迟发性皮肤卟啉症患者敏活性研究

本文利用改进的ＭｃＭａｎｕｓ方法，对１９例健康正常者和１４例迟发性皮肤卟啉症患者（略称ＰＣＴ）的红血球尿卟啉原Ｉ脱羰酶的活性进行了测定。并对其尿液中尿卟啉的含量和了测定，发现ＰＣＴ病人的酶活性比健康正常者低，家族遗传性ＰＣＴ病人的酶活性比获得性ＰＣＴ病人的酶活性降低的更多。ＰＣＴ病人尿液中尿卟啉含量比健康正常者高很多。     

复方解热凝胶溶出度方法研究

目的：建立复方解热凝胶的溶出度标准。方法：采用《中华人民国和国药典》(2000年版)二部附录X溶出度测定第二法，以0.062 mol·L 1盐酸为溶剂，测定复方解热凝胶溶出度。结果：复方解热凝胶溶出度均一性好，累积溶出百分率在30 min内达89.8%；经后差检验，C＝0.000 98，P＝1。结论：该剂型溶出度标准30 min内确定为标示量的85.0%。     

96例肿瘤患者应用艾迪注射液的回顾性调查

摘要目的调查艾迪注射液使用情况,评价其合理性,以促进临床合理用药。方法选取2010年1～12月消化科使用艾迪注射液的住院患者96例,对使用情况进行分类统计及合理性分析。结果96例中,艾迪注射液适应证与说明书相符35例（36.46%）,剂量与说明书相符92例（95.83%）,溶媒使用情况与说明书均不相符,疗程与说明书相符6例（6.25%）,发生不良反应2例（2.08%）。结论艾迪注射液在用药中存在与说明书规定的适应证、给药剂量、溶媒及疗程不符的情况。     

生姜酊的制备和质量控制

目的：制备生姜酊并建立其质量控制方法。方法：以乙醇为溶媒,采用浸渍法提取生姜中的有效成分姜辣素制备生姜酊;并选用香草醛作对照标准,用紫外分光光度法测定生姜酊主要成分姜辣素的含量。结果：对照品香草醛检测浓度的线性范围为2—10ug·ml^-1（r=0．9997）,平均回收率为99．88％（RSD=1．08％,n=5）。结论：生姜酊的制备工艺简单,质量控制方法可行。     

正交实验法优选生姜酊的制备工艺

目的 优选生姜酊的最佳制备工艺.方法 以生姜酊的主要药效成分姜辣素含量为考察指标,采用正交实验法优选制备工艺.结果 原料粒径是生姜有效成分提取的关键因素,其次是乙醇浓度,乙醇用量和提取方法 为最次要因素.结论 生姜酊的最佳制备工艺为生姜粗粉用30倍量55%乙醇浸渍24h.     

后验差检验法在药物体外溶出模型拟合优度检验中的应用

药物溶出度测度是药物质量控制中的一项重要手段 ,药物溶出规律通常采用威布尔分布模型拟合。随着科学技术的发展 ,新型制剂不断出现 ,如缓释制剂、控释制剂和定向释放系统等 ,越来越体现出高效低毒的临床用药需要。制剂在变 ,药物溶出规律也在变 ,那么如何在众多的溶出模型中辨别出较佳的模型呢 ?既往的研究大多采用 R2法并借助微机快速获得优选模型 ,但 R2 法存在两个问题 :1我们习惯于对 Y实施非线性变换后 ,再拟合线性回归模型 ,此时 ,R2已失去原有意义 ,在某些极端情况下 ,还会出现负值 ;2对优选的模型没有进行优度检验。本文试图采…     

类风湿关节炎患者血清肿瘤坏死因子-α水平及其临床意义

目的探讨活动性类风湿关节炎(RA)患者血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及临床意义。方法选择在本院就诊的RA患者157例,根据疾病活动度分为轻、中、重度三个亚组;对照组为体检中心的体检健康者32例。观察其肿、痛关节数、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血常规、肝、肾功能等临床指标。结果 RA组的TNF-α水平较对照组明显升高。结论活动性RA患者血清中TNF-α水平高低可作为反映RA病情活动的指标。     

气相色谱法测定复方氯霉素阴道栓中冰片的含量

目的建立气相色谱内标法直接测定复方氯霉素阴道栓中冰片的含量。方法色谱柱为聚乙二醇（PEG）－20M毛细管柱（0．32mm×30m,0．25μm）;柱温140℃;进样口温度220℃;检测器温度220℃;载气氮气。结果龙脑浓度在0．1008～1．6128mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）;冰片平均回收率为99．91％（n=6）,RSD为0．16％。结论本方法操作简便、快捷、准确,可作为冰片的定量分析方法。     

HPLC法测定活血散瘀灌肠液中丹参素的含量

目的:建立测定活血散瘀灌肠液中丹参素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Extend-C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(7∶92.5∶0.5),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm。结果:丹参素检测浓度在0.01～0.10mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.88%,RSD=1.08%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于活血散瘀灌肠液中丹参素的含量测定以及质量控制。     

复方解热凝胶的稳定性试验

目的：预测复方解热凝胶的有效期。方法：采用经典恒温加速试验法，选用67，72，77，82℃时，测量本品中对乙酰基酚的相对含量，结果：在此温度下，对乙酰基酚相对含量变化符合一级动力学过程，结论：复方解热凝胶的有效期为2年。