内蒙地区汉族儿童HLA-DQA1基因与紫癜性肾炎的遗传易感性

紫癜性肾炎（ａｎａｐｈｙｌａｃｔｏｉｄ ｐｕｒｐｕｒａｎｅｐｈｒｉｔｉｓ,ＡＰＮ）的发病多数学者认为遗传易感性起重要作用,ＨＬＡ是一在不同种族、民族和地区间分布不同、其遗传区域中有控制免疫应答基因的一种人类最复杂的遗传多态系统。有关ＨＬＡ对ＡＰＮ的遗传易感性、国内外已有报道,但尚无儿童资料。我们选择内蒙地区汉族ＡＰＮ儿童和健康儿童ＨＬＡ－ＤＱＡ１等位基因作型别对照分析,旨在探讨ＡＰＮ发病的遗传背景并寻找易感基因。 一、资料与方法 １．研究对象：病例组选自１９９９年１月～１２月住院ＡＰＮ３２例,男１…     

儿科护士角色与素质要求探讨

儿科护士要充当患儿的直接护理者，患儿与家长的教育者，康复与预防的指导者，医患关系的合作与协调者。因为面对的特殊人群，儿科护士必须具备特殊的素质，她们应有强烈的责任感，细致的观察力，同时还必须掌握一定的人际沟通技巧。     

内蒙籍汉族儿童过敏性紫癜关节胃肠道肾脏受累与HLA-DQA1的相关性

目的探讨内蒙籍汉族儿童过敏性紫癜(AP)关节、胃肠道、肾脏受累与HLA-DQA1等位基因的相关性.方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术,在内蒙籍汉族无血缘关系及其他风湿性疾病史或家族史的人群中,收集儿童AP累及关节45例、胃肠道39例和肾脏32例分别与90名健康儿童HLA-DQA1等位基因作型别分析.结果 AP累及关节、胃肠道和肾脏DQA1*0301等位基因频率分别为28.5%、24.9%和25%,均明显高于对照组10.6%,差异有非常显著性(χ2分别为12.008、7.639和6.882,P值分别为0.001、0.006和0.009,均＜0.01,RR分别为3.83、3.09和3.11,EF分别为0.36、0.295和0.297);而DQA1*0302等位基因频率分别为5.7%、3.9%和6.5%,明显低于对照组19%,差异有非常显著性(χ2分别为8.352、10.633和5.557,P值分别为0.004、0.002和0.018,前二者P＜0.01,后者P＜0.05,RR分别为0.24、0.159和0.272,PF分别为1.09、1.80和0.92).结论HLA-DQA1*0301等位基因可能是内蒙籍汉族儿童AP累及关节、胃肠道和肾脏发病单体型中一个遗传易感基因,而DQA1*0302等位基因可能为其遗传保护基因.     

静脉留置针在儿科病人中的应用

2003年12月~2004年11月,我院儿科病房104例患儿使用静脉留置针,其中穿刺成功102例,失败2例;保留时间平均为3~5d。通过使用静脉留置针,可减少血管穿刺次数,延长每次血管穿刺的间隔时间,从而降低了对血管的破坏性,减轻了病人的痛苦。由于随时保留静脉通道,更大大方便了临床用药及病人病情突变时的抢救工作,减少穿刺局部渗漏的发生。儿科病人输液大多不合作,头皮钢针易刺破血管而出现肿胀,而留置针套管很柔软,避免了因小孩子活动而刺破血管的情况发生。现报道如下。1临床资料我们统计了从2003年12月~2004年11月我院儿科病房104例患儿应用留置针…     

内蒙籍汉族儿童过敏性紫癜多器官损害与HLA-DQA1基因的关联性

我们收治儿童过敏性紫癜 (ＡＰ)累及关节、胃肠、肾、心、肝、肺、脑中 2个或2个以上器官受损的多器官损害 44例 ,男 2 3例 ,女 2 1例 ,平均发病年龄 8 91岁± 2 5 7岁。诊断和器官损害标准符合实用儿科学有关章节。另选 90名健康儿童作为对照组 ,男 46名 ,女 44名 ,平均年龄 8 86岁± 4 39岁。两组研究对象均为祖籍三代居住内蒙 ,无血缘关系和风湿性疾病及其家族史。以经典饱和酚/氯仿法从静脉血中提取ＤＮＡ。应用ＰＣＲ ＳＳＰ技术进行ＨＬＡ ＤＱＡ1等位基因型别分析 (方法见 :Ｏｌｅｒｕｐ等 应用ＰＣＲ ＳＳＰ进行ＨＬＡ ＤＱＡ1和…     

小儿惊厥的急救与护理

惊厥是小儿常见的急症，各年龄均可发生，尤以婴幼儿较多见。由于小儿神经系统发育不完善，大脑皮层的神经细胞的细胞浆、细胞膜分化差，神经髓鞘未完全形成，传导分化功能差，皮质抑制功能不适，兴奋灶易于冷化，故各种疾病的刺激均易引起皮层功能紊乱。神经细胞异常放电而发生惊厥，如惊厥持续时间过长或反复发生，可造成脑细胞缺氧性损害。所以必须尽快控制惊厥发作，应全力以赴、分秒必争，除对因治疗外，须积极进行抢救。[第一段]     

内蒙古汉族儿童过敏性紫癜与HLA-DQA1基因的关联性研究

目的 探讨内蒙古汉族儿童HLA－DQA1等位基因与过敏性紫癜（anaphylactoid purpura,AP）的遗传易感性及其与临床特点的关系。方法 用聚合酶链反应－序列特异性引物技术，对70例内蒙古汉族儿童AP和90名健康儿童HLA－DQA1等位基因进行对比分析。结果 （1）病例组DQA1＊0301基因频率为33.4%，明显高于对照组（10.6%）（P＜0.01）；DQA1＊0302基因频率为6.7%，明显低于对照组（19％）（P＜0.01)。（2）单纯皮肤紫癜病例组与对照组DQA1＊0301和0302基因频率比较，差异无显著性（P＞0.05）；伴有胃肠、关节、肾脏损害病例DQA1＊0301基因频率分别为26.7%、28.5%和29.3%，均明显高于对照组（10.6%）（P均＜0.01）；而DQA1＊0302基因频率分别为3.9%、5.7%和9.6%，分别与对照组（19％）比较，肾脏损害组差异无显著性（P＞0.05），胃肠和关节损害组均明显降低（P均＜0.01）。结论 HLA－DQA1＊0301等位基因可能是内蒙古汉族儿童AP发病单体型中一个遗传易感基因，具此基因者可能更易出现胃肠、关节和肾脏损害；而DQA1＊0302等位基因可能为其遗传保护基因，对出现胃肠、关节损害可能有拮抗作用。