Ⅳ期食管癌同步放化疗效果分析

我国是世界上食管癌患者数和死亡人数最高的国家,每年新发病例占全球发病病例一半以上,且确诊时70%～80%患者已属中晚期,单一手术、放疗和化疗难以取得良效[1].放疗和化疗均为食管癌治疗的有效手段,单纯放疗效果较差,5年生存率仅8%左右[2].随着化疗药物的不断进步及临床经验的不断积累及循证医学原则的应用,综合治疗模式逐渐被重视.为此回顾分析Ⅳ期食管癌(UICC1997年分期)化疗同时进行原发灶及转移灶放疗的同步放化疗是否可使患者获得最大治疗利益.     

乙状结肠癌血性脑转移1例报告

1病例报告 患者女性,58岁,因＂反复便秘4年余,左侧肢体无力半月＂于2011年2月入院。于入院前4年余,患者无明显诱因出现便秘,每3～5天解大便1次,呈羊粪样,大便表面偶有少许黏液;无腹痛、腹泻;无血便、黑便;无肛门坠胀及里急后重。患者未重视检查及诊治,在个体诊所购买＂通便灵＂治疗好转;但停药后便秘反复发作,反复口服＂通便灵＂有效。于入院前半月,患者无明显诱因出现左侧肢体无力,伴右侧额颞部隐痛不适、走路不稳,偶有小便失禁;无恶心、呕吐;无视物模糊。     

防治肿瘤化疗所致恶心、呕吐反应的临床观察

目的：探讨减轻恶性肿瘤化疗所致恶心、呕吐副反应的治疗方法。方法：在我科接受化疗的100例肿瘤患者，化疗方案含顺铂或葸环类药物，止吐方法采用非5-HT3受体拮抗剂及非5-HT3受体拮抗剂与5-HT3受体拈抗剂联合止吐。结果：联合止吐方法效果明显，肿瘤患者顺利完成化疗周期。结论：联合止吐方法可增强止吐效果，便于临床应用。     

下肢静脉癌栓放疗效果观察

目的观察恶性肿瘤并发下肢静脉癌栓形成的放疗效果。方法将32例诊断明确的恶性肿瘤并发下肢静脉癌栓形成病人随机分为治疗组(18例)和对照组(14例)。治疗组进行局部6MV-X线放射治疗,2Gy/d,DT 40～60Gy/(4～6)周;对照组给予患侧肢体制动、抬高患肢、静脉输注香丹注射液2周。治疗结束2周后评价疗效。结果治疗组症状改善有效率为83.3%,明显优于对照组(7.1%),差异具有显著性(χ2=15.36,P<0.05)。结论放疗对恶性肿瘤病人下肢静脉癌栓具有明显疗效,值得临床推广。     

异烟肼中毒误诊1例

患者 ,男 ,77岁。因昏迷 3小时 ,于 1994年 6月 8日上午 9点入院。于入院前 3小时起床上厕所时仰卧位跌倒 ,当即神志不清 ,呼之不应 ,大小便失禁 ,无呕吐、抽搐 ,立即抬入我院。既往有左上肺陈旧性结核。查体 :T36.8℃ ,P10 0次 /分 ,R2 5次 /分 ,BP2 2 / 12 k Pa。消瘦 ,浅昏迷状 ,呼之不应 ,压眶反射存在 ,双瞳等大等圆 ,直径约 0 .2 cm,对光反射灵敏 ,无口角歪斜。颈软 ,心肺无异常体征。全身痛觉存在 ,右上肢肌力 级 ,右下肢肌力 级 ,肌张力减弱 ,腱反射减弱。左侧上下肢肌力 级 ,肌张力正常 ,腱反射消失。双侧病理征阴性。入院后…     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效观察

目的评价替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的近期疗效及毒副反应。方法 52例晚期结直肠癌患者采用替吉奥联合奥沙利铂治疗,替吉奥胶囊80 mg/(m2.d),分2次餐后口服,d1~14。奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,滴注时间3~6 h,d1。4周为1个周期。治疗3周期评价疗效。结果 52例患者总有效率为48.1%。完全缓解(CR)2例,占全部患者的3.8%;部分缓解(PR)23例,44.2%;稳定(SD)18例,34.6%;进展(PD)9例,17.3%。主要毒副作用为消化道反应、骨髓抑制,末梢神经炎等,无患者死亡。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌疗效好,毒副作用相对较低,值得临床推广。     

BRCA1、XRCC1基因多态性与乳腺癌易感性研究进展

乳腺癌易感基因1（BRCA1）是最先被识别的具有遗传倾向的乳腺癌易感基因。X射线交叉互补修复基因1（XRCC1）是一重要的DNA损伤修复基因。BRCA1、XRCC1基因多态性,尤其是其编码区的多态性改变,很可能在乳腺癌发病中起着重要作用。目前研究认为BRCA1、XRCC1多态性对乳腺癌易感性的影响不一,本文在大量阅读最新相关文献基础上集成此综述。     

肝癌舌转移1例报告

肝细胞癌舌部转移非常罕见,其转移方式可能通过系统静脉或淋巴循环转移所致,机理可能与患者治疗生存时间较长有关,也可能与肝癌分子标志物表达不同有关。     

艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗原发性肝癌疗效观察

目的：观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：将72例原发性肝癌患者随机分为试验组和对照组,试验组36例,采用艾迪注射液联合FOLFOX4全身化疗;对照组36例,采用FOLFOX4全身化疗,每4周为1周期,化疗4个周期,完成2个周期后评价疗效。结果：两组患者进行随访,随访最后时间到2009年12月,失访3例,随访率95.8%。两组近期疗效：试验组和对照组的有效率分别为50%和36.1%（P〉0.05）,无显著性差异。PD分别为27.8%和33.3%（P〈0.05）,有显著性差异。试验组患者临床症状的改善、生存质量的提高优于对照组（P〈0.05）,有显著差异;试验组胃肠反应和骨髓抑制较对照组减轻,差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组患者治疗后的KPS评分明显高于对照组（P〈0.05）。两组肢端麻木感有显著差异。结论：艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗原发性肝癌的疗效较好,可减轻不良反应,提高机体的免疫功能,改善患者生存质量。     

调强放疗联合替吉奥化疗治疗铂类耐药复发直肠癌的疗效研究

目的探讨调强放疗联合替吉奥化疗治疗铂类耐药复发直肠癌的近期疗效及安全性,给患者提供更佳治疗方案。方法选取2017年6月—2018年6月本院收治的40例直肠癌患者,既往曾给予手术联合多疗程FOLFOX方案治疗,对常用的铂类化疗方案耐药,将患者随机分为治疗组及对照组,对照组给予单药替吉奥胶囊化疗,治疗组在对照组的治疗上加用调强放疗,比较两组患者近期疗效及不良反应耐受情况。结果全组患者均完成治疗,依从性好。总有效率为75.0%,1年生存率为72.0%。主要毒副反应为消化道反应、血液学毒性、放射性肠炎,多为1、2级,仅见1例3级腹泻。结论调强放疗联合替吉奥化疗治疗铂类耐药复发直肠癌临床疗效显著,毒副反应可耐受,能明显改善患者的生活质量。