上海市郊商品兔中弓形虫感染情况初探

1990年Splendors报告了从兔体内分离出弓形虫,此后,世界各地相继报告了家兔和野兔中弓形虫感染及病的流行。1943年Marotel报告在饲养场的兔有30％因弓形虫病而死亡。我国学者于思庶于1957年从福建兔等动物体内首先分离出弓形虫,1965年又用染色试验检查154只家兔血清,阳性率为11.7％。1979年江苏农科院以IHA检测南京市郊商品兔201只,阳性率13.4％。 1986年我们采用IHA、IFA、ELISA、DT等法,对购进的家兔进行筛选,发现32只市郊商品兔中有15％自然感染弓形虫,从中首次分离出2株弓形虫。同     

上海市特殊人群弓形虫病血清流行病学调查

<正> 本文对上海地区特殊人群应用IHA和ELISA进行了弓形虫病的血清流行病学调查。 一、抗原制备 IHA抗原和致敏血球,小白鼠接种弓形虫后第四天抽取腹水,生理盐水洗涤3次。0.25胰酶37℃水浴消化20min盐水继续离心洗涤同上重复消化1次,得到纯净的弓形虫于蒸馏水内,一20℃反复冻融5次,3000rpm30分钟,上清加等量1.7％NaCl为抗原液。用该抗原液致敏已经丙酮醛、甲醛双固定的绵羊红血球,则为致敏血球。ELISA抗原,纯净的弓形虫混悬于0.01％硫柳汞盐水内冻融2次,超声粉碎。振幅85～90,功率70。10000rpm3min离心,上清即为酶标抗原原液。福林酚法测定蛋白含量为800μg～1000μg/ml。     

应用免疫酶染色试验检测家兔的旋毛虫实验感染

<正> 为研究旋毛虫病的血清学诊断技术,我们应用免疫酶染色试验法(IEST)检测家兔实验感染旋毛虫后抗体出现和消长情况,现将结果报道如下。 一、材料和方法 (一)抗原片制备:旋毛虫(Trichinella spiralis)肌内蚴(MSL)6000条接种大白鼠,3个月后剖杀取隔肌,咬肌置正已烷于乙醚加Co_2干冰速冻后贮于-20℃中待切片。冰冻切片组织厚度为4μm,每张玻片上贴8块组织片,贴片干燥后丙酮固定10分钟,pH7.4PBS洗涤2次,干燥后4℃贮存备用。     

免疫酶染色试验(IEST)诊断旋毛虫病的研究

为探索较简易的血■学■断旋毛虫病方法,我们用幼虫冰冻切片为抗原,建立了免疫酶染色试验,现报告如下:一、材料和方法(一)抗原制备:剖杀经人工感染旋毛虫3个月的大白鼠取其膈肌作冰冻切片(原4μ,10条/LP),粘贴于清洁载玻片上,待自然于后置于预先冰冻的丙酮中固定10min,用 PBS 洗去丙酮,吹干后,贮     

微孔板法胶乳凝集试验检测弓形虫抗体

弓形虫病是人畜共患的寄生虫病.近年来国内人群弓形虫感染已有少数报告。常用的诊断方法有IFA、IHA、ELISA和染色试验等。日本东京慈惠会大学小林昭夫教授等报告用胶乳凝集试验诊断弓形虫病取得满意结果。我们以小林教授赠送的胶乳诊断试剂盒对上海市人群136例(包括肉类制品加工     

酶联免疫吸附剂测定用于血吸虫病诊断的研究——目视比色法与光度测定法的比较

诊断血吸虫病的酶联免疫吸附剂测定,根据判断结果的方法不同可分为光度测定法和目视比色法两种。前者是通用的方法,后者的特点是操作简便,不需特殊设备。本文用上述二种方法对比测定了血吸虫病重疫区普查人群387例,测定结果两者的符合率为97.2％。其中粪检阳性血吸虫病人98例,两种方法的阳性率均为95.9％。因此目视法可推荐用于血吸虫病的流行病学调查。     

酶联环卵沉淀试验诊断日本血吸虫病的研究

采用热处理超声干卵抗原环卵沉淀试验结合酶联技术的酶联环卵沉淀试验(ELCOPT),与常规环卵沉淀试验(COPT)、酶联免疫吸附试验(ELISA)和间接血凝试验(IHA)进行了比较。在粪检阳性患者327例中,ELCOPT阳性率为96.0％(314/327),COPT阳性率为94.2％(308/327),P>0.05,无显著意义。平均环沉率前法为27.9％,后法为15.7％,P<0.01,有极显著意义。ELISA阳性率为89.6％(293/327),P<0.01,有极显著意义。随机抽双港大队106例,IHA阳性率为82.1％(87/106),与ELCOPT阳性率92.5％(98/106)比较,P<0.05,有显著意义。用ELCOPT检测43例正常人,结果全部阴性。本文采用板井法ELCOPT,可提前24小时出报告,底物以0.4％联苯胺为宜。本法适宜作为大规模血清流行病学调查的工具。     

环卵沉淀反应与免疫球蛋白的关系

<正> 环卵沉淀试验是用以检测特异的血吸虫病抗体,敏感性较高的诊断血吸虫病的血清学方法.机体受到抗原刺激后最早出现的抗体是免疫球蛋白M(IgM),随后逐渐下降而为免疫球蛋白 G(IgG)所代之。Long 等(1980)用 Sephadex G-200分离血吸虫病人血清发现免疫球蛋白7S 分部能致虫