分子伴侣作为阿尔兹海默病治疗靶标的研究进展

目前多种用于阿尔兹海默病(Alzheimer disease,AD)治疗的药物效果欠佳,提示虽然我们对AD的病理机制有了较好的了解,但是在治疗靶点的选择上还有待进一步的探索。近年来的研究表明分子伴侣是一个非常值得尝试的AD治疗靶标,热休克蛋白90的抑制剂具有用于AD治疗的潜在可能性。我们拟就分子伴侣在AD中的神经元保护机制、分子伴侣与淀粉样小肽前体蛋白及Tau蛋白的相互调控进行综述和探讨,以期评估分子伴侣作为AD治疗药物靶标的可行性。     

含凝血因子FXa识别位点的融合表达体系的构建

目的 :研究含凝血因子FXa识别位点的基因与表达载体pGEX KG连接后在大肠杆菌中的表达。方法 :用PCR对人工合成的抗菌肽X基因的 5′端进行改造 ,引入FXa的酶切位点 ,用限制性内切酶作用后 ,连接到含Ptac启动子的表达载体pGEX KG中 ,转化大肠杆菌DH5α,用原位杂交法筛选到阳性克隆。转化大肠杆菌BL2 1,用异丙基硫代 β D半乳糖(IPTG)诱导。结果和结论 :抗菌肽X基因在大肠杆菌中获高效表达 ,表达量约占细胞总蛋白的 2 0 %。重组蛋白以可溶形式存在。融合蛋白经FXa切割后 ,产物有抗菌活性     

含凝血因子FXa识别位点的融合表达体系的构建

目的：研究含凝血因子ＦＸａ识别位点的基因与表达载体ｐＧＥＸ－ＫＧ连接后在大肠杆菌中的表达。方法：用ＰＣＲ对人工合成的抗菌肽Ｘ基因的５’端进行改造,引入ＦＸａ的酶切位点,用限制性内切酶作用后,连接到含Ｐｔａｃ启动子的表达载体ｐＥＧＸ－ＫＧ中,转化大肠杆菌ＤＨ５α,用原位杂交法筛选么阳性克隆。转化大肠杆菌ＢＬ２１,用异丙基硫代β－Ｄ半乳糖（ＩＰＴＧ）诱导。结果和结论：抗菌肽Ｘ基因在大肠杆菌中获高效表达