过氧化物酶体增殖物激活受体-γ激动剂对高脂喂养SD大鼠血清视黄醇结合蛋白4水平的影响

目的 观察高脂喂养及吡咯列酮干预对SD大鼠视黄醇结合蛋白4（RBP4）水平的影响.方法 雄性SD大鼠随机分为3组,分别给予普通饮食（NC组）、高脂（F组）及高脂吡咯列酮（F＋Pio组）干预,第8、12周时行OGTT及胰岛素释放试验（ITT）,评价胰岛功能.检测FPG、血脂、肝功能及血清RBP4水平,并对肝脏、附睾脂肪和肾周脂肪称重,计算肝脏质量/体质量及脂肪质量/体质量.结果 8周后,F组FPG、血脂、胰岛素及OGTT血糖曲线下面积（AUCOGTT）、AUCITT均高于NC组（P＜0.05或P＜0.01）,血清RBP4水平升高（P＜0.01）;12周后,与F组相比,F＋Pio组FPG、胰岛素、TG、TC、AUCOOGTT、AUCITT、肝脏质量/体质量及脂肪质量/体质量和血清RBP4水平降低（P＜0.05或P＜0.01）.结论 PPAR-γ激动剂吡咯列酮能减轻糖脂毒性、改善IR并降低体内RBP4水平.     

脂肪分解关键酶的研究进展

脂肪组织甘油三酯酯酶(ATGL)是水解甘油三酯的限速酶,在脂肪分解过程中发挥重要作用.本综述旨在介绍ATGL脂肪动员作用及激素、细胞因子对ATGL调控的研究进展.     

吡格列酮和高脂喂养对SD大鼠SIRT6表达的影响

目的观察吡格列酮和高脂喂养对SD大鼠附睾脂肪组织、肝脏和肌肉SIRT6表达的影响。方法 24只雄性SD大鼠随机分为3组:空白对照组(NC)、单纯高脂饮食组(HF)、高脂+吡格列酮组(FP)。RT-PCR及Western blot方法检测附睾脂肪组织、肝脏和肌肉SIRT6表达。结果 (1)与NC组相比,HF组大鼠体重、空腹血糖、胰岛素、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇均明显升高(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇则明显下降(P<0.01)。与HF组相比,FP组大鼠体重、空腹血糖、胰岛素、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇明显下降(P<0.05)。(2)与正常对照组比较,HF组大鼠附睾脂肪组织、肌肉和肝脏SIRT6 mRNA及蛋白表达轻度下降。吡格列酮治疗后,上述组织SIRT6 mRNA及蛋白表达均显著增高(P<0.05)。结论高脂饮食可诱导大鼠糖脂代谢紊乱,轻度降低SIRT6的表达,吡格列酮改善糖脂代谢紊乱可能通过上调SIRT6的表达。     

Ｓｉｒｔ６在卵巢癌患者卵巢组织中表达的意义

摘要：目的　探讨沉默信息调节因子６ （Ｓｉｒｔ６）在卵巢癌患者卵巢组织中表达的意义。方法　选取２０１５年 １月至２０１８年１月,上海市徐汇区中心医院收治的卵巢癌患者９０ 例,均行手术切除治疗,术中留取患者 卵巢癌样本（卵巢癌组） 及患者另一侧正常卵巢组织样本（对照组）。分析两组患者Ｓｉｒｔ６ 阳性表达率、 Ｓｉｒｔ６蛋白表达水平、Ｓｉｒｔ６ 的ＲＮＡ 表达。结果　卵巢癌组Ｓｉｒｔ６ 阳性表达率（χ ２ ＝１４．８５９,犘＝０．０００）、 Ｓｉｒｔ６蛋白表达水平（狋＝４２．９１４,犘＝０．０００）、ＲＮＡ 表达水平（狋＝６．０５９,犘＝０．０００） 均低于对照组,差 异有统计学意义。Ｓｉｒｔ６的表达与卵巢癌患者的年龄（犘＝０．６８６）、病理类型（犘＝０．１４３）、分化程度（犘＝ ０．１２３）无关,与卵巢癌肿瘤的分期（犘＝０．００４）、淋巴结转移（犘＝０．０００）有关。结论　Ｓｉｒｔ６表达水平与卵 巢癌的发生、发展密切相关,其表达水平对于卵巢癌肿瘤组织的浸润、转移、分期发挥有协同抑制作用。 关键词：卵巢癌;沉默信息调节因子６;蛋白表达水平;免疫组化;生物标记物 中图分类号：Ｒ７３３　　文献标识码：Ａ　　文章编号：１００９ ６６３９ （２０１９）０３ ０２００ ０３     

2型糖尿病非增生型视网膜病变与颈动脉内膜中层厚度的关系

目的探讨2型糖尿病（T2DM）患者非增生型视网膜病变（NPDR）与颈动脉内膜中层厚度（IMT）之间的关系。方法选择NPDR组97例,糖尿病正常眼底（NDR）对组照100例。B超检测IMT。结果（1）NPDR组IMT明显高于NDR组（P〈0．01）。（2）NPDR与年龄、病程、收缩压、舒张压、糖化血红蛋白、IMT、尿白蛋白呈正相关（P〈0.05）,与HDL-C、餐后2hC肽呈负相关（P〈0．05）。Logistic回归显示IMT是NPDR的主要危险因素（P〈0.01）。（3）IMT增厚组（60．7G）NPDR发病率明显高于正常组（44．1％）（P〈0.05）。结论T2DM合并颈动脉IMT增厚者NPDR发病率显著增高,推测动脉粥样硬化可能是NPDR的一个重要的相关因素。     

白色脂肪组织生成相关转录因子

脂肪细胞是一群高度专业化的细胞，它们在维持脊椎动物的能量平衡中发挥着重要的作用。脂肪细胞的大小或者数量增加是肥胖发生的一个重要标志，而肥胖目前也已成为一种全球流行性疾病。肥胖是导致2型糖尿病、心血管疾病和高血压发生、     

吡格列酮对肥胖大鼠脂肪甘油三酯脂酶表达的调控

观察吡格列酮对高脂饮食诱导胰岛素抵抗大鼠脂肪、肝脏、肌肉三大组织脂肪甘油三酯脂酶(adipose triglyceride lipase,ATGL)表达的变化.结果显示吡格列酮促进胰岛素抵抗大鼠脂肪、肝脏、肌肉三大代谢组织中ATGL的表达.