离子交换－比色法测定杞菊地黄丸中甜菜碱含量

杞菊地黄丸水提取物依次通过强阳离子交换树脂柱、强阴离子交换树脂柱分离得到甜菜碱（Ｂａｔａｉｎｅ），然后与雷氏盐形成沉淀，沉淀用７００ｇ／Ｌ丙酮溶解，用比色法在λｍａｘ５２５ｎｍ处测定其含量，两个厂家生产的杞菊地黄丸中甜菜碱的含量分别为０．０６６％，０．０７４％，平均回收率为９７．００％，相对标准差为０．８３％，相关系数为０．９９９８．     

甜菜碱的提取分离及测定方法的研究概况

甜菜碱的提取分离及测定方法的研究概况田玉顺，金宝渊延边医学院药物分析学教研室关键词甜菜碱，测定，分离中图法分类号Ｏ６５２．６；Ｒ９２１．２甜菜碱（Ｂｅｔａｉｎｅ）是广泛分布于动植物组织中的一种季铵型水溶性生物碱，为生物体内胆碱的氧化产物，同时在氨基酸...     

离子交换－比色法测定杞菊地黄丸中甜菜碱含量

杞菊地黄丸水提取物依次通过强阳离子交换树脂柱、强阴离子交换树脂柱分离得到甜菜碱（Ｂａｔａｉｎｅ），然后与雷氏盐形成沉淀，沉淀用７００ｇ／Ｌ丙酮溶解，用比色法在λｍａｘ５２５ｎｍ处测定其含量，两个厂家生产的杞菊地黄丸中甜菜碱的含量分别为０．０６６％，０．０７４％，平均回收率为９７．００％，相对标准差为０．８３％，相关系数为０．９９９８．     

川芎的化学成分、药理作用及提取工艺的研究进展

中药川芎中主要含有苯酞类、酚酸类、生物碱类及多糖类等化学成分。药理学研究表明,川芎具有镇痛、对血管内皮细胞增殖的促进作用和再灌注损伤的保护作用、抗炎、对心脑血管系统的保护作用等多种生物活性。川芎的提取方法主要包括超声波提取法、微波辅助萃取法和超临界流体萃取法等。本文综述川芎的化学成分、药理作用及提取工艺的研究进展,为川芎的药效物质基础和作用机制等研究提供参考。     

双氯灭痛-β-环糊精包含物的研制

通过冷冻干燥法和共沉淀法制备了双氯灭痛-β-环糊精包含物,经X-射线粉末衍射仪鉴定均已形成了包含物,收率、含量、工艺重现性等方面冷冻干燥法优于共沉淀法。冷冻干燥法和共沉淀法制备的包含物溶解度与单药相比分别增大0.85倍、0.67倍,溶出速率(T_(50))分别提前5.32min、2.90min,经方差分析有非常显著性差异(P<0.01)。     

含芳基酰胺考布他汀衍生物的合成及其抗肝癌细胞活性研究

[目的]获得安全并具有良好抗肝癌细胞活性的新型候选化合物.[方法]合成一系列含芳基酰胺考布他汀衍生物并验证其结构,采用MTT法检测所合成的化合物对人肝癌细胞株BEL-7402和HepG-2及人正常肝细胞L-02的抗增殖活性.[结果]所合成的一系列含芳基酰胺考布他汀衍生物中多数化合物对人肝癌细胞株BEL-7402表现出良...     

三唑硫酮双席夫碱类衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

目的：设计和合成一系列新的1,2,4-三唑-5-硫酮双席夫碱类衍生物并测定其抗肿瘤活性。方法以3,4,5-三甲氧基苯甲醛和甘氨酸为原料经一系列反应合成目标化合物7a ～7g,经氢谱核磁共振（1 H - NMR）和红外光谱（IR）表征后在 HeLa、HCT116及 BEL -7402细胞中用噻唑蓝（MTT）法测定其抑制细胞增殖的程度初步判断化合物的体外抗癌活性。结果相对于阳性对照药顺铂,化合物7a、7b、7d、7e 和7g 对 HCT116细胞显示出显著的增殖抑制活性,7a 和7d 对 HeLa 细胞有明显的增殖抑制活性,而7d 对 BEL -7402细胞有很强的抑制作用。结论化合物7d 对3种肿瘤细胞都有显著的抑制增殖活性,但其他化合物对不同来源肿瘤细胞显示出不同的抑制能力。     

顺铂与DMPIBPA合用体外抗肿瘤作用研究

目的：合成 Z －2－（3，5－二甲氧苯基）－3－（4－异丁氧苯基）丙烯腈（DMPIBPA）并初步研究与顺铂（DDP）联合应用时的抗癌活性。方法以3，5二甲氧基苯甲酸为原料合成 DMPIBPA，后用 DDP、DMPIBPA 及 DDP＋DMPIBPA 分别处理人结肠癌细胞（HCT116）及人正常肝细胞（L －02）细胞，其细胞增殖的抑制程度用四唑盐（MTT）比色法测定。结果在 HCT116细胞中，100μmol·L －1 DMPIBPA （抑制率为35．3％±5．0％）与250μmol·L －1 DDP（抑制率为28．9％±1．3％）联合应用时其抑制率为65．4％±2．0％，明显强于单用，而在 L －02细胞中仅为36．2％±0.5％。结论联合应用 DDP 及 DMPIBPA 时对 HCT116细胞有选择性协同增殖抑制活性，而对L －02无作用。     

比色法测定双氯灭痛片中双氯灭痛的含量

以菲咯啉 铁（Ⅲ）为显色剂，测定了双氯灭痛片剂中双氯灭痛的含量．其平均回收率为１００．２２％，相对标准偏差为０．８０％．     

双光子蛋白质荧光探针及其在药物研究中的应用

蛋白质在生命现象和生命过程中起重要作用,在众多的蛋白质分析法中,荧光探针日益广泛地应用于药物筛选等领域.由于双光子荧光技术具有高分辨率、良好的组织穿透能力、极小的组织伤害性和极低的光漂白等特点,可以实现活体蛋白质功能的可视化研究,可为新药筛选提供服务.本文就对蛋白质荧光探针的研究现状进行综述,并展望双光子蛋白质荧光探针在药物研究中的应用前景.