HPLC法同时测定杠板归中阿魏酸与香草酸的含量

目的:建立同时测定杠板归中阿魏酸与香草酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为1.0%甲酸-甲醇(40∶60),流速为1.0mL·min-1,检测波长为290nm。结果:阿魏酸进样量的线性范围为0.6～3.0μg(r=0.9995),平均回收率为99.32%,RSD=1.06%(n=9);香草酸进样量的线性范围为0.454～2.270μg(r=0.9999),平均回收率为99.92%,RSD=2.17%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于杠板归药材的质量控制。     

转基因烟草表达东亚钳蝎抗神经兴奋肽Ⅱ的研究

研究将东亚钳蝎（Buthus martensii Karsch）抗神经兴奋肽Ⅱ（ANEPⅡ）基因序列定向克隆到植物表达载体pBI121中，构建了植物表达载体pBI-ANEPⅡ。采用三亲交配法和液氮冻融法将重组质粒pBI-ANEPⅡ导入农杆菌中，获得了工程菌pBI-ANEPⅡ／LBA4404。通过农杆菌介导的叶圆盘法转化烟草叶片外植体，在含卡那霉素的培养基上进行转化体的筛选，获得了转基因烟草。通过PCR检测、RT-PCR和Western blotting鉴定，检测结果表明ANEPⅡ蛋白在转基因烟草植株中得到表达。     

下鼻甲注射针头的研制和临床应用

下鼻甲注射针头的研制和临床应用武警福建省总队医院陈仁物，杨秀英尤溪县中医院陈盛钰尤溪县泛溪卫生院纪祥作者于１９９２年３月研制出下鼻甲注射针头，经临床应用３５例，取得满意效果，现介绍如下。一、主要结构和用法下鼻甲注射针头是将５号球后针头的头端四面制成筛...     

盐酸头孢吡肟的核磁共振谱分析

应用DEPT、COSY、HMQC、HMBC核磁共振技术，对盐酸头孢吡肟的^1HNMR和^13CNMR谱的信号进行了全归属，确证了其结构。     

艳山姜中槲皮素含量的高效液相色谱法测定

目的 建立反相高效液相色谱法测定艳山姜药材中槲皮素的含量.方法 采用C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.4％磷酸(35∶65)为流动相,流速为1 ml·min-1;检测波长为371 nm;柱温为25℃.结果 槲皮素浓度在10.3 ～103 μg·ml-1之间线性关系良好,r =0.999 8,平均回收率为98.4％(RSD =0.77％).结论 此法简便,准确、重复性好,可用于艳山姜药材的质量控制.     

贵州省不同产地杠板归的水分、灰分、浸出物和槲皮素的测定

目的:测定贵州产杠板归的水分、总灰分、水溶性浸出物和槲皮素的含量。方法:采集贵州省19个产地的杠板归药材,按《中华人民共和国药典》(2010年版)中水分测定法(烘干法)、灰分测定法和水溶性浸出物测定法测定各地杠板归药材中水分、灰分和浸出物,采用高效液相色谱法测定槲皮素的含量。结果:19个产地杠板归药材中水分含量为5.66%~10.47%,平均8.64%;总灰分含量为4.40%~7.79%,平均5.80%;水溶性浸出物含量为16.54%~26.82%,平均22.55%;槲皮素含量为0.17%~0.58%,平均0.38%;19批贵州产杠板归样本水分、总灰分、水溶性浸出物及槲皮素含量最高值和最低值均相差1倍以上。结论:贵州省内不同产地的杠板归质量存在较大的差异。     

依达拉奉对硝普钠诱导PC12细胞氧化应激的影响分析

目的：探讨依达拉奉对硝普钠诱导PC12细胞氧化应激的影响。方法：实验对象分为依达拉奉对硝普钠保护组（依达拉奉20μmol/L,Aβ25-3530μmol/L）和对照组。采用MTT法测定细胞生存率,Western印迹检测Bax和Bcl-2表达变化。结果：Bcl-2mRNA和Bax表达水平明显降低,与对照组比较有显著差异（P〈0.01）。结论：依达拉奉对硝普钠诱导的PC12细胞损伤具有保护作用,增加Bcl-2的表达,发挥抗凋亡作用,最终达到保护神经细胞的目的。其机制可能与依达拉奉清除NO,抑制线粒体凋亡通路有关。     

HPLC测定艳山姜中的去甲氧基醉椒素

目的 采用HPLC测定艳山姜中的去甲氧基醉椒素.方法 色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为水-乙腈(80:20),流速为1 mL· min-1,检测波长345 nm,柱温25℃.结果 去甲氧基醉椒素0.408 ～2.040 μ g与峰面积的线性关系良好(r=0.9993);平均回收率为99.15％ (RSD=1.20％).结论 所用方法简便、准确,重复性好,可作为艳山姜药材的质量控制方法.