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目的 :研究超低温慢速冻存和玻璃化冻存对大鼠骨髓细胞的DNA合成功能的影响。方法 :采用3H TdR掺入的方法对慢速和玻璃化冻存后的大鼠骨髓细胞DAN合成功能进行比较。结果 :慢速冻存 1d、5d、10d、2 0d与新鲜对照相比 ,在DAN合成功能上差异无显著性 ;而玻璃化冻存组与慢速冻存组相比 ,短期差异无显著性 ,10d后 ,每分钟脉冲数 (cpm)值显著下降 (P <0 .0 1)。结论 :常规慢速冻存后的骨髓细胞损伤较小 ,DNA合成水平较高 ;玻璃化冻存在短期内具有一定的可行性 相似文献
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