血清游离和总前列腺特异抗原测定在鉴别前列腺良恶性病变中的价值

目的　比较血清总前列腺特异抗原 (TPSA)和游离PSA(FPSA)与TPSA的比值 (F/T)鉴别诊断良性前列腺增生 (BPH)和前列腺癌 (PCa)的价值。　方法　测定 177例BPH和 6 0例PCa患者血清TPSA、FPSA浓度 ,计算F/T值 ,分别比较F/T值与TPSA在诊断灰区、灰区外低值区及灰区外高值区中鉴别两种疾病的能力。　结果　在诊断灰区外高值区 ,TPSA和F/T在两组间的差别均有显著性意义 (0 .0 1

0 .0 5 ) ,而F/T值的差别有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ,假阴性率仅 3% ;在灰区外低值区 ,TPSA和F/T值在两组间差别均无显著性意义 (P >0 .5 )。　结论　血清TPSA为前列腺癌标记物 ,F/T值作为TPSA的辅助指标 ,在诊断灰区有重要价值     

高效价甲状旁腺抗血清制备的经验及临床应用

甲旁腺激素(PTH)是维持体内钙磷代谢的重要激素,目前靠进口放免药盒测定,试剂易失效、供应不及时且外汇昂贵,而且PTH分子量小抗原性弱,免疫引起代谢紊乱使动物死亡率高,抗血清制备不易,是国内未广泛开展PTH测定的原因。本文比较大、小剂量两种免疫方案,並将所获高效价之PTH抗血清(IgG),用生物素亲和素酶免疫法(BAELISA)代替放免法测定人血PTH用于临床。     

尿Tamm-Horsfall蛋白的酶联免疫测定及应用

本文介绍了尿Tamm-Horsfall蛋白(THP)的酶联免疫双抗体夹心(ELISA)法测定及尿预处理条件的选择。243例临床测定结果表明:泌尿系结石、肾肿瘤、内儿科肾疾患病人尿THP含量显著高于正常人。     

尿草酸钙晶体基质蛋白的分离及理化特征

为了进一步了解晶体基质蛋白（ＣＭＰ）的理化特性和其在结石形成中的作用，利用ＤＥＡＥＳｅｐｈａｄｅｘＡ５０、ＳｅｐｈａｄｅｘＧ２００对草酸钙结晶中的基质蛋白进行了分离，并用ＳＤＳＰＡＧＥ、双向电泳和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ进行检测。结果表明：ＣＭＰ是草酸钙过饱和方法制备的晶体基质中的主要成分，其分子量为３１０００，等电点为５．０～５．５；Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ证明与抗人凝血酶原抗体有交叉反应。结果认为ＣＭＰ是活化的人凝血酶原片段     

自建血清前列腺特异抗原测定方法的临床应用

作者建立了血清前列腺特异抗原（ＰＳＡ）的生物素－亲和素酶联免疫（ＢＡ－ＥＬＩＳＡ）测定法并用于临床。测定结果表明，合并前列腺急或慢性炎症患者的血清ＰＳＡ水平显著高于单纯前列腺增生患者。以１０ｎｇ／ｍｌ为界值诊断前列腺癌，其敏感性为６２．９６％，特异性为９１．８１％。我们用自建的ＢＡ－ＥＬＩＳＡ法和进口试剂盒Ｔａｎｄｅｍ－Ｅ法平行测定了良性前列腺增生组的血清ＰＳＡ水平，结果表明ＢＡ－ＥＬＩＳＡ法用于临床比Ｔａｎｄｅｍ－Ｅ法更灵敏、更经济。     

维生素D和维生素K对结石大鼠肾脏骨桥蛋白mRNA表达的影响

目的：进一步明确维生素Ｄ 和维生素Ｋ 与肾结石的关系。方法：健康成年雄性ＳＤ大鼠３６ 只随机分成６组,即对照组、单纯成石组、维生素Ｄ组、诱石剂＋ 维生素Ｄ 组、维生素Ｋ 组和诱石剂＋ 维生素Ｋ组,测定肾脏骨桥蛋白（ｏｓｔｅｏｐｏｎｔｉｎ, ＯＰＮ） ｍＲＮＡ 的表达量和尿晶体成分的浓度。结果：维生素Ｄ 和维生素Ｋ 均可促进肾脏表达ＯＰＮ ｍＲＮＡ;维生素Ｄ可升高尿钙,维生素Ｋ则抑制尿草酸的分泌,诱石剂有降低尿镁和柠檬酸的作用。结论：维生素Ｄ过多可促进肾结石形成,而维生素Ｋ 有抑制结石形成的作用。     

前列腺疾病诊断中血清游离态PSA指标的应用价值

目的探讨血清游离态ＰＳＡ（ＦＰＳＡ）和总ＰＳＡ（ＴＰＳＡ）及游离态／总（Ｆ／Ｔ）ＰＳＡ比值作为前列腺疾病诊断指标的价值。方法测定５６例未经治疗的ＢＰＨ病人和３９例前列腺癌病人血清ＦＰＳＡ和ＴＰＳＡ,并计算Ｆ／Ｔ比值。结果ＴＰＳＡ及Ｆ／Ｔ可有效区分ＢＰＨ和前列腺癌（Ｐ＜０．００５）,尤其在诊断灰区（ＴＰＳＡ为４．０～１０．０μｇ／Ｌ）中效果更明显。以ＴＰＳＡ≤１０．０μｇ／Ｌ,Ｆ／Ｔ≥０．１６为界值时,前列腺癌筛选的临床概率敏感度为９４．７％。结论ＦＰＳＡ和Ｆ／Ｔ比值的引入,使血清ＰＳＡ测定更为精细,保持了实验的高敏感度,尤其是在前列腺癌的诊断灰区     

维生素D3和维生素K3对实验性肾结石的影响

目的：探讨维生素C3和维生素K3与尿石症的关系。方法SD大鼠36只,随机分为对照组（A组）、成石组（B组）、维生D3组（C组）、成石＋维生素D3组（D组）、维生素K3组（E组）和成石＋维生素K3组（F组）,用免疫组化和原位杂交技术检测各组大鼠肾脏骨桥蛋白（OPN）及其mRNA的表达量,并测定尿晶体成分的浓度。结果：免疫组化结果显示,OPN主要表达于肾脏远曲小管和集合管,B、C、E组鼠肾和OPN的表达强度明显高于A组（P均＜0．05）;D、F组OPN的表达强度明显高于C、E组（P均＜0．05）,即维生素D3或维生素K3与诱石剂合用时呈相加效应。应用诱石剂后,D组尿钙排泄量明显增加,而F组草酸盐明显低于B组（P＜0．05）。维生素K3可减少尿划石剂后,D组尿排泄量明显增加,而组草酸盐明显低于B组（P＜0．05）。维生素K3可减少尿草酸盐的分泌和草酸钙晶体的沉积。结论：维生素D3可能通过多种机制种促进肾结石殂成,而维生素K3有抑制结石形成的作用。     

维生素D_3和维生素K_3对实验性肾结石的影响

目的　探讨维生素D3 和维生素K3 与尿石症的关系。　方法　SD大鼠 36只 ,随机分为对照组 (A组 )、成石组 (B组 )、维生素D3 组 (C组 )、成石 维生素D3 组 (D组 )、维生素K3 组 (E组 )和成石 维生素K3 组 (F组 ) ,用免疫组化和原位杂交技术检测各组大鼠肾脏骨桥蛋白 (OPN)及其mRNA的表达量 ,并测定尿晶体成分的浓度。　结果　免疫组化结果显示 ,OPN主要表达于肾脏远曲小管和集合管 ,B、C、E组鼠肾OPN的表达强度明显高于A组 (P均 <0 .0 5 ) ;D、F组OPN的表达强度明显高于C、E组 (P均 <0 .0 5 ) ,即维生素D3 或维生素K3 与诱石剂合用时呈相加效应。应用诱石剂后 ,D组尿钙排泄量明显增加 ,而F组草酸盐明显低于B组 (P <0 .0 5 )。维生素K3 可减少尿草酸盐的分泌和草酸钙晶体的沉积。　结论　维生素D3 可能通过多种机制促进肾结石形成 ,而维生素K3 有抑制结石形成的作用。