GABA与Botzinger复合体的呼吸抑制作用

ＧＡＢＡ与Ｂｏｔｚｉｎｇｅｒ复合体的呼吸抑制作用袁中瑞李爱玲刘宝义李瑞峰阎晓梅孔乐凯申景平（山东医科大学病理学教研室山东济南２５００１２）成年哺乳动物呼吸节律的形成是呼吸神经元之间相互兴奋与相互抑制的结果，相互抑制作用是中枢呼吸节律产生的关键。Ｂｏｔ...     

感觉神经肽在肺动脉和支气管舒缩反应中的作用

感觉神经肽在肺动脉和支气管舒缩反应中的作用李爱玲袁中瑞李瑞峰刘玉梅陈融申景平孔乐凯（山东医科大学病理生理教研室山东济南２５００１２）实验用辣椒素（Ｃａｐｓａｉｃｉｎ，Ｃａｐ）处理离体肺动脉或支气管耗竭其中感觉神经肽（ＳＮＰ），研究感觉神经肽在缺氧性肺...     

血管紧张素II对心肌梗塞大鼠成纤维细胞的核酸,胶原合成影响？…

目的和方法：本实验利用酶法分离、培养成年大鼠心肌成纤维细胞（Ｆｂｓ）,观察了血管紧张素Ⅱ（ＡｎｇⅡ）在不同处理因素下对Ｆｂｓ的＾３Ｈ－ＴｄＲ、＾１４Ｃ－ＵＲ、＾３Ｈ－Ｐｒｏ掺入率的影响。结果：在相同浓度（１０＾７ｍｏｌ／Ｌ）ＡｎｇⅡ作用下,ＭＩ组Ｆｂｓ对上述３种标记底物的掺入率均显著高于假手术（ＳＯ）组（Ｐ〈０．０５）。ＡｎｇⅡ的上述作用,可被特异性ＡｎｇⅡ拮抗剂＾［１．８］ＡｎｇⅡ和血管紧张素抗     

洛沙坦对大鼠心肌梗死时心肌细胞的作用

应用Ｌａｎｇｅｎｄｏｒｆｆ灌流方法,分离培养成年大鼠心肌细胞（ＭＣ）,并借助同位素标记的底物掺入法,观察在不同处理因素下,洛沙坦对大鼠梗塞ＭＣ的ＲＮＡ（＾１４Ｃ－ＵＲ）的蛋白质（＾３Ｈ－Ｌｅｕ）合成率的影响。结果发现,在相同浓度的ＡｎｇⅡ（１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ）的作用下,心肌梗塞对照组（ＣＭＩ）的ＭＣ,其＾１４Ｃ－ＵＲ和＾３Ｈ－Ｌｅｕ掺入率均显著高于假手术（ＳＯ）组;而两干预组（ＭＩ＋Ｌｏｓ组和Ｍ     

血管紧张素Ⅱ对心肌梗塞后心肌细胞核酸,蛋白质合成…

通过分离、培养心肌梗塞后成年大鼠的心肌细胞（ＭＣ），观察了血管紧张素Ⅱ（ＡｎｇⅡ）在不同处理因素对照下，对ＭＣ核酸、蛋白质合成的影响。结果显示：在相同浓度的ＡｎｇⅡ（１０＾－７Ｍ）作用下，ＭＩ组ＭＣ的ＲＮＡ和蛋白质的合成速率均显著高于假手术组（ｐ〈０．０５）。 ＡｎｇⅡ的上述作用，可分别被ＡＴ１受体阻滞剂Ｌｏｓａｒｔａ ｎ、特异性ＡｎｇⅡ拮抗剂＾〔１，３〕ＡｎｇⅡ和血管紧张素抗肽（Ａｍｇ－ＡＰ）ＰＦ     

血管紧张素Ⅱ对心肌梗塞大鼠心肌细胞核酸、蛋白质和胶原合成的影响

血管紧张素Ⅱ对心肌梗塞大鼠心肌细胞核酸、蛋白质和胶原合成的影响西安医科大学病理生理教研室（西安７１００６１）申景平，雷立权，高广道，李炯用自心肌梗塞（ＭＩ）大鼠分离的心肌细胞（ＭＣ）和心肌成纤维细胞（Ｆｂｓ），观察了血管紧张素Ⅱ（ＡｎｇⅡ）对ＭＣ和Ｆ...     

Captopril和Losartan对心肌梗塞大鼠心肌细胞核酸、蛋白质和胶原合成的影响

Ｃａｐｔｏｐｒｉｌ和Ｌｏｓａｒｔａｎ对心肌梗塞大鼠心肌细胞核酸、蛋白质和胶原合成的影响西安医科大学病理生理教研室（西安７１００６１）申景平，雷主权，高广道，李炯雌性ＳＤ大鼠随机分为假手术组（ＳＯ组），梗塞组（ＭＩ组），Ｃａｐｔｏｐｒｉｌ处理组（ＭＩ＋...     

心肌梗塞大鼠心肌细胞、成纤维细胞对血管紧张素反应性的改变及Losartan和Captopril干预影响的研究

心肌梗塞大鼠心肌细胞、成纤维细胞对血管紧张素反应性的改变及Ｌｏｓａｒｔａｎ和Ｃａｐｔｏｐｒｉｌ干预影响的研究申景平１鲁忆南２李瑞峰１陈融１李莉１李爱玲１刘风美３（１山东医科大学病理生理教研室山东济南２５００１２２山东省胸科医院３山东邮电学院）心肌梗塞...     

家族性脂蛋白脂酶缺乏症的基因分析

目的分析中国家族性脂蛋白脂酶（ｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎｌｉｐａｓｅ,ＬＰＬ）缺乏症的基因突变。方法以基因组ＤＮＡ为模板,借助聚合酶链反应扩增产物,用双脱氧末端终止法,对患者ＬＰＬ的ＤＮＡ序列进行检测。结果对ＬＰＬ基因的９个外显子测序,发现在第６外显子中一碱基发生错义突变,即６Ｇ９７９→Ａ（Ｇｌｕ２４２→Ｌｙｓ）,这是一杂合子的等位基因突变。结论ＬＰＬ基因在该位置的突变可能是导致患者ＬＰＬ活性显著降低和血清甘油三酯增高的原因。该位点的基因突变系首次报道。同时也为研究动脉粥样硬化和高脂血症等多种代谢疾病的发病机理提供了重要证据。     

干扰素和肿瘤坏死因子对人脐静脉内皮细胞表达HLA-Ⅱ类抗原的影响

采用cell-ELISA法对IFN-α、γ及rTNFα单独或协同影响人脐静脉内皮细胞（HUVEC）表达HLA-Ⅱ类抗原作了定量观察。结果表明,IFNγ直接刺激 HUVEC可依浓度和时间依赖的方式提高其 HLA-Ⅱ类抗原表达量,而rTNFα、IFNα单独处理HUVEC无效。当rTNFα和IFNγ同时诱导时,对HUVEC表达HLA-DR、DP、DQ均表现抑制作用。但是,当先用IFNγ诱导HUVEC 24h后,再加入rTNFα则发现DR、DP、DQ的表达升高,起促进作用。