利奈唑胺联合亚胺培南西司他丁治疗肺结核伴重症肺炎的效果

目的观察利奈唑胺联合亚胺培南西司他丁治疗肺结核伴重症肺炎的临床疗效及其对患者外周血炎症指标与免疫功能指标的影响。方法将68例肺结核伴重症肺炎患者采用随机数表法分为对照组与观察组,每组34例。对照组给予利奈唑胺进行治疗,观察组给予利奈唑胺联合亚胺培南西司他丁治疗,均治疗1个月。比较2组治疗前后血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL-6)]、细胞免疫功能(CD4+、CD8+)水平变化;比较2组治疗后临床疗效及治疗期间药物不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(94.12%比70.59%,χ^2=5.314、P=0.021)。2组治疗后TNF-α、IL-6水平较治疗前均明显下降,CD4+、CD8+水平较治疗前均明显上升,且观察组治疗后较对照组改善更为显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组治疗期间药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(14.70%比11.76%,χ^2=0.142、P=0.707)。结论利奈唑胺联合亚胺培南西司他丁治疗肺结核伴重症肺炎疗效确切,可提高患者免疫力,有效缓解疾病症状。     

20-羟基蜕皮甾酮通过Akt/NF-κB通路调节小胶质细胞活化

目的 观察20-羟基蜕皮甾酮对脂多糖诱导的体外原代培养小胶质细胞活化的影响,并探讨其相关机制。方法 脂多糖处理原代培养的SD大鼠小胶质细胞,构建其活化模型。实验分为正常组,脂多糖处理组和脂多糖+20-羟基蜕皮甾酮组。酶联免疫法测定各组细胞培养基中IL-1β和TNF-α的浓度,Western blot法检测各组细胞胞质内p-IκBα、细胞核内p-NF-κB以及细胞内p-Akt水平。结果 10ng/ml LPS孵育小胶质细胞8h,细胞培养基中IL-1β和TNF-α浓度分别从33.73±6.42pg/ml和43.67±7.17pg/ml上升至87.16±12.78pg/ml和96.55±13.76pg/ml （P<0.01）。50μmol/L 20-羟基蜕皮甾酮和LPS一起处理细胞8h后,笔者观察到细胞上清中IL-1β和TNF-α浓度分别降低至59.37±9.24和72.81±12.69pg/ml （P<0.05）。进一步增加20-羟基蜕皮甾酮浓度至100μmol/L,细胞上清中IL-1β和TNF-α浓度进一步降低至48.11±8.42pg/ml和61.44±9.38pg/ml （P<0.01）。此外,脂多糖导致小胶质细胞胞质内p-IκBα、细胞核内p-NF-κB和细胞内p-Akt水平明显升高（P<0.01）,20-羟基蜕皮甾酮抑制上述蛋白水平的升高。结论 20-羟基蜕皮甾酮经Akt信号通路,失活NF-κB,抑制LPS诱导的小胶质细胞IL-1β和TNF-α分泌,最终改善小胶质细胞介导的炎症。     

丙戊酸钠通过EGFR下调CD44表达抑制胶质瘤细胞生长

目的:探讨丙戊酸钠通过抑制A172胶质瘤细胞表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）的活化,下调CD44表达,进而调节细胞生长的机制。方法:实时荧光定量PCR和Western blot检测A172胶质瘤细胞中CD44以及siRNA下调CD44表达的情况,MTT检测CD44和丙戊酸钠对细胞生长的影响,Western blot检测丙戊酸钠对细胞中p-EGFR、EGFR和CD44表达影响。结果:丙戊酸钠抑制A172胶质瘤细胞生长,并具有浓度依赖性。A172胶质瘤细胞表达CD44,siRNA下调CD44表达后,细胞生长较正常组显著减缓。活化EGFR促进A172胶质瘤CD44蛋白表达,而EGFR的抑制剂Lapatinib可显著抑制上述效应。丙戊酸钠抑制EGFR磷酸化,下调CD44蛋白表达。结论:丙戊酸钠抑制A172胶质瘤细胞的生长。抑制A172胶质瘤细胞中EGFR的活化,下调CD44的表达,是丙戊酸钠抑制胶质瘤细胞生长的其中一个机制。     

小剂量低分子肝素钙在治疗慢性阻塞性肺病中的应用探究

目的：探讨小剂量低分子肝素钙在治疗慢性阻塞性肺疾病中的应用效果。方法70例慢性阻塞性肺疾病患者，数字抽取随机分成研究组与对照组，每组35例。对照组患者采取常规治疗方法，研究组在此基础上予以低分子肝素钙，分析对比两组临床治疗效果及动脉血气变化情况。结果研究组患者治疗后总有效率91.4%高于对照组65.7%，且研究组治疗后动脉血气改善优于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病具有较为明显的疗效，临床应用价值较高。     

布地奈德福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效探究

目的：探讨布地奈德福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法72例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为研究组与对照组,各36例,对照组采用布地奈德福莫特罗粉剂治疗,研究组则在此基础上联合应用噻托溴铵治疗,分析对比两组患者肺功能、动脉血气分析、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)情况、不良反应发生率。结果经治疗,研究组患者肺功能、动脉血气指标、SGRQ评分相比较对照组均具有明显改善,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现严重不良反应。结论布地奈德福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病效果明显,可以改善患者肺功能,临床应用价值显著。     

活化性受体NKG2D免疫监视作用研究新进展

<正>近年来,人们对活化性受体NKG2D免疫监视作用有了新的认识,包括其配体为压力诱导型分子,在应激如感染,细胞变异等条件下诱导表达,这为临床肿瘤免疫治疗提供了一种新的疗法——NKG2D及其配体介导的肿瘤免疫治疗。     

高灵敏电化学发光法特异性测定人血清抗甲状腺球蛋白抗体

目的 通过竞争法一步法原理,建立一种检测人血清抗甲状腺球蛋白抗体(anti-TgAb)的电化学发光免疫分析(ELICA)方法.方法 将样本、三联吡啶钌标记抗体和生物素标记甲状腺结合球蛋白(thyroglobulin,Tg)抗原三者共同孵育形成抗体-抗原复合体,再加入链霉亲和素包被的磁微粒与该复合物共同孵育形成钌标记抗体-生物素抗原-链霉亲和素磁颗粒复合物,通过磁场固定洗涤去除游离物质;然后加入三丙胺得到相对光子强度(relative light units,RLU).检测该方法的灵敏度、线性范围、精密度、准确度及稳定性,并与罗氏公司的anti-TgAb检测试剂盒进行对比.结果 anti-TgAb的最低检测限为5 IU/mL,线性范围为10～1000 IU/mL,准确度为0.900～1.100,批内变异和批间变异均小于5％.与罗氏公司anti-TgAb检测试剂盒的相关系数r=0.996(n=50),稳定性测试(37℃,8d)中,各项性能指标变异程度均符合标准[线性相关系数r=0.9998,准确度低值0.94,准确度高值0.93,批内精密度(CV)高值3.77％,低值4.34％].结论 该方法各项性能指标(灵敏度、精密度、准确度、稳定性等)均能达到临床检测要求,可供临床检测使用.     

瑶药臭屎茉莉化学成分研究

目的:研究瑶药臭屎茉莉的化学成分。方法:通过萃取、硅胶柱色谱、重结晶等方法,对臭屎茉莉的乙醇提取物进行分离纯化,并根据化合物的理化性质和波谱分析鉴定其结构。结果:从臭屎茉莉中分离鉴定了4个化合物,分别是:木栓酮(1)、25(27)-脱氢多孔甾醇(2)、22-dehydroclerosteryl acetate(3)、uncinatone(4)。结论:其中,化合物2、3为首次从该属植物中分离得到,化合物4则是首次从该植物中分离得到。     

CD44v6通过Akt信号通路调节胶质瘤细胞生长

目的:探讨CD44v6对胶质瘤细胞生长的影响及其相关机制。方法:细胞免疫荧光染色观察A172细胞中CD44v6表达情况及其表达部位。实时荧光定量PCR和Western blot检测A172细胞中CD44v6以及siRNA下调CD44v6表达的情况，MTT检测CD44v6对细胞活力的影响，Annexin Ⅴ-FITC/PI染色检测CD44v6对细胞凋亡的影响，Western blot检测细胞中p-Akt水平。结果:A172细胞表达CD44v6，表达部位在细胞膜。siRNA下调CD44v6表达后，细胞生长显著减缓，细胞凋亡增加。CD44v6配体-骨桥蛋白促进A172细胞Akt的磷酸化，下调CD44v6表达后，骨桥蛋白的这种效应被显著抑制。进一步，骨桥蛋白促进A172细胞生长，下调CD44v6表达后，骨桥蛋白促进A172细胞生长的效应消失。结论:CD44v6增加A172细胞活力，抵抗细胞凋亡，其促进细胞内Akt的磷酸化是其中的一个机制。     

鸡骨香化学成分研究

目的 研究鸡骨香Croton crassifolius的化学成分.方法 通过萃取、硅胶柱色谱及重结晶等方法,对鸡骨香的乙醇提取物进行了分离纯化,并根据化合物的理化性质和波谱分析鉴定其结构.结果 从鸡骨香中分离鉴定了10个化合物,分别是cyperenoic acid(1)、β-谷甾醇(2)、羽扇豆醇(3)、chettaphanin Ⅱ (4)、9-[2-(2(5H)-呋喃酮-4-)乙基]-4,8,9-三甲基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢萘环-1-羧酸(5)、acetyl aleuritolic acid (6)、epitaraxerol(7)、9-[2-(2(5H)-呋喃酮-4-)乙基]-4,8,9-三甲基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢萘环-1-甲酯(8)、teucvidin (9)、豆甾醇(10).结论 化合物5、8为新化合物,分别命名为鸡骨香酸和鸡骨香酯,化合物4、6、7为首次从该植物中分离得到.