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1.
目的:探讨肺结核合并肺癌的临床持点。方法:回顾分析96例肺结核合并肺癌患者的临床特点。结果:患者平均年龄67.6岁。男性多于女性。临床症状、影像学表现无特异性。肺癌病理类型以腺癌为主。两病同处并发多见。结论:50岁以上的肺结核或肺癌患者。应警惕两病并存的可能。定期复查胸片、痰结核菌/瘤细胞检查、纤维支气管镜等检查。  相似文献   
2.
目的:研究法米替尼15、20、25 mg剂量组在晚期实体瘤患者的药代动力学特征和安全性。方法:32例晚期或转移的实体瘤患者接受15、20、25 mg/d治疗,比较每个剂量组单次给药和多次给药后原型药物法米替尼及代谢物SHR116637的达峰时间(Tmax)、血药峰浓度(Cmax)等相关药代动力学的参数变化,观察治疗期间法米替尼在实体瘤患者中的不良事件/严重不良事件的发生率。结果:各剂量组单次给药后,血浆中法米替尼和代谢物SHR116637在6 h达峰,低、中、高剂量组t1/2分别为(73.6±12.3)、(75.8±17.0)、(65.8±23.8)h;代谢物SHR116637的体内暴露量AUC0-24、AUC0-t和AUC0-∞均随剂量增加而增加。多次给药后血浆中法米替尼及代谢物SHR116637 Tmax与单次给药相比略有延迟。多次给药后法米替尼和代谢物SHR116637均有一定程度的蓄积,但以代谢物SHR116637中15 mg...  相似文献   
3.
[目的]探讨凋亡抑制基因Survivin在非小细胞肺癌外周血中表达的临床意义。[方法]对37例非小细胞肺癌患者分别采用荧光定量PCR方法检测其外周血Survivin-mRNA,采用免疫组化方法检测其肿瘤组织的Survivin蛋白。[结果]肿瘤组织中Survivin蛋白阳性表达率为59.46%,外周血Survivin mRNA阳性率为64.86%。治疗前外周血SurvivinmRNA、治疗前、后SurvivinmRNA含量差值的含量在不同性别、年龄、治疗组及病理类型间差异无统计学意义(P〉0.05),而在有无淋巴结、远处转移及最大肿瘤直径组差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗前、后Survivin mRNA含量差值在不同疗效差异有统计学意义。[结论]非小细胞肺癌患者的外周血Survivin mRNA检测可以替代瘤组织Survivin蛋白的检测。  相似文献   
4.
Survivin、COX-2、VEGF在非小细胞肺癌中表达的相关性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨Survivin、COX-2、VEGF三种蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达及其与临床病理因素的相关性。方法用免疫组化方法检测40例非小细胞肺癌组织中Survivin、COX-2、VEGF的表达,并与临床病理因素进行相关性分析。结果1.三者在不同年龄、性别、病理类型中表达的差异无统计学意义(P均〉0.05)。2.Survivin、VEGF在不同的肿瘤直径、有无淋巴结及远处转移中的表达差异有统计学意义。COX-2在不同的肿瘤直径、有无淋巴结及远处转移中的表达差异无统计学意义。3.三者的表达互呈正相关。结论Survivin、VEGF、COX-2三者相互作用,是较好的预测肿瘤负荷及其远方转移的指标。  相似文献   
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