神经降压素的放射免疫测定

神经降压素(Neurotensin,NT)是1973年发现的、具有多种生物效应的一种内源性多肽.其临床应用,文献也已有报导.鉴于国内尚未建立NT的放射免疫测定方法(RIA),本工作的目的是通过制备抗NT血清,建立NT的RIA方法.抗血清的制备系通过戊二醛(GD)将NT连接到甲状腺球蛋白(TG)分子上,并以此免疫家兔,获得了具有较高滴度(1:14000)、良好亲和力(最小检出量为4毫微微克分子/管,IC_(50)为400毫微微克分子/管,亲和常数为3.6×10~9升/克分子)和较强特异性(与三种NT片段及八种多肽均无交叉反应)的抗NT血清.使用此抗血清以RIA方法测定大鼠垂体和部分脑区内NT免疫活性物质的含量,其结果与文献相近.神经降压素是一种由13个氨基酸组成的内源性多肽.1973年,Carraway和Leeman首先从牛的下丘脑中提取了NT,并于1974年确定其氨基酸顺序、进行人工合成及建立NT的放射免疫测定方法(RIA).NT在体内广泛分布于消化道和神经系统.大量工作证明,外周或脑室注射NT,均可引起多种生物效应.新近文献报导,在糖尿病与十二指肠溃疡患者的血浆中,NT免疫活性物质含量的动态变化与正常人相比较,有显著差异.国外已有不少有关NT的RIA报告,但国内迄今尚未见报导.本工作旨在建立NT的灵敏可靠的RIA,为国内开展有关NT方面的理论研究和临床应用创造条件.     

出生前染色体研究:1000例经验

妊娠16周时进行羊水细胞核型分析的指征有如下四种:母令≥38者;可能再次娩出Down’s综合征者;双亲中的一方是染色体结构异常或性连锁疾病的携带者;曾出生过染色体异常及神经管缺陷的子女者。所有的样品均进行染色体研究及甲胎球蛋白测定。研究的对象约三分之一因年令过大,而神经管缺陷和有再次发生Down’s综合征危险者占第二位和第三位。对32例双亲一方具有染色体结构异常的妊娠进行了研究,发现有七例胎儿核型是异常的。经超声检查没立即进行羊水穿刺,可减少穿刺失败及血液污     

麻醉对大鼠垂体、脑与脊髓内强啡肽A_(1-13)免疫活性物质含量的影响

本工作应用放射免疫测定法,观察了3种常用全身麻醉药对大鼠垂体、脑与脊髓内强啡肽A_(1-13)免疫活性物质(ir-dynA_(1-13)含量的影响。经乌拉坦麻醉,垂体、脑与脊髓内ir-dynA_(1-13)含量均显著降低,氯醛糖麻醉,除中脑ir-dynA_(1-13)降低不明显外,其它均显著降低;戊巴比妥麻醉,除丘脑降低不明显外,其它均显著降低。     

生长抑素的放射免疫测定(摘要)

生长抑素(Somatostatin,SST),又称生长激素释放抑制激素(Growth hormone release-inhibiting hormone),系1973年由Brazeau等从羊下丘脑分离并在同年由Rivier等人工合成的14肽。生长抑素主要分布于神经系统及消化系统,除具有抑制垂体前叶生     

刺激迷走神经向中端对脑内脑啡肽含量的影响

本研究采用放射免疫测定法,研究刺激大白鼠双侧颈迷走神经向中端,脑内脑啡肽含量的变化。以麻醉、手术、人工呼吸及切断双侧颈迷走神经做为对照组。在此基础上刺激双侧颈迷走神经向中端做为刺激组。对刺激组和对照组各7只大白鼠脑内脑啡肽含量进行比较,获得以下结果。     

神经降压素的放射免疫分析(摘要)

神经降压素(Neurotensin,NT)系1973年由Carraway和Leeman首先从牛的下丘脑中提取到的一种内源性多肽。NT在体内广泛分布于消化道和神经系统,具有多种生物效应。NT的RIA国外已有一些报道,但国内迄今尚未见报告。本工作旨在建立NT灵敏可靠的RIA,为国内开展NT的理论研究和临床应用创造条件。     

强啡肽A对脊髓P物质含量的影响及其与吗啡相互作用

本文用放射免疫测定法研究强啡肽A-(1-13)对小鼠脊髓ir-SP含量的影响及其与吗啡影响的相互作用,结果表明: 1.皮下注射吗啡(5mg/kg)可明显增加小鼠脊髓ir-SP浓度。 2.脑室注射强啡肽A-(1-13),以剂量依赖的型式增加小鼠脊髓ir-SP浓度,5μg作用不明显,10μg有明显作用,20μg作用更强,40μg作用与20μg基本一致,达到饱和。 3.强啡肽A-(1-13)与吗啡同时注射,在多数情况下,脊髓ir-SP水平与单独给吗啡或强啡肽A-(1-13)时没有统计学显著差别,但强啡肽A-(1-13)一定剂量时(20μg,40μg)与吗啡配合应用可呈现明显的效应抵消现象。     

脑啡肽抗血清的制备

为了应用放射免疫测定法和免疫组织化学方法进行脑啡肽的研究,我们制备了抗亮氨酸脑啡肽血清(ALS)和抗甲硫氨酸脑啡肽(AMS)。主要是分别合成两种脑啡肽免疫原,用大白兔进行免疫,经一次强化后分离和制备抗血清,所得抗血清具有满意的灵敏度和精密度。其最小检出量ALS为25pg,AMS为60pg。并具有较好特异性;LEK对MEK的交叉反应率为0.44％,MEK对LEK为2.8％。用效点系统评分法,其结果ALS为30分,AMS为27分,均属较优质的抗血清,能满足于脑啡肽的放射免疫测定要求。     

强啡肽A_(1-13)的放射免疫测定(初步报道)

强啡肽A(dynorphin A)系1979年由Goldstein等,从猪垂体中提取到的一种内源性阿片肽。它是以亮氨酸脑啡肽为氨基端的17肽,可能是一类新的神经递质或神经调制物质,具有多方面的生理效应。强啡肽A_(1-13)与强啡肽A_(1-17)几乎具有相同的生物活性。强啡肽A_(1-13)与强啡肽A_(1-17)的RIA,国外已有报告,但国内迄今尚未见报道。本工作旨在通过制备抗强啡肽A_(1-13)血清,建     

豚鼠脑内脑啡肽免疫酶标定位方法

本文介绍了用免疫酶标间接法,对豚鼠进行脑内脑啡肽定位的研究。观察到啄鼠许多脑区内的神经元的细胞体、纤维和神经末梢显棕黄色颗粒,这种颗粒是脑内亮氨酸脑啡肽(Leu-enk)和甲硫氨酸脑啡肽(Met-enk)与抗亮氨酸脑啡肽血清(ALS)和抗甲硫氨酸脑啡肽血清(AMS)及酶标抗体发生免疫反应的产物。文内讨论了获得结果的实验条件。