综合性医院内仪器设备资源共享体制的建立与体会

为加强实验室、研究室科研仪器的管理和提高其使用率，以市场为导向，切实转变管理模式，努力探索综合性医院内大型仪器设备资源共享体制改革之路，介绍了医院的具体做法：１．充分利用院内的设备资源；２．为科技人员解决实际问题；３．制定各项规章制度，保证研究工作顺利进行；４．优化配置，开展多项研究工作。     

循证医学与医学科研管理

循证医学是遵据科学依据的医学，是当前医学研究的热点之一。它为医院科研管理者提供了新的方法和新思路，是科研管理者必须掌握和灵活应用的方法和思路，它为科研管理者指明方向和道路，使科研管理工作更具有科学性。正确地使用循证医学的方法、内容，使之融合于科研管理工作中，可以使科研管理工作更科学、更合理、更确切，循证医学能帮助科研管理者正确制定决策，以最少的投入，创造尽可能大的科研成果。     

南通大学附属医院科研管理制度概述

科研管理制度在科研工作中起着举足轻重的作用。南通大学附属医院确定了科研计划管理办法、科技成果管理办法、科研经费管理办法及重点医学专科管理办法、使管理工作有章可循。     

新形势下学科建设模式的探讨

作为医学发展的中心地区，我院曾经取得过许多有影响的医疗成就，为我省乃至苏北地区的医学科学的发展做出过很大的贡献，加强医学学科和人才梯队建设、保持和发展我院医学科技优势和人才梯队建设、保持和发展我院医学科技优势和临床特色、使新一代高水平医学专家队伍迅速形成是一项十分迫切的任务。重点学科建设的意义，就是把其特色和优势加以充分发掘并不断强化和延伸，为社会提供优质的医疗服务。重点学科建设目标是保持优势、争取突破、培养人才、攀登医学高峰。重点学科的具体内容为学科基地建设、人才培养、科学研究等。基地是科研的依托，人才在科研过程中培养，三者是紧密联系的。重点学科的管理，成立以党政一把手为组长，分管科研和分管医政的副院长为副组长，并有《学科建设领导小组)进行组织领导，负责制订规划目标、计划进度、相关管理措施和配套政策。组建德高望重医学老专家组成的《学科建设督查小组)督促、检查学科建设的进度，并给予指导性建议。学科建设的经费主要来源于上级主管部门、财政部门专项支持、院匹配资金、院重点学科建设经费及社会筹资。总之，我院重点学科建设虽已历时十一年，积累了不少成功经验，但在学科建设管理中仍有许多不足之处，须不断探讨和研究，在经验总结中不断改进。     

适时引导投稿期刊的选择

对于医务人员投稿需要有适当、适时的引导,从如何抵御非法期刊的侵袭开始,引导对照论文内涵质量,利用检索工具,选择合适期刊,投稿同时也要注意到常规操作方面,坚持规范原则,做到有的放矢,提高稿件采用率.     

彩色多普勒血流显像对恶性滋养细胞肿瘤的诊断价值

应用彩色多普勒血流显像(CDFI)对34例恶性滋养细胞肿瘤的声像表现进行分析研究,旨在探讨CDFI在恶性滋养细胞肿瘤诊断、判断化疗效果,预测病变转归等方面的临床价值.结果发现恶性组子宫动脉血流参数与良性组、早孕组、非孕组对比均有显著性差异(P<0.01),恶性组子宫肌壁血流丰富,肿瘤区显示大小不等的血窦,呈低阻特性,以RI<0.46作为诊断恶性肿瘤的界定指标具有可行性.应用CDFI动态观察化疗患者,这对预测疾病转归有实际应用意义.     

用Visual Foxpro 7.0制作医院体检管理系统

随着人们健康意识的不断提高,医院体检是医院面临的一项重要任务,体检的内容比较复杂,人员多,疾病的种类广泛,因此制作一个“体检管理系统”是十分重要的和必要的。本文从一、创建项目文件及项目结构;二、数据库及数据表的设计与创建;三、体检管理系统表单的创建与布局;四、建立主程序并对项目进行连编,四个方面介绍利用VisualFoxpro7.0逐步制作医院体检管理系统。     

浅谈医院知识产权的保护措施

医院作为医疗、科研、教学一体化的综合性机构，其知识产权管理和保护工作也是全社会知识产权保护的重要工作，是保障知识产权法律贯彻实施的微观基础。医院对知识产权的保护意识十分淡薄、知识产权保护的管理机构不健全、管理措施不到位。文章就医院知识产权的保护措施进行了探讨。     

血管紧张素原及载脂蛋白E基因多态性与冠心病关系的研究

目的：研究血管紧张素原(AGT)基因M235T多态性及载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与中国人群冠心病的关联。方法:分别用PCR—RFLP技术检测了129例冠心病患者及90例健康人AGT及ApoE基因型。结果：(1)冠心病组ε3/4基因型及ε4等位基因频率显著高于健康对照组，ε3/3基因型及ε3等位基因频率则显著低于对照组;(2)AGT各基因型及等位基因频率在两组间无显著差异;(3)携带ε4等位基因的不同AGT基因型在两组间也无显著差异。结论:(1)ε4等位基因是冠心病的遗传易患因子；(2)AGT基因与冠心病发病无显著关联，与ApoE基因间也无协同作用。     

药物临床试验关键环节管理

药物临床试验的规范实施和管理涉及许多环节、建立合理、规范的临床试验运行程序,对保证临床试验有序、公正、合法地运行非常重要.加强关键环节管理,保证试验质量重点在于:不断更新和完善标准操作规程,选择合格的研究者,做好GCP(GoodClinical Practice)培训和临床试验前培训,充分知情同意,合理入选受试者,加强临床试验药物的管理,最大限度地提高试验数据的质量,规范临床试验文件的管理,建立完善的质量保证体系等.