93株铜绿假单胞菌β-内酰胺酶检出情况及药敏分析

目的：了解铜绿假单胞菌对多种抗生素的耐药情况。为临床对由铜绿假单胞菌引起的感染的治疗提供依据．方法：对从临床不同感染部位标本中分离到的93株铜绿假单胞菌进行β-内酰胺酶的检测及药敏测定。并对检测结果进行分析．结果：93株铜绿假单胞菌对所测试的11种抗生素耐5种以上的有36株。占38．7％。其中p内酰胺酶阳性的30株，占32．4％。β-内酰胺酶阴性的有6株。占6．3％。结论：产β-内酰胺酶的铜绿假单胞菌的耐药性更加严重。目前治疗铜绿假单胞菌的感染可首选亚胺培南。其次为阿米卡星和头孢他啶。     

职工食堂餐具消毒方法的选择

<正> 对我院职工食堂的不锈钢套餐盘采用流通蒸汽消毒法、煮沸消毒法和化学消毒法消毒,并分别进行采样作消毒效果比较。采样用5 cm×5 cm灭菌规格板放在被检物体表面,用浸有无菌生理盐水的棉拭子涂抹采样,将棉拭子投入10 ml含相应中和剂试管内。将采样管振打后取1ml接种培养,同时检测致病菌。     

角质细胞生长因子受体转基因对急性肺损伤时肺泡上皮细胞钠离子通道的影响

目的 观察角质细胞生长因子受体(KGFR)腺病毒表达载体在大鼠急性肺损伤前后对肺泡Ⅱ型上皮细胞钠离子通道表达的促进作用,从而验证基因治疗急性肺损伤的效果.方法 将雄性SD大鼠40只分成4组:正常对照组(n=8),致伤对照组(n=10),正常转基因组(n=10),致伤转基因组(n=12).用脂多糖(LPS)造成急性肺损伤模型,以肺组织明显肿大病变为制模成功标准.正常转基因组和致伤转基因组均通过大鼠尾静脉注射KGFR基因的腺病毒表达载体应用液1 mL,72 h后致伤转基因组和致伤对照组分别通过大鼠尾静脉以5 mg/kg注射LPS,正常转基因组和正常对照组则注射等量的生理盐水.过48 h后,断头处死所有实验组大鼠,取肺组织进行实验.通过免疫组化和免疫电镜检测各组大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞钠离子通道的表达情况.数据采用完全随机区组设计的方差分析,行LSD-t检验,以P<0.05为差异具有统计学意义.结果 肺泡Ⅱ型上皮细胞钠离子通道表达水平(免疫组化)由高到低依次为:正常对照组(PU值=47.7±3.33),正常转基因组(PU值=46.9±5.21),致伤转基因组(PU值=29.19±4.11)和致伤对照组(PU值=5.1±2.3);致伤转基因组的钠离子通道表达水平低于正常转基因组(t=9.134,P<0.001)和正常对照组(t=10.601,P<0.001),但明显高于致伤对照组(t=16.466,P<0.001).结论 KGFR腺病毒表达载体转基因效果明显,能够在LPS致伤情况下有效促进钠离子通道的表达,缓解肺泡腔内钠水潴留,达到转基因治疗肺损伤的效果.     

泌尿生殖道解脲脲原体药敏分析

随着性传播疾病的发病率不断上升,非淋病性泌尿生 殖道炎(NGU)的发病数已远远超过淋球菌感染,而支原体 是NGU的主要病原体之一,受到临床越来越普遍的关注。     

致泌尿系感染产超广谱β—内酰胺酶大肠埃希氏菌的检测

为了解致泌尿系感染的大肠埃希氏菌超广谱β—内酰胺酶(ESBLS)的产生情况及其对常用抗生素的耐药情况，我们对388例怀疑泌尿系感染的中段尿标本进行了细菌培养、鉴定，对分离出的74株大肠埃希氏菌进行ESBLS检测及药敏试验，结果报告如下。     

肿瘤标志物的联合检测对肺癌鉴别诊断的临床应用

目的探讨血清TSGF、NSE、CYFRA21-1、CA125联合检测对肺癌的诊断价值。方法应用酶联免疫吸附（ELISA）方法，测定144例肺癌患者、40例肺良性疾病患者和20例体检正常者血清TSGF、NSE、CYFRA21-1、CA125的水平。结果肺癌组的4种标志物TSGF、NSE、CYFRA21-1、CA125的水平及检测阳性率均明显高于良性肺病及健康对照组（P〈0．05）。鳞癌、腺癌和小细胞肺癌分别以CYFRA21-1、CA125、NSE、TSGF升幅较为明显。TSGF、NSE、CYFRA21-1、CA125的灵敏度分别为80．99％、8．00％、36．36％、25．00％。但4种联合检测的灵敏度为84．48％，明显优于1种血清肿瘤标志物的单项测定。结论血清TSGF、NSE、CYFRA21—1、CA125联合检测提高肺癌的阳性检出率和检测特异性，对肺癌的早期诊断、疗效监测、预后判断有重要意义。     

慢性乙肝患者血清标志物、基因型与病毒载量关系的研究

目的:采用化学发光的方法对718例患者乙肝血清标志物进行定量检测,并采用序列特异性引物多重PCR。方法:对所有慢性乙肝患者的乙型肝炎病毒进行基因分型,乙型肝炎病毒DNA水平应用实时荧光定量PCR方法进行检测。结果:56.7%的HBsAg阳性患者HBV-DNA阳性,84.8%的HBeAg阳性患者HBV-DNA阳性。乙型肝炎病毒B型395例,C型229例,BC混合型62例,未分型32例,所占比例分别为55.01%,31.89%,8.64%,4.46%。不同基因型之间乙型肝炎病毒DNA载量无明显差别。结论:HBeAg与HBV-DNA高度相关;慢性乙肝患者中,C型是乙型肝炎病毒基因型的主体,感染的乙型肝炎病毒基因型与血清病毒载量之间没有明显的相关性。     

致泌尿系感染产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希氏菌的检测

目的：对致泌尿系感染的大肠埃希氏菌进行超广谱β-内酰胺酶(ESBLS)的检测及药敏测定，为致泌尿系感染的大肠埃希氏菌的监控和治疗提供依据。方法：用双纸片协同试验及确证试验检测其产ESBLS的情况，并用K—B法测定其对多种抗生素的耐药情况。结果：致泌尿系感染的大肠埃希氏菌产ESBLS者占45．9％，且对多种抗生素耐药，对亚胺培南高度敏感。应加强对致泌尿系感染的大肠埃希氏菌ESBLS的检测和其感染者的治疗。