乙型肝炎病毒宫内感染二例报告

本文对14例HBsAg阳性孕妇引产的胎儿心血和肝用HBV—DNA分子杂交技术等方法进行了检测,报告如下。经RPHA法筛选HBsAg阳性的14例产妇,自愿终止中期妊娠,以雷夫奴尔引产。在无菌条件下解剖死胎,收集股心血(-20℃保存)和胚胎肝(液氮保存)。HBsAg检测用RPHA法和RIA法。     

HBV宫内感染及其频率的研究

采用血清学(ELISA、RIA)、免疫组织化学(ABC法)和核酸分子杂交方法研究35例HBsAg阳性孕妇引产胎儿,并以10例HBsAg阴性孕妇引产胎儿为对照。结果从胎心血中检测到HBsAg和抗-HBcIgM,从胎肝组织査出HBcAg和HBVDNA证实胎儿在宫内感染了HBV。血清学、免疫组化和分子杂交检测,HBV宫内感染的检出率分别为20.0%(7/35)、5.9%(1/17)和44.4%(12/27),表明HBV宫内感染是HBV感染的重要途径。     

在HBsAg携带者外周血白细胞中检测HBV-DNA(摘要)

利用斑点杂交法检测了HBsAg携带者(携带史6～12个月以上)的血清31份。血清中HBV—DNA阳性12例,其中白细胞中HBV—DNA阳性2例,均为游离型,EcoRI酶切或不酶切的都在3.2kb出现清晰杂交显影带。血清HBsAg阴性的白细胞DNA中均未检出HBV—DNA。用Sou—thern转移法重复2次,自制电转移器重复1次,结果都相同。     

DNA杂交技术在乙型病毒性肝炎研究中的应用

自DNA重组技术建立以来,法(1978年)、英、美(1979年)等国先后建立了HBV-DNA的无性繁殖系,可大量复制HBV-DNA,为乙型肝炎的实验研究提供了新的手段。将无性繁殖系复制的HBV-DNA,用~(32)P标记后便可作为探针,与待检标本中提取的DNA做杂交试验,以检测标本中是否     

分子流行病学概述

本世纪初,血清学方法建立以来,逐渐应用到各种疾病的检测和流行病学调查研究而形     

口腔科医生乙型肝炎流行病学调查

1977年WHO报告,医务人员的乙型肝炎感染率比非医务人员高四倍。其中外科系统的医务人员感染乙型肝炎病毒者高于非外科系统;从医务人员不同职业来看,血液透析、外科、口腔科、化验科以及肝炎病人的护理人员和清洁人员等感染率较高。 我们于1979年,对重庆市部份口腔科医生进行了乙型肝炎感染情况的调查。现将调查结果报告如下:     

三合二对空气中枯草杆菌芽胞熏蒸消毒的研究

<正> 用含氯制剂对空气消毒,早有报告,但都以非芽胞菌为实验对象。为了寻求在有限空间对空气芽胞消毒的可行办法,我们以含氯制剂三合二溶液加盐酸一同蒸发,在实验室消毒柜内观察了对枯草杆菌芽胞气溶胶的消毒效果。然后,在办公室及烧伤病房污物处理间进行了现场消毒实验,并对动物及物品损害,进行了初步观察。     

乙肝病毒宫内感染机制及影响因素的研究

从2例宫内感染胎儿胎盘组织检测到HBV DNA,提示HBV可通过胎盘屏障感染胎儿,或者先感染胎盘组织并在其中复制,再感染胎儿。研究表明因胎盘破裂,母血混入而感染胎儿不是宫内感染的主要原因。母亲HBeAg阳性,尤其是HBV DNA阳性,其胎儿宫内感染的机率较大,但来自母体的抗-HBc没有抑制HBV复制和表达的作用。     

DNA杂交技术在病毒性乙型肝炎研究中的应用

乙型肝炎病毒(HBV)还不能在体外培养,可作动物模型的黑猩猩来源困难,因此妨碍了乙型肝炎的深入研究。DNA重组技术建立以来,很快便应用于乙型肝炎的研究。法(1978)英、美(1979)等国先后建立了HBV-DNA的无性繁殖系,可以大量复制HBV—DNA,为乙型肝炎的实验研究提供了新的手段。     

检测微量血清中HBsAg的一种新方法——微孔滤膜放射免疫自显影法

本法是以硝基纤维素滤膜作为被检血清载体.与~(125)I标记的抗—HBs反应后,加X光胶片进行放射自显影检测血清HBsAg的一种方法。此法操作简便,血清用量极微,重复性较好,结果判定无须特殊仪器,可在显影的X光片直接读取。本法在特异性及敏感性上与SP-RIA法基本一致.本法还能排除用其它方法检测时的假阳性和假阴性,特别适用于婴幼儿和流行病学普查时的微量检测,以及在没有γ—计数器设备的单位开展放射免疫检测。