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3-氯-4-氟苯胺亚甲基丙二酸二乙酯在惰性高沸点溶剂中的环化反应 总被引:1,自引:1,他引:0
用 ~1HNMR 方法测定了3-氯-4-氟苯胺亚甲基丙二酸二乙酯在二苯醚或石蜡油中加热环化所得产物中2与3的比例,结果表明此比例随着溶剂的不同而稍有变化,并且副产物3的组份随着溶剂用量增大而减少。 相似文献
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There are three principles which need to begrasped in the clinical use of Chinese drugs in thetreatment of hypertension:Combination of syndromedifferentiation in TCM with disease-differentiation inwestern medicine;combination of the theory of TCM 相似文献
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流行性感冒是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病,流感病毒极易变异,人群对变异的毒株缺乏免疫力,而普遍易感,极易发病暴发流行。临床主要出现是急起高热、头痛、全身肌肉酸痛、乏力、咽喉疼痛、咳嗽等症状。我国从1953~1976年已有12次中等或中等以上的流感... 相似文献
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广谱高效喹诺酮类抗菌药托氟沙星 总被引:4,自引:0,他引:4
托氟沙星是日本富山化学工业公司综合研究首创的7-(3-氨基吡咯烷基)-1,8-萘啶环系的喹诺酮类抗菌药,对大部分革兰氏阳性菌的MIC为0.05-0.20mg/L,活性是环丙沙星和氧氟沙星的4-8倍,对大部分革兰氏阴性菌的MIC为0.012-0.20mg/L,活性与环丙沙星相当,对厌氧菌中的拟杆菌的MIC为0.39-12.5mg/L,活性是环丙沙星和氧氟沙星8-16倍。口服吸收迅速,分布广泛,除脑组织外,绝大部分组织的药物浓度高于血药浓度。1990年首先在日本批准上市,目前已在世界范围内广泛应用于临床,国内研制的托氟沙星片剂也于1999年获准上市,它不仅是一个广谱高效的抗菌剂,而且其性也已经过10年全世界范围大面积使用的考验,未发现严重的不良反应发生。 相似文献
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盐酸洛美沙星及其制剂的研制郭惠元,许嘉齐,顾慧儿,田治明,陶珍等(中国医学科学院,中国协和医科大学,北京医药生物技术研究所,北京100050)盐酸洛美沙星(lomefloxacinhydrochloride)是日本北陆制药株式会社于1990年首先上市... 相似文献
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2,4—二氯氟苯的合成 总被引:2,自引:1,他引:1
2,4-二氯氟苯(1)是生产环丙沙星(环丙氟哌酸)等抗感染药的起始原料,文献报道以生产诺氟沙星的原料3-氯-4-氟苯胺经 San-dmeyer 反应制得。我们早期也曾用此法 相似文献
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自从30年前发现萘啶酸以来,喹诺酮已成为一类重要的化疗制剂。近年来,通过化学修饰,成功地制备并试验了大量新化合物,其中许多化合物是有用途的抗菌剂,正在作深入的研究或已经上市。大多数化合物含有7-哌嗪基或7-吡咯烷基,前者使化合物体外抗革兰阴性菌的活性显著增强。后者通常也使抗菌活性全面增强。 作为对7-位系列取代基研究的继续,我们通过引入氮杂环丁烷基作为环胺取代基,扩展了在7位进行的化学修饰。 尽管已有几例C-7位为氮杂环丁烷基喹诺酮的报道,但至今为止,既没有氮杂环丁 相似文献
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田治明 《国外医药(抗生素分册)》1999,20(3):111-115
喹诺酮是一类全合成抗菌药,目前,已完成了大量的化学合成,而详细考察每一成果是不可能的,本文只讨论有代表性的工作,以便为今后合成喹诺酮类抗菌药提供一些借鉴. 相似文献
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