海藻酸钙凝胶微球的制备和pH依赖性溶胀

利用海藻酸钠溶液与氯化钙溶液发生胶凝反应，本文用滴制的方法制备了海藻酸钙凝胶微球，并对制备的处方和工艺进行了探讨，同时考察了海藻酸钙凝胶微球的特征和溶胀特性。干燥的凝胶微球在不同pH的水性介质中溶胀特性不同。海藻酸钙凝胶微球的这种溶胀的pH敏感性，使其能成为口服药物缓释制剂的载体。     

督脉电针对脊髓损伤后MAPK/ERK/1/2信号通路的影响

目的 观察督脉电针对脊髓损伤（SCI）小鼠MAPK/ERK1/2信号通路相关蛋白表达的影响。 方法 采用随机数字表法将64只C57BL/6小鼠分为假手术组、脊髓损伤组、督脉针刺组和督脉电针组。将脊髓损伤组、督脉针刺组及督脉电针组小鼠制成SCI动物模型。假手术组及脊髓损伤组小鼠制模后均未给予特殊处理,督脉针刺组小鼠于制模后次日给予单纯针刺治疗（取穴大椎、命门）,督脉电针组小鼠于制模后次日给予电针治疗,取穴方法同督脉针刺组,电刺激设置疏密波（2/100 Hz）,电刺激强度0.2 mA。于制模后3 d、7 d、14 d及28 d时分别采用免疫荧光、蛋白印迹法测定各组小鼠受损脊髓p-ERK1/2、p-Akt及髓鞘碱性蛋白(MBP)表达情况。 结果 与脊髓损伤组同期比较,督脉电针组在制模后3 d、14 d及28 d时,督脉针刺组在制模后28 d时其受损脊髓p-ERK1/2蛋白表达均显著增强(P<0.05);与督脉针刺组比较,督脉电针组在制模后3 d、14 d时其受损脊髓p-ERK1/2蛋白表达均明显增强(P<0.05)。督脉电针组在制模后14 d、28 d时,督脉针刺组在制模后28 d 时其受损脊髓p-Akt蛋白表达均较脊髓损伤组显著增强(P<0.05),督脉针刺组在制模后3 d时其受损脊髓p-Akt蛋白表达较脊髓损伤组明显减弱(P<0.05)。督脉电针组在制模后3 d、7 d、14 d时,督脉针刺组在制模后3 d、7 d时其受损脊髓MBP蛋白表达均较脊髓损伤组明显增强(P<0.05)。 结论 督脉电针可促进SCI小鼠p-ERK1/2、p-Akt及MBP蛋白表达。     

以团队为基础学习模式在生理学实验教学中的应用

目的：探讨以团队为基础学习模式应用于生理学实验教学的效果。方法选择丽水学院医学院护理学专业86名学生为研究对象,将其随机分为实验组和对照组。实验组教学采用以团队为基础学习模式,对照组教学采用传统模式。实验课全部结束后,采用实验考核及问卷调查评估实验教学效果。结果实验组学生考核成绩明显优于对照组学生,多数学生认为,以团队为基础学习模式能激发学习兴趣,提高自学能力及实验操作水平,培养临床思维和团队合作意识。结论在生理学实验教学中采用以团队为基础学习模式,教学效果明显优于传统教学模式,值得进一步探索推广。     

马兰干浸膏镇痛抗炎作用的实验研究

目的研究马兰干浸膏的抗炎镇痛作用。方法采用热板法、冰醋酸刺激激痛测定小鼠痛阙;利用二甲苯制造肿胀;采用腹腔染料渗出法,测定腹腔毛细血管通透性。结果马兰干浸膏对小鼠热板及冰醋酸刺激致痛反应有明显的抑制作用,对冰醋酸致腹腔血管通透性增加有明显的抑制作用。结论马兰干浸膏有明显的镇痛及抗炎作用。     

抗高血压药物在当地医院应用情况分析

目的 通过分析某地方医院近年的抗高血压药品的使用情况,了解此类药品在该院的应用特点及发展趋势,为临床安全、有效、经济地选用药物提供参考.方法 采用DDDs(用药频度)和销售金额分析方法,运用Microsoft excel软件对该医院近年度抗高血压药物销售金额、DDDs及日用药金额等数据进行统计分析.结果 该医院所使用的抗高血压药品共有8个大类,20多个品种,用药频度最大的是利尿降压药,其次是钙通道阻滞剂和血管紧张素转化酶抑制剂.结论 该医院抗高血压药品应用情况基本合理.     

2012年非甾体抗炎药在当地某医院应用情况分析

采用DDDs（用药频度）和药物利用指数分析方法，对该医院2012年非甾体抗炎药DDDs及药物利用指数等数据进行统计分析，了解此类药品在谊院的应用特点及发展趋势，进而客观地评估该院用药情况的合理性，为临床安全、有效、经济地选用药物提供参考。     

硝苯地平缓释微丸家犬体内药动学和生物利用度

目的 :研究硝苯地平缓释微丸在家犬体内的药动学及生物利用度。方法 :家犬自身交叉对照分别口服单剂量硝苯地平缓释微丸 (A)和进口硝苯地平控释片 (B)各 30mg ,采用反相高效液相色谱法测定血药浓度 ,应用 3P87药动学程序对血药浓度数据进行拟合。结果 :硝苯地平缓释微丸和进口硝苯地平控释片的药动学参数 :Tmax分别为 3.4 7和 5 .4 1h ;Cmax分别为2 5 .7和 2 0 .2ng·mL-1 ;AUC0～∞ 分别为 2 1 6和 1 6 8mg·h·mL-1 。以B为参比制剂 ,单剂量给药时A的相对生物利用度为1 2 9%。结论 :两种制剂单剂量给药 30mg为生物不等效     

海藻酸钙凝胶微丸作为口服缓释给药载体的研究

将海藻酸钠溶液滴入胶凝剂氯化钙溶液中制备了海藻酸钙凝胶微丸。以胶凝过程中凝胶微丸重量变化 (失水量 )研究了胶凝速率及不同浓度海藻酸钠溶液 ( 1 %～ 4 % )与氯化钙溶液 ( 0 0 5～0 2 0mol/L)对胶凝速率的影响 ,结果是 6h前胶凝速率快 ,随后减慢 ,约 70h胶凝完全 ,氯化钙溶液的浓度≥ 0 1mol/L对胶凝速率无明显影响。干燥的凝胶微丸在不同水性介质中溶胀试验结果表明 :在温度约 37℃时 ,微丸在蒸馏水和 0 1mol/L盐酸 ( pH1 0 )中几乎不溶胀 ,而在磷酸盐缓冲溶液( pH6 8)中1h溶胀 ,溶胀后的微丸直径是干燥前湿微丸直径的 1 80 %。海藻酸钙凝胶微丸这种溶胀的 pH敏感性 ,使它能成为口服药物缓释制剂的载体。以硝苯地平为模型药物制备的海藻酸钙凝胶微丸 ,其体外释放试验结果 ,2h累积释放量为 2 0 %～ 30 % ,6h为 6 0 %～ 80 % ,1 2h时大于85 %。药物从微丸中的释放是以扩散和骨架溶蚀相结合的方式。由此可见 ,硝苯地平的海藻酸钙凝胶微丸具有缓释作用     

亚急性海绵状脑病1例临床护理

亚急性海绵状脑病(CJD)是一种由朊病毒感染引起的以大脑皮质、基底节、小脑、脊髓神经细胞变性脱失和胶质细胞海绵状增生为主的朊病毒病[1,2].CJD是一种致死性疾病,预后极差且目前无有效的治疗方法,患者多在数月至1年内死亡[3].2008年8月,我们收治1例CJD患者,经精心护理,效果满意.现报告如下.