内脏素启动子区-3186C＞T的单核苷酸多态性:非酒精性脂肪肝与正常人群的比较

目的:采用酶连接检测反应和基因芯片相结合的检测方法,检测东北地区汉族人群内脏素基因启动子区-3186 C＞T的单核苷酸多态性(SNPs-3186 C＞T),并分析其与非酒精性脂肪肝的相关性.方法:选择2006-01/2007-05于吉林大学第一医院诊断明确的非酒精性脂肪肝患者79例,以及同期的健康体检者69例,运用酶连接检测反应和基因芯片相结合的方法,检测所有受试者的内脏素基因启动子区-3186 C＞T的单核苷酸多态性,同时测量受试者的身高、体质量、腰围、臀围,并检测空腹胰岛素水平、肝功能、血糖、血脂等临床指标.所有受试者均为东北地区的汉族人,均签署了知情同意书.结果:①CC, CT, TT基因型在非酒精性脂肪肝患者中分别为22.78%,50.63%,26.58%,在正常对照组中分别为21.74%,53.62%,24.64%.SNPs-3186 C＞T的基因型频率和等位基因频率在两组中的分布差异无显著性(P ＞ 0.05).②非酒精性脂肪肝患者的SNPs-3186 C＞T不同基因型的各测量指标及临床指标比较差异均无显著性(P ＞ 0.05).结论:在东北地区汉族人中存在内脏素基因启动子区-3186 C＞T的单核苷酸多态性,但与非酒精性脂肪肝无相关性.     

苦参碱治疗乙型肝炎后肝硬化近期疗效观察

乙肝后肝硬化是由乙型肝炎病毒引起的肝脏慢性、进行性、弥漫性病变，临床比较常见。治疗原则包括保护肝细胞、抗肝纤维化、抗病毒及调节免疫等，于本病传统药物治疗往往疗效差或副作用大。苦参碱是从中药苦豆子和苦参根中提取的，它除了具有抗乙肝病毒和／或抗肝纤维化等作用，还能促进肝细胞的再生和修复心。本文应用苦参碱对乙型肝炎后活动期肝硬化68例患者进行短期治疗，现报告如下。     

瘦素受体基因Lys109Arg多态性与慢性肝病的关系

目的探讨瘦素受体基因Lys109Arg多态性与慢性肝病及血清瘦素水平的关系。方法采用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)测定150例慢性肝病患者和89例对照组的瘦素受体Lys109Arg多态性的基因型,同时检测两组血清瘦素水平。结果慢性肝病组与对照组的瘦素受体Lys109Arg基因型频率及等位基因频率比较差异无显著性(P>0.05);慢性肝病患者中慢性肝炎、肝硬化间基因型频率及等位基因频率比较差异无显著性(P>0.05);慢性肝病患者中Arg109Arg基因型携带者的空腹血清瘦素水平较Lys109Arg基因型低(P<0.05)。结论瘦素受体Lys109Arg基因多态性与慢性肝病患者的空腹血清瘦素水平有关。     

STAT3基因在原发性肝癌组织中的表达及意义

目的探讨STAT3基因在肝癌发生发展中的作用及意义。方法应用RT-PCR检测STAT3基因及相关基因c-myc、p53、survivin、VEGF的mRNA水平的表达,应用Western Blot法及免疫组化法检测STAT3基因的蛋白水平及定位表达。结果肝癌组织及癌旁组织中STAT3基因mRNA的表达均明显高于正常肝组织(P<0.05),肝癌及癌旁组织中c-myc、survivin、VEGF基因mRNA的表达上调,p53基因mRNA的表达下调,肝癌组织及癌旁组织中STAT3基因蛋白水平的表达均高于正常肝组织(P<0.05)。结论STAT3基因的持续激活在肝癌的发生发展中起重要作用,可作为早期诊断的指标及治疗的新靶点。     

脑出血的治疗进展

通过对脑出血治疗方法进行系统总结,力图探索最佳的治疗方案,为临床用药提供参考.     

内脏素启动子区－3186C>T的单核苷酸多态性：非酒精性脂肪肝与正常人群的比较☆

目的：采用酶连接检测反应和基因芯片相结合的检测方法，检测东北地区汉族人群内脏素基因启动子区-3186 C>T的单核苷酸多态性（SNPs-3186 C>T），并分析其与非酒精性脂肪肝的相关性。 方法：选择2006-01/2007-05于吉林大学第一医院诊断明确的非酒精性脂肪肝患者79例，以及同期的健康体检者69例，运用酶连接检测反应和基因芯片相结合的方法，检测所有受试者的内脏素基因启动子区-3186 C>T的单核苷酸多态性，同时测量受试者的身高、体质量、腰围、臀围，并检测空腹胰岛素水平、肝功能、血糖、血脂等临床指标。所有受试者均为东北地区的汉族人,均签署了知情同意书。 结果：①CC, CT, TT基因型在非酒精性脂肪肝患者中分别为22.78%，50.63%，26.58%,在正常对照组中分别为21.74%，53.62%，24.64%。SNPs-3186 C>T的基因型频率和等位基因频率在两组中的分布差异无显著性(P > 0.05)。②非酒精性脂肪肝患者的SNPs-3186 C>T不同基因型的各测量指标及临床指标比较差异均无显著性(P > 0.05)。 结论：在东北地区汉族人中存在内脏素基因启动子区-3186 C>T的单核苷酸多态性，但与非酒精性脂肪肝无相关性。     

内脏素启动子区-3186C〉T的单核苷酸多态性：非酒精性脂肪肝与正常人群的比较

目的：采用酶连接检测反应和基因芯片相结合的检测方法，检测东北地区汉族人群内脏素基因启动子区-3186C〉T的单核苷酸多态性（SNPs-3186C〉T），并分析其与非酒精性脂肪肝的相关性。 方法：选择2006—01／2007—05于吉林大学第一医院诊断明确的非酒精性脂肪肝患者79例，以及同期的健康体检者69例，运用酶连接检测反应和基因芯片相结合的方法，检测所有受试者的内脏素基因启动子区-3186C〉T的单核苷酸多态性，同时测量受试者的身高、体质量、腰围、臀围，并检测空腹胰岛素水平、肝功能、血糖、血脂等临床指标。所有受试者均为东北地区的汉族人，均签署了知情同意书。 结果：①CC，CT，TT基因型在非酒精性脂肪肝患者中分别为22．78％，50．63％，26．58％，在正常对照组中分别为21．74％，53．62％，24．64％。SNPs-3186C〉T的基因型频率和等位基因频率在两组中的分布差异无显著性（P〉0．05）。②非酒精性脂肪肝患者的SNPs-3186C〉T不同基因型的各测量指标及临床指标比较差异均无显著性（P〉0．05）。 结论：在东北地区汉族人中存在内脏素基因启动子区-3186C〉T的单核苷酸多态性，但与非酒精性脂肪肝无相关性。     

survivin基因在人原发性肝癌组织中的表达及其意义

目的： 探讨survivin基因在人原发性肝癌发生发展中的作用及可能的机制。方法：应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测15例原发性肝癌患者的肝癌组织、癌旁组织及肝正常组survivin基因及相关基因c-myc、p53、STAT3和VEGF的mRNA表达水平，应用Western blotting法及免疫组织化学染色法检测上述组织中survivin基因的蛋白表达水平及其定位。结果： 肝癌组织及癌旁组织中survivin基因mRNA的表达量均显著高于正常肝组织（P<0.01）, 肝癌组织中survivin基因mRNA的表达量明显高于癌旁组织（P<0.01），肝癌及癌旁组织中c-myc、 STAT3、VEGF基因mRNA的表达量均显著高于正常肝组织（P<0.01），而p53基因mRNA的表达量显著低于正常肝组织（P<0.01）。肝癌组织及癌旁组织中survivin基因的蛋白表达水平均显著高于正常肝组织（P<0.01），且肝癌组织中survivin基因的表达水平显著高于癌旁组织（P<0.01）。结论:survivin基因的异常表达在肝癌的发生发展中起促进作用，可作为治疗的理想靶点。