临床分离大肠杆菌对环丙沙星耐药性分析

1　材料和方法1 1　材料1 1 1　菌株　大肠杆菌来自临床不同标本 ,每个患者一般只选第一次分离的菌株做药敏 ,少数患者间隔 10ｄ以上分离的菌株可重复做一次。 1993年 91株 ,1994年 148株 ,1995年 179株 ,1996年 2 2 3株 ,1997年 2 45株 ,1998年 2 86株 ,共计 1172株。1 1 2　药敏纸片及培养基　环丙沙星药敏纸片 (每片 5μｇ)、ＭＨ培养基均为ＯＸＯＩＤ产品。按ＮＣＣＬＳ 1998年标准判断药敏结果。1 1 3　标准菌株　大肠杆菌ＡＴＣＣ 2 5 92 2。1 2　方法1 2 1　细菌鉴定　从临床送检标本血、尿、痰及分泌物等中分离的大肠杆菌 ,经常规…     

嗜麦芽窄食单胞菌简易鉴定方法探讨

嗜麦芽窄食单胞菌简易鉴定方法探讨张军民赵莉萍吴坚程彦国嗜麦芽窄食单胞菌（ｓｔｅｎｏｔｒｏｐｈｏ－ｍｏ－ｎａｓｍａｌｔｏｐｈｉｌｉａ），即以前的嗜麦芽假单胞菌，后又称嗜麦芽黄单胞菌，１９９３年改为现名［１］。该菌由于对多种抗菌药物耐药，常成为严重的院内...     

我院临床常见细菌对抗菌药物敏感性的调查

为了解我院目前临床常见细菌对抗菌药物的敏感性情况,我们对1988年12月4日～1989年6月4日半年间,临床标本中常见细菌的药敏试验情况进行了总结,现报告如下: 一、抗菌药物和方法: 抗菌药物为16种:青霉素G、苯唑青霉素、氧哌嗪青霉素、羧苄青霉素、氨苄青霉素、庆大霉     

似马链球菌菌血症一例

似马链球菌菌血症一例程彦国张军民张京文患者，男，６６岁。于１９９６年８月２２日，经我院Ｂ超多普勒检查为食管癌腹腔及腹膜后淋巴节转移入院。患者９月２日发冷、寒战，体温３９．８℃，咽痛，ＷＢＣ１３．５×１０９／Ｌ，Ｎ０．８，Ｌ０．１６，Ｍ０．０２，Ｅ０．...     

嗜麦芽黄单胞菌菌血症四例

嗜麦芽黄单胞菌菌血症四例程彦国，罗燕萍，周贵民近年来，嗜麦芽黄单胞菌引起血液及手术后感染逐渐增多，且耐药率很高。我们近两年从４例病人血培养中分离出该菌，将菌种鉴定、药敏测定及临床表现如下。例１男，３１岁。临床诊断为风湿性心脏病、主动脉瓣关闭不全，行主...     

头孢菌素类药对阳性液体培养物直接药敏实验

目的　探讨头孢菌素类药对阳性培养物的直接药敏临床应用价值及与标准法的符合率。方法　经Vital全自动血培养仪监测阳性血培养为例作直接药敏实验 ,并与取得纯菌后的药敏实验结果进行比较。结果　二者符合率为 >98%。而直接法时间比标准法提前了近 4 8h。结论　直接药敏试验法缩短了检验时间 ,头孢菌素类药可直接用于阳性培养物的药敏试验 ,且与标准法药敏实验符合率高。     

丙肝抗体新型检测法及应用

建立灵敏的检测抗丙型肝炎病毒抗体(抗HCV)方法,对于丙型肝炎(HC)的流行病调查和丙肝诊断,具有重要意义。本文采用新型的时间分辨免疫荧光分析法(TRIFMA)检测丙肝抗体,方法具有灵敏度高,标记方便、标记物稳定、可大量检测样品等优点。用0.1MP~H7.5PBS对丙肝抗原作1:100稀释,包被于预处理的微量滴定条孔壁,用0.05MP~H7.8PBS作为封闭液,制备固相抗原;用0.25MP~H8.5CBS溶解免抗人IgG抗体(RAHIgG).在双功能螯合剂DTPAA存在下与33mM     

大肠埃希菌耐环丙沙星gyrA基因突变的研究

目的了解临床分离大肠埃希菌耐环丙沙星ｇｙｒＡ基因突变情况。方法用环丙沙星浓度梯度法试条检测临床分离大肠埃希菌最低抑菌浓度（ＭＩＣ），聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增ｇｙｒＡ基因喹诺酮耐药决定区，扩增产物片段长度为６６８ｂｐ，用限制性内切酶ＨｉｎｆⅠ消化ＰＣＲ产物，行８％聚丙烯酰胺凝胶电泳。结果共检测大肠埃希菌４１株，１４株ＭＩＣ在０．２５～０．５μｇ／ｍｌ的菌株，未检出耐药性突变位点；４株ＭＩＣ在１～２μｇ／ｍｌ的菌株（２株ＭＩＣ为１μｇ／ｍｌ、１株为１．５μｇ／ｍｌ，１株为２μｇ／ｍｌ）均出现ｇｙｒＡ基因突变；耐药菌２３株（１株ＭＩＣ为１６μｇ／ｍｌ，其余≥３２μｇ／ｍｌ）也均发生ｇｙｒＡ基因突变。结论临床分离大肠埃希菌对环丙沙星耐药性与ＨｉｎｆⅠ酶切位点突变密切相关，低水平耐药菌株ｇｙｒＡ基因发生突变具有一定临床意义。     

全自动血培养仪的临床应用及评价

目的评价全自动血培养仪（Ｖｉｔａｌ２００）临床应用情况。方法采用回顾性分析,对Ｖｉｔａｌ２００全自动血培养仪检测４２８７份标本,检出阳性的时间、细菌种类及阳性率进行了评估。结果Ｖｉｔａｌ２００最短检出时间２小时,最长１６６小时,２４小时以内阳性者为５５．５％,４８小时以内阳性者７４．８％,７２小时以内阳性者８６．２％,细菌种类６１种,阳性率１０．８２％;结论Ｖｉｔａｌ２００无论从出现阳性的时间、检出细菌种类包括营养条件高的苛养菌阳性率均明显高于本室往年ＢＡＣＴＥＣ６６０的结果,而且操作简便、结果快速、准确。