涎腺肿瘤抗凋亡基因 bcl-2表达产物的分布及意义

目的 :探讨抗凋亡基因bcl 2蛋白与涎腺肿瘤的关系。方法 :利用免疫组化LSAB法 ,检测4 2例腺样囊性癌、15例多形性腺瘤和 5例正常涎腺组织中bcl 2基因产物的表达与分布。结果 :4 2例腺样囊性癌 37例阳性 ,阳性率 88 1%。 15例多形性腺瘤阳性率 10 0 % ,但阳性细胞少 ,主要分布于上皮丰富的腺管样结构 ,而鳞状上皮及粘液软骨区为阴性。 5例正常涎腺组织中 ,导管上皮细胞少数散在阳性 ,腺泡细胞阴性。结论 :bcl 2蛋白在涎腺肿瘤组织不同的肿瘤细胞中具有不同的凋亡能力 ;在上皮成分中广泛过量表达 ,可能参与了涎腺肿瘤的形态发生。     

变形链球菌耐氟菌株脱矿能力的体外研究

目的：探讨变形链球菌耐氟突变后，其致釉质片脱矿能力的改变。方法：采用原子吸收分光光度计，测定不同氟浓度条件下变形链球菌耐氟菌株培养物上清液中钙离子浓度，并与亲代菌株进行比较。结果：耐氟菌株脱矿量在无氟化物存在时，小于亲代菌株；而当０．５ｍｍｏｌ／Ｌ氟离子存在情况下，其脱矿是大于亲代菌株。差异具显著性。结论：耐氟菌株的产生将增加变形链球菌的致龋力。     

口腔变形链球菌耐氟菌株的产生

氟化物的广泛应用可能导致变形链球菌耐氟菌株的产生。为了解变形链球菌耐氟菌株的致龋毒力变化,国外学者对耐氟变形链球菌的粘附、产酸、及脱矿等致龋特性进行了研究,并对耐氟菌株产生机制予以探讨。本文就目前研究现状作一综述。     

口腔鳞癌C—erbB—1蛋白产物表达的临床意义

用兔抗人表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）抗体和免疫组化ＡＢＣ法，检测了口腔鳞状细胞癌４３例，２５例出现ＥＧＦＲ超量表达，其表达水平与肿瘤分化程度无关，在伴有淋巴结转移的病例或晚期鳞癌中，ＥＧＦＲ超量表达的出现率明显多于无淋结转移的病例或早期鳞癌。提示ＥＧＦＲ超量表达与口腔癌生物学行为之前一定的关系，可作为评估口腔癌转移风险及其预后的指标。     

P^53在口腔粘膜癌前病变及口腔鳞癌中的表达

用免疫组化技术检测了１５例正常口腔粘膜、４５例癌前病变和２１例浸润性鳞癌标本的Ｐ＾５３蛋白的表达。结果表明，正常口腔粘膜中无Ｐ＾５３表达；癌前病变和浸润性鳞癌Ｐ＾５３的阳性表达率分别是２２．２％和４７．６％，癌前病变与正常口腔粘膜之间和浸润性鳞癌与癌前病变之间差异均有显著性（Ｐ〈０．０５）。提示Ｐ＾５３基因突变发生在口腔粘膜癌变的启动阶段，即细胞呈明显恶性表现型之前。Ｐ＾５３基因突变及Ｐ＾５３蛋白     

口腔鳞癌C－erbB－1蛋白产物表达的临床意义

用兔抗人表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）抗体和免疫组化ＡＢＣ法，检测了口腔鳞状细胞癌４３例，２５例出现ＥＧＦＲ超量表达，其表达水平与肿瘤分化程度无关。在伴有淋巴结转移的病例或晚期鳞癌中，ＥＧＦＲ超量表达的出现率明显多于无淋巴结转移的病例或早期鳞癌。提示ＥＧＦＲ超量表达与口腔癌生物学行为之间有一定的关系，可作为评估口腔癌转移风险及其预后的指标。     

变形链球菌耐氟菌株与亲代菌株质子移位膜ATP酶活性的比较

目的:通过测定并比较变形链球菌耐氟菌株及其亲代菌株体内质子移位膜ATP酶的活性,以阐明耐氟菌株耐酸能力提高的原因。方法:将变链菌株Ingbritt及其耐氟突变株Ingbritt-FR通过甲苯处理,2个循环的液氮冷冻和37℃解冻,制成透性细胞。将透性细胞悬液加到含有10mmol/LMgSO4的50mmol/LTris-maleate测试缓冲液中(pH6.0),加温至37℃,再加入5mmol/LATP(pH6.0)起动反应。分别于10、20、60min取样,测定样品中水解ATP所释出的无机磷量。采用磷钼酸比色法在紫外分光光度计上进行比色分析(660nm),所得数据采用双因素方差分析。结果:在10、20和60min时,耐氟菌株H+-ATP酶活性分别为308.48、136.67和82.80μmolPi/g细胞干重/min,显著高于亲代菌株的相应酶活性:104.77,、64.69和30.70(P<0.01)。随时间推移,两类菌株的H+-ATP酶活性均逐渐降低,在酶的作用时间差别上有统计学意义(P<0.01)。结论:耐氟菌株ATP酶活性增高为其耐酸性增高的原因;H+-ATP酶活性及耐酸性的增高将会增加变链菌耐氟菌株的致龋潜能。     

氟化物对口腔链球菌糖代谢的影响

氟化物对口腔致链球菌的作用为氟化物防龋的一个重要方面，但其作用机制尚未得到充分阐明。本文将氟化物对链球菌糖酵解，糖转运和糖原合成等的物研究现状作一综述。     

耐氟菌株及其亲代菌株ATP酶基因的DNA测序

目的对变型链球菌耐氟菌株及其亲代菌株的胞膜ATP酶基因进行DNA序列分析。方法分别制备变链菌株Ingbritt及其耐氟菌株Ingoritt-FR的菌悬液(OD600nm=1．0)，经溶菌酶、Lysis消化。按已知ATP酶基因引物设计、扩增ATP酶各片段。将ATP酶基因连接至PUCm-T克隆载体，转化后经限制性内切酶酶切鉴定为阳性克隆。采用DG^1G^1E检测ATP酶基因，DNA测序试剂盒分析DNA序列。结果耐氟菌株与其亲代菌株的核苷酸序列无显著差别。结论ATP酶基因改变不是变链菌株耐氟突变的机制。     

变形链球菌和远缘链球菌耐氟菌株粘附能力的体外研究

目的：探讨变形链球菌和远缘链球菌耐氟突变后,其粘附能力的改变。方法用同位素标记方法测定变形链球菌,远缘链球菌亲代及耐氟菌株粘附至唾液包被羟基磷灰石（ＳＨＡ）表面的粘附量及粘附百分率,并比较两者的粘附能力。结果变形链球菌、远缘链球菌亲人菌株与耐菌株间粘附百分率无明显差异（Ｐ〉０．０５）;远缘链球菌与变形链球菌相比,其粘附百分率偏低,差异有显著性（Ｐ〈０．０１）结论变形链球菌与远缘链球菌耐氟菌株粘附至