联合使用曲美他嗪与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效观察

目的:探讨联合使用曲美他嗪与阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效。方法:选取2012年1月至2013年6月我院收治的84例冠心病患者作为研究对象,随机将其分为联合组(42例)和对照组(42例),为对照组患者使用曲美他嗪进行治疗,为联合组患者联合使用阿托伐他汀和曲美他嗪进行治疗,然后分析对比两组患者的治疗效果。结果:联合组患者治疗的总有效率为95.2%;对照组患者治疗的总有效率为85%,组间差异明显,有统计学意义(P<0.05),联合组患者心功能的改善情况明显优于对照组患者。两组患者在治疗期间,均未出现严重的不良反应。结论:用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病可取得令人满意的治疗效果,此联合用药方案是治疗冠心病比较理想的治疗方案。     

16SrRNA基因在肺炎支原体鉴定中的应用

目的我们通过比较利用16SrRNA基因和血清学检验方法在诊断肺炎支原体感染中的效果差异,期待找到一种快速有效的方法来鉴定支原体肺炎,并建立一套完善的支原体肺炎临床诊断标准。方法将我院呼吸科收治的140例患者分成两组,16SrRNA基因组70例,用16SrRNA基因进行检验;血清学检验组70例,用血清学检验方法进行检验。通过比较检验结果的假阳性率、灵敏度和检验平均耗时判定诊断方法在诊断肺炎支原体感染中效果的差异。结果血清学检验组灵敏度为65%,假阳性率为36%,检验平均耗时为3 h;16SrRNA基因检验组灵敏度为85%,假阳性率为21%,检测平均耗时为0.5 h。计数资料采用χ2检验的处理方式,以P0.05认为差异具有统计学意义。结论 16SrRNA基因检验作为一种新型的诊断技术,在诊断肺炎支原体感染中相比传统的血清学检验方法具有明显的优势,无论在灵敏度、检验结果的假阳性率和检验耗时上都优势明显,可考虑作为一种常用的支原体肺炎临床诊断标准之一。