孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗慢性持续期哮喘疗效分析

目的研究孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗慢性持续期哮喘的临床疗效。方法对80例慢性持续期哮喘门诊患者进行随机分组对照研究。治疗组40例,对照组40例。治疗组予孟鲁司特钠(10mg每晚口服1次)联合沙美特罗/氟替卡松(舒利迭粉吸入剂50μg/250μg)早晚各一吸。对照组仅予沙美特罗/氟替卡松。治疗6个月,观察两组治疗前后临床症状及肺功能(FEV1%、FEV1/FVC%、PEF%)情况,观察药物不良反应。结果治疗组与对照组比较,临床症状完全控制率及肺功能有明显改善,差别有统计学意义(P<0.01)。结论孟鲁司特联合沙美特罗/氟替卡松,治疗支气管哮喘疗效明显,值得推广。     

布地奈德联合可必特雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘疗效分析

目的：研究布地奈德联合可必特雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效。方法：对52例轻~中度急性发作期哮喘住院患者随机分为治疗组26例,对照组26例。治疗组予布地奈德溶液（1 mg）联合可必特溶液（异丙托溴铵0.5 mg＋沙丁胺醇3 mg）雾化吸入,早晚各1次,同时予口服或静脉抗感染、化痰、解痉、平喘治疗。对照组不予雾化吸入治疗,其余治疗同治疗组。治疗5 d,观察两组治疗前后临床表现及肺功能（FEV1%、FEV1/FVC%、PEF/预计值%）变化情况,观察药物不良反应。如病情进展,必要时予气管插管有创呼吸机辅助呼吸。结果：治疗组与对照组比较,临床症状及肺功能有明显改善,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：布地奈德联合可必特溶液雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘疗效明显,值得推广。     

噻托溴铵吸入联合肺康复训练治疗慢性阻塞性肺疾病患者的效果

目的：探讨噻托溴铵吸入联合肺康复训练治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果。方法：将2020年1—12月北京市石景山医院内科收治的80例COPD患者随机分为对照组(n=40,常规治疗)和研究组(n=40,噻托溴铵吸入联合肺康复训练治疗)。对比治疗前后两组肺功能、炎症因子、血气分析及COPD评估测试(CAT)评分。结果：两组治疗前肺功能、炎症因子、血气分析及CAT评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、FEV₁/FVC%、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)、血氧分压(PaO₂)及情绪、精力、睡眠、胸闷、咳痰、咳嗽、日常运动及运动耐力评分均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：噻托溴铵吸入联合肺康复训练可有效改善COPD患者临床症状,恢复肺功能,抑制炎症反应。     

无创呼吸机在慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效研究

目的:研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者应用无创呼吸机的临床疗效。方法:将62例COPD急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者进行随机分对照组31例,治疗组31例。对照组给予常规药物治疗(抗感染、解痉、化痰等治疗),治疗组在常规治疗基础上应用无创呼吸机治疗。治疗24h后,对比两组患者治疗前后心肺功能情况(HR、R、pH、PaO2、PaCO2、SaO2)。结果:治疗24h后,治疗组患者较对照组PaCO2下降,PaO2、SaO2上升,气管插管率降低,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:无创呼吸机治疗COPD急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者效果明显。