重组人骨形态发生蛋白2对壳聚糖-明胶多孔复合支架理化性能的影响

目的 以组织工程学技术为基础,制备壳聚糖-明胶/骨形态发生蛋白2(BMP-2)多孔复合支架,讨论壳聚糖与明胶的不同配比及向复合材料中加入BMP-2对支架的微观结构和理化性能的影响.方法 分别用不同配比的壳聚糖和明胶制备复合支架,并向1组配比中加入BMP-2.以扫描电镜观察支架的表面特征,测定支架的孔径值、材料的吸水率及表观密度.结果 壳聚糖-明胶多孔复合支架比表面积大,内孔结构多形性高、且大量连通;壳聚糖与明胶配比为4∶1时的复合支架孔径最小,孔壁最厚;配比为1∶4时孔径最大,孔壁最薄;壳聚糖与明胶配比为1∶1时吸水率及表观密度达到最大,分别为(318±75)%和(0.085±0.013)g/cm3;向复合支架中加入BMP-2对支架的微观结构、吸水率及表现密度无明显影响.结论应用冷冻干燥法可以成功制备壳聚糖-明胶多孔复合支架,支架的微观结构与理化性能与壳聚糖与明胶的配比密切相关,向支架中加入BMP-2对材料的理化性能无明显影响.     

抑制MET对RAS突变型结肠癌细胞的抗肿瘤作用

目的探讨抑制MET对于RAS突变结肠癌的体内体外抗肿瘤作用。 方法选取4种常见RAS突变型结肠癌细胞（HCT-116、DLD-1、Lovo和HCT-15）,采用siRNA敲除MET蛋白表达,或者加入特异性MET抑制剂PHA-665752,采用MTT及集落形成实验观察抑制MET对结肠癌细胞增殖抑制的作用,应用Western Blotting检测PHA-665752对MET/AKT/ERK信号通路的作用。另外,应用HCT-116细胞系构建裸鼠皮下成瘤模型,给予PHA-665752腹腔注射,观察MET抑制剂对体内肿瘤的抑制作用。 结果RAS突变的4种结肠癌细胞系均有MET蛋白表达。应用siRNA敲除MET蛋白表达对HCT-116和Lovo细胞的增殖抑制作用分别为19.6±4.5%和27.8±5.8%,而应用MET特异性抑制剂PHA-665752对两种细胞的增殖抑制作用呈剂量依赖性,细胞克隆形成实验证实PHA-665752可有效抑制细胞克隆形成。另外,应用HCT-116细胞构建裸鼠皮下成瘤模型,给予PHA-665752单药证实MET抑制剂可明显抑制HCT-116细胞的皮下移植瘤（第四周肿瘤体积：PHA-665752组为300±72 mm³,对照组为608±59 mm³,t=5.731,P=0.005）。Western Blotting证实应用PHA-665752预处理能明显抑制HGF激活的p-MET、p-AKT和p-ERK。 结论抑制MET对于RAS突变型结肠癌具有抗肿瘤作用,靶向MET可能成为RAS突变型结肠癌的有效治疗。     

异体跟腱骨重建后交叉韧带及后外侧结构的康复护理

报告42例异体跟腱骨移植治疗后交叉韧带及后外侧结构损伤的康复护理方法.认为术前、术后的心理护理和系统有效的康复训练是保证手术成功的重要措施.     

自体骨髌腱骨和胭绳肌腱重建前交叉韧带疗效的Meta分析

目的 通过Meta分析来比较自体骨髌腱骨和胭绳肌腱重建前交叉韧带的疗效.方法 资料来源Medline,Cochrane图书馆和中国知网,检索1999年至2009年关于前交叉韧带断裂使用自体骨髌腱骨和胭绳肌腱治疗的文献,采用Meta分析的方法,运用RevMan4.2软件进行数据处理,对术后膝关节的体格检查和膝关节功能进行综合分析.结果 15篇文献入选本研究,轴移试验阳性的OR值为1.39[95%CI(0.82～2.36),P=0.23],Lachman试验阳性的OR值为1.30[95% CI(0.90～1.88),P=0.17],膝前疼痛的OR值为0.43[95%CI(0.30～0.61),P=0.000],伸膝受限(＞5°)的OR值为0.44[95%CI(0.24～0.79),P=0.007].结论胭绳肌腱重建前交叉韧带术后膝关节出现疼痛和伸膝受限的发病率低于骨髌腱骨,而膝关节稳定性方面二者没有显著的差别.     

膝关节镜下后交叉韧带异体肌腱Inlay重建术的护理配合

报告56例膝关节后交叉韧带损伤患者在膝关节镜下行后交叉韧带异体肌腱Inlay重建手术的护理配合方法 ,认为术前准备充分、仪器设备完好,术中配合熟练、敏捷是手术顺利完成的重要保证;术后系统的康复训练和临床护理对于患者早日康复十分重要.