肠道外感染患儿的粪便乳糖含量明显高于正常对照组。结论　班氏试剂法测定粪还原糖简便、快速、灵敏度高 ,安全、实用、廉价 ,可推广应用。     

贝飞达辅佐治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的:为观察贝飞达治疗新生儿高胆红素血症的效果。方法:将86例新生儿高胆红素血症患儿随机分为二组,均根据病情给予针对原发病治疗及非特异性退黄治疗,治疗组在常规治疗基础上加服贝飞达胶囊。结果:采用贝飞达辅佐治疗新生儿高胆红素血症较对照组黄疸消退时间明显缩短,经统计学处理,治疗第3天时经统计学处理P值<0.05;治疗第7天时P值<0.01,差异非常显著。结论:贝飞达辅佐治疗新生儿高胆红素血症效果肯定,且能减少光疗时间和白蛋白用量,经济、易服,未发现副反应,可以作为治疗新生儿高胆红素血症的辅助治疗药物。     

小儿巨细胞病毒感染44例临床分析

目的:分析小儿巨细胞病毒感染的临床特点及诊断方法。方法:对应用ELISA方法检测血清CMV-IgM抗体,FQ-PCR方法检测尿CMV-DNA而确诊为巨细胞病毒感染的44例患儿的临床资料进行回顾性分析。结果:44例患儿中肝功能损害25例(56.8%),肺炎21例(47.7%),神经系统损害4例(9.1%),血液系统损害8例(18.2%),先天性发育异常5例(11.4%)。结论:小儿巨细胞病毒感染主要引起肝脏、呼吸系统、神经系统、血液系统损害及先天异常,ELISA法和FQ-PCR法检测巨细胞病毒感染敏感、快捷、方便。     

特发性血小板减少性紫癜96例临床分析

特发性血小板减少性紫癜 (ITP)是小儿时期最常见的出血性疾病 ,与成人有许多不同之处 ,现将上海市儿童医院血液科 1998年 9月至 1999年 9月共收治的ITP96例分析如下。1　临床资料1.1　一般资料 :96例中男 52例 ,女～ 10岁 ,其中 <3岁 58例 (6 0 % ) ,3～ 6岁 2 1例 (2 2 % ) ,>6岁 17例(18% )。婴幼儿发病最多见 ,全年均可发病 ,冬春季发病 6 1例 (6 4 % ) ,夏秋季 35例 (36 % ) ,急性型 88例(92 % ) ,慢性型 8例 (8% )。急性型中有诱因者 54例(6 1% ) ,其中最多见者为上呼吸道感染 (6 2 % ) ,其次为肺炎 (10 % ) ,而预防接种也占 3%。诊…     

更昔洛韦联合黄芪治疗新生儿巨细胞病毒感染的疗效观察

巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)是引起新生儿感染最重要的病原体之一,CMV感染后各种器官、各种细胞都可能受累及,如未经及时诊治的存活者常遗留不同程度后遗症,因此早期诊断,及时治疗对预后至关重要.我们应用更昔洛韦联合黄芪治疗新生儿CMV感染.取得了满意的疗效,现报告如下.     

简易鼻塞持续气道正压给氧治疗新生儿肺炎合并呼吸衰竭35例

目的探讨自制简易鼻塞持续气道正压给氧(CPAP)治疗新生儿肺炎合并呼吸衰竭的疗效，并探讨该方法治疗时的指征、方法及注意事项等。方法采用自制简易鼻塞CPAP治疗35例新生儿肺炎合并呼吸衰竭。结果35例新生儿肺炎合并呼吸衰竭经应用自制简易鼻塞CPAP治疗后，1例住院1天放弃治疗，其余34例存活29例，治愈率85．3％。并发症3例。结论应用自制简易鼻塞CPAP治疗新生儿肺炎合并呼吸衰竭，成功率较高，并发症少，且其结构简易，操作方便，值得广大基层医院推广应用。     

新生儿窒息124例临床分析

目的:明确新生儿窒息的相关因素及血清多项生化指标、血气分析的变化.方法:回顾性总结了2005年3月至2007年3月我院儿科收治的124例窒息新生儿的病因、临床表现、实验室检查等情况.结果:羊水胎粪污染、脐带及胎盘异常、孕产期严重疾病及产程异常为窒息的常见原因,而且窒息后血清多项生化指标、血气分析结果发生了变化.结论:新生儿窒息血清多项生化指标检查、血气分析的结果均有改变,而这些指标反映了新生儿窒息后各脏器功能受损的情况,为临床的诊断及治疗提供帮助.     

实时荧光定量PCR评价婴幼儿巨细胞病毒感染

目的 探讨实时荧光定量PCR(FQ-PCR)方法评价更昔洛韦(GCV)治疗婴幼儿巨细胞(CMV)病毒感染的疗效.方法 将49例患儿按治疗药物不同分为2组,观察组25例予GCV治疗,对照组24例给予病毒唑治疗,用FQ-PCR方法动态监测患儿尿中的CMV含量,对其治疗效果进行评价.结果 2组在治疗2周后CMV-DNA均有下降,其差异无统计学意义;治疗6周后,2组CMV-DNA值的下降较治疗前比较差异有统计学意义(x2=10.99,P＜0.01).结论 FQ-PCR技术为婴幼儿CMV感染药物疗效的评价提供了更为精确的病原学依据,具有较大的实用价值.     

更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗新生儿巨细胞病毒感染的疗效观察

目的:观察更昔洛韦(GCV)联合丙种球蛋白治疗新生儿巨细胞病毒(CMV)感染的临床效果。方法:选取我院自2007年3月至2010年12月收治的120例巨细胞病毒感染新生儿随机分为治疗组(更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗组)和对照组(单纯更昔洛韦治疗组)各60例,比较两组患儿的治疗效果。结果:治疗组治愈48例,有效11例,总有效率为98.3%;对照组治愈32例,有效19例,总有效率为85.0%。两组患者总有效率比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。两组患儿均为出现明显不良反应症状。结论;更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗新生儿巨细胞病毒感染效果理想,值得推广应用。     

氨溴索辅助治疗新生儿感染性肺炎疗效观察

目的观察氨溴索葡萄糖注射液治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法新生儿感染性肺炎88例随机分为治疗组（n=48）和对照组（n=40）,2组均给予常规治疗,治疗组加用氨溴索葡萄糖注射液。结果治疗组有效率为93.75%,明显高于对照组75.00%（χ2=6.09,P〈0.05）;治疗组退热时间、呼吸急促及口周发绀消失时间、肺部口罗音消失时间、血氧饱和度恢复时间及平均住院天数与对照组相比明显缩短,差异具有显著性（P〈0.01）。结论氨溴索葡萄糖注射液辅助治疗新生儿感染性肺炎疗效显著,临床应用未见不良反应。