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1.
目的比对美国雅培CELL-DYN3200全自动五分类血球计数仪全血与预稀释血检测结果。方法采集40例本院住院患者静脉全血及对应的预稀释血,检测22项参数,对两组检测结果用成对资料比较进行t检验。结果预稀释血模式与全血模式的WBC、RBC、PLT等22项参数中21项皆P〉0.05,HGB的P值〈0.05。结论美国雅培CELL—DYN3200全自动五分类血球计数仪用预稀释血模式检测与全血模式检测结果除参数HGB外其余无显著性差异。  相似文献   
2.
田时志  吴红艳 《华西医学》1989,4(3):302-303
红细胞压积(Hct)的测定,国内多数医院仍常用温(W)氏法,近十年国外已用简便、快速、结果更准确的毛细管法(M)代替了W氏法。二者由于方法学带来的误差使Hct测定的结果不能真正代表血中实际红细胞容积。准确地测定Hct不仅对贫血性疾病的诊断有意义,还对红细胞内若干成份的定量分析有重要意义。为了得到准确的Hct结果,我们复习文献讨论了影响Hct测定的因素: 1.相对离心力(RCF)差异:W氏法RCF为2000~2500×g。红细胞柱内残留血浆3~5%。M法RCF  相似文献   
3.
目的探讨血清尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)水平与胆道闭锁(BA)患者术后肝硬度值的相关性。方法选取2014年1月-2016年12月本院择期行Kasai术的BA儿童患者48例作为研究对象(BA组)。本院同期健康体检儿童40例作为对照(正常组)。根据血清总胆红素值(TB),将BA组分成有黄疸组(n=20)和无黄疸组(n=28)。应用酶联免疫吸附法测定血清uPAR水平,应用瞬时弹性成像(TE)测量肝硬度值。结果 BA组血清uPAR水平和肝硬度值均显著高于正常组患者(P0.001),患有黄疸的BA组血清uPAR水平和肝硬度值显著高于无黄疸组(P0.001)。血清uPAR水平和肝硬度值及肝功能指标总胆红素(TB)、ALT、AST及碱性磷酸酶(ALP)呈正相关(P0.001)。结论 BA患者术后血清uPAR水平与肝硬度值及肝功能密切相关,可考虑作为肝纤维化进程的非侵入性检测指标。  相似文献   
4.
通过分析2017年度该院检验科急诊检验组6 195例危急值,统计危急值通报及时率。数据显示整改后危急值通报及时率从88.6%上升到97.6%,危急值通报及时率低的项目也从15项减少到9项。危急值项目准确及时的通报,为患者的抢救赢得了时间,避免了不良事件的发生,减少了医疗纠纷。  相似文献   
5.
胃蛋白具有适宜酸性环境消化蛋白质的性质,我们将此特性应用于消化清洁RPHA法检测HBsAg用后的微量血凝板。材料和方法称普通医用胃蛋白酶(1:3000)50g加入蒸馏水900ml,轻轻混匀后加入浓盐酸25ml,再加蒸馏水至1L。室温下盛于有盖标本缸内备用。将待处理的血凝板放入胃蛋白酶消化液中,让每个微孔浸满消化3~5小  相似文献   
6.
目的回顾性分析我院近3年多重耐药菌的种类、耐药情况、标本类型及临床分布。为临床多重耐药菌的治疗、预防控制提供科学指导。方法统计我院2015-2017年微生物实验室培养的阳性菌株,分析各菌株中多重耐药菌产生的种类、耐药情况、标本类型及临床分布。结果 3年间我院分离的多重耐药菌共1281株,占阳性标本(5936株)的21.58%,其中以产超广谱的β-内酰胺酶(ESBLs)的大肠埃希菌居首位(629株,49.10%),其次是多重耐药的鲍曼不动杆菌(295株,23.02%)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(200株,15.61%)、产ESBLs的肺炎克雷伯菌(88株,6.97%)和多重耐药的铜绿假单胞菌(69株,5.39%)。数量排在前3位的科室为重症监护室(225株,17.56%)、泌尿外科(183株,14.29%)、普外科(123株,9.6%)。主要存在于痰液(376株,29.35%)和中段尿(318株,24.82%)标本中。痰液中分离最多的多重耐药菌是鲍曼不动杆菌(236株,62.77%),中段尿中分离最多的是产ESBLs的大肠埃希菌(273株,85.85%)。结论我院多重耐药菌的主要感染部位为呼吸系统和泌尿系统。应制定相关措施,做好对高危科室和易感人群的防控工作,遏制多重耐药菌医院感染的暴发流行。  相似文献   
7.
8.
目的了解重庆大足地区孕妇TORCH感染状况及其与不良妊娠之间的关系。方法应用ELISA法检测560例孕妇血清中TORCH—IgM。结果孕妇血清中TOXO-IgM阳性8例,阳性率为1.43%RV-IgM阳性5例,阳性率为0.89%;CMV—IgM阳性6例,阳性率为1.07%;HSV—Ⅱ-IgM阳性13例,阳性率为2.32%。结论孕期TORCH感染是不良妊娠的一个重要原因。  相似文献   
9.
载脂蛋白M的研究近况   总被引:1,自引:0,他引:1  
载脂蛋白M(apoM)是新近发现的一种新型载脂蛋白,其结构与Lipocalin家族相关联。apoM优势表达于高密度脂蛋白中,其次在富含甘油三酯载脂蛋白(TGRLP)及低密度脂蛋白(LDL)中出现。人类apoM基因在成熟肝、肾组织中专一、强烈表达,而在胎肝、胎肾中表达微弱。apoM相关领域的研究取得了一定进展,现对载脂蛋白M的研究近况作一综述。  相似文献   
10.
载脂蛋白M(apoM)是新近发现的一种新型载脂蛋白,其结构与 Lipocalin家族相关联。apoM优势表达于高密度脂蛋白中,其次在富含甘油三酯载脂蛋白(TGRLP)及低密度脂蛋白(LDL)中出现。人类apoM基因在成熟肝、肾组织中专一、强烈表达,而在胎肝、胎肾中表达微弱。apoM相关领域的研究取得了一定进展,现对载脂蛋白M的研究近况作一综述。  相似文献   
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