灵芝对应激性溃疡的影响和抗乙酰胆碱作用

灵芝浸膏给小鼠灌胃，每日1．0g／2．0g／kg，连续3d，末次给药后1h，用束缚水浸法造成应激性溃疡。结果表明，灵芝能显著降低溃疡的发生率及减少胃粘膜出血。灵芝拮抗乙酰胆碱对离体肠肌的收缩，IC50为8．5×11-4g／ml。灵芝抑制应激性溃疡的形成，可认为是其对外周副交感神经的阻断作用。     

灵芝对应激性溃疡的影响和抗乙酰胆碱作用

灵芝浸膏给小鼠灌胃，每日1．0g／2．0g／kg，连续3d，末次给药后1h，用束缚水浸法造成应激性溃疡。结果表明，灵芝能显著降低溃疡的发生率及减少胃粘膜出血。灵芝拮抗乙酰胆碱对离体肠肌的收缩，IC50为8．5×11-4g／ml。灵芝抑制应激性溃疡的形成，可认为是其对外周副交感神经的阻断作用。     

痛喜康类(Oxicams)——一类新型非甾体抗炎药物

据报道,经动物模型试验有抗炎作用的化合物达数百种,其中进一步证实对人体有效并发表临床数据的也有50种之多,可将这些经详尽研究的抗炎药分为三大类和七小类(表1),其中最大的两类是乙酸类和丙酸类(如布洛芬)。近年来,痛喜康类(Oxicams)这一类新型化合物的数量迅速增长。从某些痛喜康类药物的临床优点来看,这类研究今后还将出现更多化合物。     

雷公藤红素对IL-1和IL-2活性及PGE2释放的抑制作用

雷公藤红素0.1～1.0μg/ml在试管内能降低LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞外和细胞内白细胞介素-1(IL-1)的活性,也能抑制ConA诱导的小鼠脾细胞产生白细胞介素-2(IL-2).动态观察表明,雷公藤红素经预处理8h和3h后已能分别抑制IL-1和IL-2的产生。此外,雷公藤红素能降低A23187刺激家兔滑膜细胞释放前列腺素E₂(PGE₂)。     

痛灭定的药理作用和临床应用的评价

<正> 1971年,Carson提出痛灭定(tolmetin)具有显著的消炎活性,不久,Wong的药理试验肯定了痛灭定具有安全范围大、疗效高的特点。临床试用发现,本品对类风湿性关节炎、骨关节病、强直性脊椎炎等有良效。本文对痛灭定的疗效与毒性作了较详细的实验研究,并对临床应用作一简要评价。痛灭定由杭州第一制药厂医药工业研究所供应,又名甲苯酰吡咯乙酸,具有下列结构,是种新型的非甾体消炎镇痛药     

纤维蛋白溶解抑制剂的临床应用

纤维蛋白溶解酶系统的功能是控制纤维蛋白在血管和血管外系统的沉积。纤溶系统的关键物质是纤溶酶原,当其被激活时,释放出纤溶酶。近来对纤溶系统的天然激活因子和血浆抑制因子分子间相互作用的认识有了很大进展。同时,对纤溶系统外源性激活剂(链激酶、尿激酶、组织型纤溶酶原激活剂)及其拮抗物,如     

飞蓬甙的全合成和对微循环障碍的初步观察

飞蓬甙(erigeroside)是从灯盏花(Erigeron breviscapus)中提取的一种水溶性成分。药理试验证明灯盏花的水煎剂具有活血化瘀作用。业已鉴定3-羟基-4-吡喃酮及其甙类(飞蓬甙,飞蓬双糖甙)为主要水溶性成分。但这些成分分离困难,收率也低。本文报道飞蓬甙的全合成以及它的药理活性研究。     

产生咳嗽反射的一个新方法

本文报道了人工产生咳嗽反射的一个新的实验方法。用直径为0.1毫米不锈钢丝制成的电极,表面涂以聚乙烯薄膜,借助引导套管由甲状软骨下4厘米处穿过气管粘膜进入气管,然后抽出引导套管。电刺激的参数为1～3伏,20赫兹,方波脉冲1毫秒,刺激5秒。电极可上下移动以选择适当的刺激点使     

体外大白鼠多形核白细胞的凝聚作用

静脉注射酵母多糖激活的血清(ZAS)或甲酰甲硫氨酰白氨酰苯丙氨酸(FMLP一种合成趋化性肽)可在大白鼠产生一短暂但严重的嗜中性白细胞减少。来自补体的肽和FMLP均可引起嗜中性白细胞膜的变化从而导致白细胞附着于血管壁和凝聚,凝聚的嗜中性白细胞被羁留在肺毛细血管床。因此,嗜中性白细胞减少是附着和凝聚的联合所引起。本文研究FMLP和ZAS在体外对多形核白细胞的凝聚作用以及一种体外凝聚模型能为研究作用于白细胞功能的抗炎药物的构-效关系,提供一有用的方法。