原发性高血压的遗传异质性研究

用分离分析方法对１６１个原发性高血压患者核心家系进行了遗传异质性分析。结果表明原发性高血压存在遗传异质性，有些家系为常染色体显性遗传，外显不全，外显率为８８．１％；有些家系为散发的。本组家系中，常染色体显性外显不全家系占８２．８％，散发家系占１７．１２％。     

血管紧张素原基因变异与原发性高血压关系的探讨

采用多聚酶链式反应结合限制性内切酶酶解，研究了血管紧张素原基因两种变异型Ｍ２３５Ｔ和Ｔ１７４Ｍ与原发性高血压的关系。结果表明：患者组２３５Ｔ等位基因频率为８７．０４％，显著高于对照组的７７．０６％；患者组和对照组１７４Ｍ等位基因频率差异无显著性。提示血管紧张素原基因Ｍ２３５Ｔ变异型与原发性高血压相关。     

中国一个汉族人群X染色体四个位点的多态性分析

目的了解中国汉族人群染色体位标的资料。方法随机选取的中国汉族７０名女性个体染色体上的ＤＸＳ１０６８、ＤＸＳ７１３２、ＤＸＳ６８０４、ＤＸＳ６７９９四个位点，应用ＰＣＲ方法进行扩增。经变性聚丙烯凝胶电泳，硝酸银染色分析等位基因多态性。结果在四个位点分别可以观察到５、５、５和６个等位基因；基因型频率观察值与预期值之间无明显差异，杂合度预期值分别为０．６８１９、０．６８９５、０．７６５９和０．６４８３，杂合度观察值与预期值之间无明显差异。结论四个位点的多态性分布资料经χ２检验，Ｐ值均大于０．０５，符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ定律     

合成人血管紧张素基因 Ⅱ 转基因小鼠动物模型的初步构建

应用显微注射转基因技术将化学合成的人血管紧张素Ⅱ基因通过显微注射的方法导入小鼠受精卵雄原核内，然后将胚胎移植入假孕母鼠子宫内，提取３０只新出生的小鼠的基因组ＤＮＡ，与地高辛标记的合成的人血管紧张素Ⅱ基因探针杂交，有２只小鼠出现杂交信号，初步建成合成血管紧张素Ⅱ转基因小鼠模型。     

合成人血管紧张素基因II转基因小鼠动物模型的初步构建

应用显微注射转基因技术将化学合成的人血管紧张素Ⅱ基因通过显微注射的方法导入小鼠受精卵雄原核内，然后将胚胎移植入假孕母鼠子宫内，提取３０只新出生的小鼠的基因组ＤＮＡ，与地高辛标记的合成的人血管紧张素Ⅱ基因探针杂交，有２只小鼠出现杂交信号，初步建成合成血管紧张素Ⅱ转基因小鼠模型。