Effect of Prevention and Treatment of Murine Acute Viral Myocarditisand Protection of Lymphoid Organ Atrophy withXinkang Oral Liquid (心康口服液)

Ｉｔｈａｓｂｅｅｎｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄｔｈａｔｃｏｘｓａｃｋｉｅｖｉｒｕｓｉｓｔｈｅｐｒｅｄｏｍｉｎａｎｔｃａｕｓｅｏｆｖｉｒａｌｍｙｏｃａｒｄｉｔｉｓｉｎｈｕｍａｎ(1) ,ｗｈｉｃｈｉｓａｃｏｍｍｏｎｄｉｓｅａｓｅｓｅｒｉｏｕｓｌｙｅｎｄａｎｇｅｒｈｅａ     

病毒病治疗的新进展

(一)抗病毒治疗的必要性和可能性(1)抗生素药物的大量发现,可控制细菌感染,而目前病毒病的发生率上升并成为主要传染病;(2)病毒诊断技术的发展,不断发现新病毒或病毒型别和新病毒病;(3)病毒形成潜伏感染、慢性持续感染或慢病毒感染或整合于细胞基因而难以清除;(4)病毒可引起畸胎、遗传性疾病以及糖尿病、心肌炎、肿瘤、白血病;(5)很多病毒型别多、抗原性变异,疫苗难以奏效;(6)病毒培养、检测方法和模型发展有利于开展药物研究与筛选;(7)抗病毒药物作用机制已有阐明,为抗病毒药物研究开辟了途径。(二)杭病毒药物临床效果验证和扩大     

中草药及其有效成分抗病毒研究进展

综述了近年来对疱疹病毒、乙型肝炎病毒、艾滋病毒、柯萨奇病毒和流行性出血热病毒有抑制作用或对病毒感染细胞有保护作用的中草药及其有效成分的研究状况。     

行动研究法在三级医院护理人员品管圈知识培训中的应用

目的:探讨行动研究法在护理人员品管圈培训中的应用效果。方法:采用便利抽样的方法,选取2018年8—10月参加品管圈培训的216名护士为学员,采用行动研究法分3期对216名护士实施品管圈知识培训,通过理论测试进行培训效果评价。结果:3期护理人员培训后品质圈理论成绩分别为(84.64±4.91)、(90.23±4.23)、(94.28±3.11)分,均高于培训前,差异有统计学意义(t值分别为13.09、16.54、25.62;P<0.05)。结论:行动研究法提高了品管圈知识培训效果,完善了品管圈知识培训体系。     

持续质量改进在预防病人术中下肢深静脉血栓形成中的应用

[目的]探讨持续质量改进(CQI)在预防病人术中下肢深静脉血栓形成中的应用效果。[方法]2012年3月—2012年11月收治的120例下肢深静脉血栓形成高危手术病人为对照组,2012年12月—2013年8月收治的120例下肢深静脉血栓形成高危手术病人为观察组,术中采用持续质量改进措施,比较实施持续质量改进前后病人下肢静脉血栓的发生率、双下肢股静脉平均血流速度、护士操作技能及病人满意度。[结果]实施持续质量改进后病人下肢静脉血栓的发生率降低,各时点双下肢股静脉平均血流速度增快,护士操作技能提高,病人及家属满意度提高。[结论]持续质量改进在预防病人术中下肢深静脉血栓形成效果良好,不仅降低了下肢静脉血栓的发生率,还提升了病人和家属的满意度。     

经皮肝穿胆汁引流联合三维适形放射治疗肝门部胆管癌疗效分析

 目的 探讨经皮肝穿胆汁引流联合三维适形放射治疗肝门胆管癌的疗效。方法 对伴有阻塞性黄疸不能或不愿接受手术及手术不能根治的肝门胆管癌者21例，经胆汁引流后接受三维适形放射治疗，通过临床症状、影象学等指标的变化情况来评价疗效。结果 经胆汁内外引流1～3周后，患者症状明显改善，食欲增加，局部病变再配合三维适形放射治疗， 3个月有效率为76.2 %（16／21），6个月有效率为71.4 %（15／21），中位生存期为15个月。结论 对伴有阻塞性黄疸的肝门胆管癌患者，经皮肝穿胆汁引流后联合三维适形放射治疗是一种安全、无创、有效的治疗方法。     

丹参中的一个新化合物及其抗HIV活性

目的研究甘西鼠尾草Salvia przewalskii根的化学成分，检测抗HIV活性。方法用溶媒法、色谱法提取分离单体，光谱法分析鉴定结构。用艾滋病毒1型整合酶(HIV-1 IN)和艾滋病毒1型逆转录酶(HIV-1 RT)测定抗HIV活性。结果分离得到4个化合物，分别鉴别为8-{[7‘-(3’，‘4-二羟基-苯基)-9‘-氧代-7’-丙烯基]氧)-3-(1“-O-β-D-葡萄糖基)-4-羟基-[R-(E)]-苯丙酸(I)，迷迭香酸(Ⅱ)，紫草酸(Ⅲ)和紫草酸B(IV)。结论I为新化合物，Ⅱ～IV为已知化合物。均具有抗HIV活性。     

THE ROLE OF RECOMBINANT HUMAN FUSION PROTEIN IL-6／IL-2 （CH925） IN HEPADNA VIRUS INFECTION TREATMENT

The affects of CH925,a novel immune modulator,on hepadns virus infection was evaluated.Day-old ducklings were inoculated intravenously with LJ-76 DHBV containing serum.Infected ducklings were then treated with the CH925 and the mixture of IL-2 and IL-6 intravenously and the control ducklings received equivalent normal saline (NS).Blood and liver samples were taken and assayed for DHBV DNV and/or DHBsAg.At the completion of the experiment there was a inhibition of viremia with the CH925 and IL-2 IL-6.Serum DHBV DNA was detected in 6 of 10 ducks in 100000unit/kg dossge group,7 of 10 ducks in 50000 unit/kg dosage group and 6 of 10 ducks in IL-2 IL-6 dosage group,compared with 9 of 10 NS control,and it showed a similar result in cireulating DHBsAg.When samples of liver DNA were processed for hybridization,a little difference in the DHBV DNA replication was noted between ducks receiving CH925,IL-2 IL-6 or NS placebo.It is suggested that CH925 might be a potential remedy in HBV infection treatment.     

十味溪黄草颗粒对乙型肝炎病毒的体外抑制作用

目的　探讨十味溪黄草颗粒对乙型肝炎病毒的抑制作用。方法　在乙型肝炎病毒基因转染的人肝癌细胞系 2 2 15细胞中 ,研究药物对细胞的毒性和对HBsAg和HBeAg分泌的抑制效果。结果　十味溪黄草颗粒加入细胞培养 8天两批实验对细胞的半数中毒浓度 (TC50 )平均为 17.4 5± 0 .92mg/ml,最大无毒浓度 (TC0 )为 10± 0mg/ml。 10mg/ml对细胞分泌HBsAg平均抑制 5 4 .9± 5 .5 9% (P <0 .0 0 1) ,半数有效浓度IC5 0 :6 .37± 0 .4 0mg/ml,选择指数 :2 .74± 0 .17mg/ml。对细胞分泌HBeAg平均抑制 81.0± 3.0 5 % (P <0 .0 0 1) ,半数有效浓度IC50 为 :2 .14± 0 .2 0mg/ml,选择指数为 :8.2 1± 0 .74mg/ml。结论　十味溪黄草颗粒在 2 2 15细胞培养中对HBsAg、HBeAg的分泌有显著的抑制作用。     

9-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤及其位置异构体3-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤的合成和抗病毒活性研究

Phosphonylmethoxyethyl)adenine (1),PMEA,an acyclic nucleotide withbroad-spectrum antiviral activity was synthesized with some modifications of Holy's procedure.Simutaneously,an N-3 regioisomer(2)of PMEA and a by-preduct, formaldehyde di-[2-(9-adenyl)ethyl] acetal(7)were seperated by silica gel chromatography in the ratio of 50:10:1.Compound(2)and(7) are new compounds that we have not yet found in literatures. The structure of them weredetermined with ¹HNMR,2DNMR, MS and Spot test.Antiviral test showed that N-3 isomer(2)completely lost activity against both HIV-1 and HSV-1 in vitro. It seems that regiospecificity of theacyclic nucleotide structure is important for antiviral activity.