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目的:构建DYS456,DYS392,DYS439,Y-GATA-H4等4个Y-mini STR基因座复合扩增体系,评价其检测敏感度、数据库兼容性和对降解检材的分型能力。方法:设计4个Y-mini STR的引物,用FAM、JOE、ROX、TAMRA分别标记其上游引物,构建复合扩增体系。利用本体系的引物扩增稀释过的Y23试剂盒的ladder,制备等位基因分型标准物。比较该体系与Promega Power PlexY23试剂盒在普通检材、降解检材的分型能力、敏感度和分型结果。结果:同一样本体系分型结果和商业化试剂盒Y23 STR分型结果相同,4个Y-mini STR复合扩增体系和对降解检材的分型成功率更高,敏感度一致,具有数据库兼容性。结论:本研究中的4个Y-mini STR复合扩增体系对降解检材的检测具有应用价值,敏感性较好,具有数据库兼容性,可以作为对降解检材分型时商业化试剂盒的补充。 相似文献
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目的:观察云南大理民间验方对实验性糖尿病小鼠血清中葡萄糖含量的变化.科学的评价验方对血糖浓度的影响和对糖尿病的治疗机理.方法:采用腹腔注射四氧嘧啶造成糖尿病动物模型.选择血糖含量大于16mmol/L的小鼠随机分为五组,三个不同剂量的验方组即大剂量组(0.2g/kg生药),中剂量组(0.4g/kg生药),小剂量组(0.8g/kg生药),分别相当于临床成人用药量的10、20、40倍.阳性对照优降糖组(25mg/kg),相当于成人用量的20倍.模型组.每日喂食前灌胃给药,每日一次,持续10d.10d后测定各组小鼠血糖含量.结果:验方高剂量组、中剂量组和低剂量组降糖作用与模型组比较具有显著性差异(P<0.05);低剂量组的效果尤为明显.降糖作用与阳性对照组相当.结论:实验结果显示,验方确实可降低实验性糖尿病小鼠血清的血糖浓度,且效果比优降糖组的明显.其中,验方组中相当于成人用量的10倍(0.2g/kg生药)的药效最明显.证实了云南大理民间治疗糖尿病的验方的疗效. 相似文献
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注射用头孢拉宗钠的体内外抗菌活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价注射用头孢拉宗钠的体内外抗菌活性。方法选取663株临床分离致病菌为实验菌,以头孢美唑、头孢西丁、头孢替坦、头孢米诺、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢哌酮、头孢吡肟为对照药物,分别采用平皿二倍稀释法测定药物最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC)、绘制杀菌曲线(KCs)并行诱导耐药实验,观察头孢拉宗的体外抗菌作用;建立小鼠腹腔感染模型,评价头孢拉宗皮下给药对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌感染小鼠的体内疗效。结果头孢拉宗对多种革兰阴性菌具有较高的抗菌活性,尤以对大肠埃希菌和肺炎克雷伯杆菌的抗菌活性更为突出,其MIC50、MIC90分别为0.5、8μg/ml,对产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌和肺炎克雷伯杆菌的抗菌活性也较强,其MIC50、MIC90分别为4、8μg/ml;头孢拉宗对革兰阴性菌的抗菌作用大多优于头孢西丁、头孢美唑、头孢唑啉、头孢哌酮、头孢替坦和头孢呋辛,而对革兰阳性菌的抗菌活性较弱,与头孢替坦和头孢米诺相近。MBC和KCs测定结果表明,头孢拉宗对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌均具有杀菌作用。以1/4MIC剂量诱导20d后,头孢拉宗对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯杆菌的抗菌活性无明显改变。头孢拉宗皮下给药对大肠埃希菌ATCC25922、大肠埃希菌1515、肺炎克雷伯杆菌7、肺炎克雷伯杆菌9613感染小鼠的体内疗效明显优于头孢美唑和头孢唑啉(均P〈0.01);对金黄色葡萄球菌感染小鼠的体内疗效与头孢美唑相近(P〉0.05),但弱于头孢唑啉(P〈0.01)。结论注射用头孢拉宗钠对多数革兰阴性菌,特别是大肠埃希菌和肺炎克雷伯杆菌具有较强的体外抗菌活性;同时对大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、金黄色葡萄球菌腹腔感染小鼠的体内疗效也较好。 相似文献
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目的探索念珠菌医院感染的危险因素及耐药性分析。方法住院患者各类感染标本中分离出的221株念珠菌,用法国梅里埃生物公司ATB-Expression细菌鉴定分析仪进行念珠菌鉴定及药敏分析。结果白色念珠菌检出率最高(57.0%),其次为热带念珠菌(19.4%)、光滑念珠菌(12.6%)。与医院感染念珠菌高度相关的危险因素为:基础疾病、静脉高营养疗法、长期住院患者、广谱抗生素长疗程、年龄老化、导尿及导尿管置留、糖皮质激素治疗等。念珠菌对5-氟胞嘧啶(5-FC)、两性霉类B(AMB)、氟康唑(FCA)、伊曲康唑(ITR)、伏立康唑(VRC)等5种抗真菌药物的敏感率分别为91.4%,94.6%,93.7%,71.9%和98.2%。结论医院感染念珠菌与一些医源性因素密切相关,应引起高度重视。念珠菌感染株有一定的耐药性,应加强念珠菌耐药性监测,以指导临床合理、有效地使用抗真菌药物。 相似文献
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人类肝纤维化的病理改变多数较为缓慢,从肝细胞的损伤、炎症、坏死、细胞外基因的异常增生和沉积,有时需要经过数月至数年之久,平均3~5年时间。由于肝脏具有很强的代偿功能,即使肝纤维化处于活动期,患者的临床表现也不典型;即使患者有症状,往往也缺乏特征性。许多患者是在体格检查或因其他疾病进行剖腹探查,甚至在尸体解剖时才被发现。 相似文献
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材料与方法1菌株来源本院2010年6月1日至2012年5月31日,2078份临床送检的中段尿及痰标本,分离出菌株908株,其中尿(316株),痰(592株)。药敏试验质控菌株为大肠埃希菌ATCC25922、铜绿假单胞菌ATCC27853,两种质控菌株均来自卫生部临床检验中心。2仪器与试剂VITEK 2-compact全自动细菌鉴定及药敏分析仪以及配 相似文献
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我们应用自己配制的芳香止痛搽剂联合神经阻滞治疗带状疱疹后神经痛 (PHN)获得满意效果 ,现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 带状疱疹后神经痛患者 5 0例 ,男 2 3例 ,女 2 7例 ,年龄 4 2~ 83岁。 4 2~ 5 0岁 2例 ,5 1~ 6 0岁 16例 ,6 1岁以上 32例。病程 3~ 6个月 13例 ,7~12个月 2 8例 ,>12个月 9例 ,患者均因疼痛难忍 ,活动受限 ,以至影响饮食及睡眠而就诊。受累神经 :肋间 2 9例 ,腰骶神经 11例 ,三叉神经 6例 ,颈神经 4例。将 5 0例PHN患者随机分为两组 ,治疗组 30例 ,对照组 2 0例 ,两组病人在年龄、性别、病程、部位等… 相似文献
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目的了解该院肾病科尿路感染的病原菌分布情况及对抗生素的敏感情况。方法统计分析该院真性尿路感染患者129例的临床资料。结果共分离出菌株133例,其中阴性菌95例(71.4%),阳性菌33例(24.8%),真菌5例(3.8%)。其中超广谱β内酰胺酶(ESBL)阳性34例,占总菌株的25.6%,占阴性菌的35.8%。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRS)2例,占总菌株的1.5%,占阳性菌的6.1%。未发现对亚胺培南及万古霉素耐药的菌株。阴性菌对药物的敏感率依次为亚胺培南(100.0%)、阿米卡星(89.4%)、哌拉西林/他巴唑(86.7%)。阳性菌对药物的敏感率依次为万古霉素(100.0%)、呋喃妥因(76.9%)。结论由于细菌耐药性的增强,尿路感染患者应首先留取尿培养,根据药敏结果选用抗生素治疗,防止滥用抗生素。 相似文献
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目的:检测解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)对6种抗菌药物的敏感性。方法:采用液体培养法鉴定Uu与Mh并应用折点法作6种抗菌药物的敏感试验。结果:对药物的敏感性显示,以原始霉素和交沙霉素的敏感性最强,其次是强力霉素,四环素,红霉素,氧氟沙星。结论:Uu与Mh引起的泌尿、生殖道感染及由此导致的不孕,不育及不良妊娠正逐年增多。在诊断和治疗中已成为临床关注的问题,选择敏感有效的药物,控制其传播和蔓延显得尤为重要。 相似文献