氨氯地平治疗不稳定性心绞痛疗效观察

我院于 1997年 4月至 1999年 8月应用氨氯地平与硝苯地平治疗不稳定性心绞痛。对 4 2例疗效进行了比较 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　一般资料　治疗标准及分型按照 1970年ＷＨＯ规定的分型标准。凡心绞痛发作次数 <5次 /ｗ者 ,定为轻度 ,不作观察对象。 >5次 /ｗ但 <2 0次 /ｗ的为中度。 >2 0次 /ｗ为重度。 4 2例随机分为氨组 2 2例 :男 14例 ,女 8例 ,年龄 4 8～ 6 8岁 ,平均年龄 54岁。硝组 2 0例 :男 16例 ,女 4例 ,年 4 5～ 72岁 ,平均年龄 52岁。两组的年龄 ,性别 ,心绞痛发作次数及心功能情况基本相同。1.2　方法　氨组为口服氨…     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的本文旨勘察紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法国产紫杉醇135mg／m^2,静脉滴注d1，顺铂75mg／m^2分3天静脉滴注即d2～d4；每21天为1个周期，连用2个周期。结果30例患者均可评价疗效，全组无CR患者，总有效率40．0％（12／30），其中初治者有效率42．1％（8／19），复治有效率36．4％（4／11）；毒副反应主要是骨髓抑制、脱发、胃肠道反应、肌肉关节疼痛，其它毒副反应可以耐受。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以获得满意疗效，是一个较好的化疗方案。     

稳定病理性瘢痕模型的建立

目的:通过比较两种病理性瘢痕动物模型——裸鼠瘢痕模型和兔耳瘢痕模型的稳定性并对制作方法进行改进,为病理性瘢痕研究中选择有效的动物模型提供依据.方法:分别采用改良保留表皮(带表皮人瘢痕组织移植1周后剪除移植组织上方的裸鼠皮肤)、去除表皮(去除瘢痕组织表皮后移植)的方法分别在皮下移植人增生性瘢痕和瘢痕疙瘩制作裸鼠瘢痕模型.分别采用去除软骨膜及软骨、保留软骨膜及软骨、去除软骨膜保留软骨3种术式制作兔耳瘢痕模型,观察各瘢痕模型的效果、模型稳定时间和病理学改变来评价模型质量.结果:裸鼠组可快速并稳定地复制增生性瘢痕及瘢痕疙瘩的病理生理特点,且改良保留表皮增生性瘢痕或瘢痕疙瘩移植组的稳定时间(15周和20周)及增生程度明显优于去除表皮的增生性瘢痕及瘢痕疙瘩移植组(模型稳定时间为8周和10周);兔耳组可观察到去除软骨膜保留软骨组瘢痕稳定时间(1 5周)及增生程度明显优于另外两组(模型稳定时间分别为9周和10周).结论:裸鼠瘢痕模型的制作以改良保留表皮移植术式为最佳,兔耳瘢痕模型的制作则以去除软骨膜保留软骨术式为最佳.     

长春瑞宾单药治疗老年晚期非小细胞肺癌32例临床观察

目的观察长春瑞宾（盖诺，Navelbine，NVB）单药治疗老年晚期非小细胞肺癌（Non-small cell lungcancer，NSCLC）的疗效和毒副反应。方法采用长春瑞宾25mg／（m·d）、第8、21天为1个疗程，最长4个疗程。结果部分缓解（PR）8例，稳定（SD）10例，进展（PD）14例，有效率（CR＋PR）25％，缓解期2～12个月，中位缓解期7个月，主要副反应为白细胞减少。结论采用长春瑞宾单药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效可以接受，且毒副反应轻。     

小牛脾提取物辅助化疗对中晚期胃癌患者肿瘤负荷和免疫功能的影响

目的:探讨小牛脾提取物辅助化学药物治疗(以下简称化疗)对中晚期胃癌患者肿瘤负荷和免疫功能的影响及不良反应评估。方法:选取2014年1月至2016年9月扬州市江都人民医院收治的中晚期胃癌患者82例,随机分为观察组和对照组,各41例。对照组应用FOLFOX4方案化疗,观察组在此基础上使用小牛脾提取物治疗。于治疗前后比较两组肿瘤负荷、免疫因子水平的差异,并观察两组临床疗效、不良反应及预后情况。结果:观察组缓解率为68.29%,显著高于对照组的39.02%,差异有统计学意义(χ2=7.062,P=0.008)。观察组治疗后CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+水平与治疗前比较,差异均无统计学意义(均P0.05);对照组治疗后CD3+,CD4+,CD4+/CD8+水平均显著低于治疗前,且均显著低于观察组治疗后水平,CD8+明显高于治疗前,且高于观察组治疗后水平,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,两组TK1,Cyclin D1,angiopoietin-2和pentraxin-3水平均显著低于治疗前(均P0.01);且观察组各肿瘤负荷因子水平较对照组下降程度更显著(均P0.01)。观察组总不良反应发生率为36.59%,显著低于对照组的63.41%,差异有统计学意义(χ2=7.062,P=0.008)。观察组2年生存率为51.22%,显著高于对照组的34.15%,差异有统计学意义(χ2=5.342,P=0.021)。结论:小牛脾提取物可改善中晚期胃癌化疗患者的免疫功能,减轻患者的肿瘤负荷,减少不良反应的发生,延长患者的生存时间。     

FOLFIRI方案对晚期大肠癌治疗的临床观察

目的观察和评价伊立替康（开普拓，CPT-11）联合氟尿嘧啶（5-Fu）与醛氢叶酸（LV）治疗晚期大肠癌患者的疗效及毒副反应。方法回顾性分析2003年5月-2007年12月我院经病理证实的晚期大肠癌患者38例，开普拓给药剂量按180mg／m^2，d1，静滴30min；LV200mg,／m^2，d1，d2，静滴2h；5-Fu400mg／m^2，blous d1，d2，5-Fu 600mg／m^2，civ 22h d1，d2，每2周重复，每例至少接受4个周期化疗后评价疗效。结果全组38例均可评价，有效率（CR＋PR）42．1％（16／38），SD 39．5％（15／38），PD18．4％（7／38）。中位生存期（MST）15个月，中位疾病进展时间（TTP）7个月。治疗相关毒副反应主要为迟发性腹泻及中性粒细胞减少。结论FOLFIRI方案治疗晚期大肠癌疗效肯定，可使大部分患者临床获益，其毒副反应可以耐受。