性病门诊性传播疾病病原体感染情况调查

目的:了解性病门诊性传播疾病(STD)病原体感染的流行情况.方法:对1124例就诊者分别检测沙眼衣原体、解脲支原体、梅毒螺旋体、人乳头瘤病毒、白色念珠菌、淋病奈瑟菌和人类免疫缺陷病毒7种病原体.结果:STD感染率为59.0%,其中36.0%为混合感染;沙眼衣原体感染率最高,为40.1%;女性人乳头瘤病毒感染率高于男性(P=0.005);STD患者主要集中在21～30岁、高中及以下学历、工人和干部职业;STD病原体感染者与未感染者相比,二者在性别、年龄和婚姻情况的差异均无统计学意义(P＞0.05);STD病原体感染者平均性伴数高于非感染者(P=0.005).结论:性病门诊就诊者STD感染率较高,其中沙眼衣原体所占比率最高;女性人乳头瘤病毒感染率高于男性;21～30岁、低学历者、工人和干部为STD的主要感染群体;多性伴数者更易感染STD;STD的混合感染不容忽视.     

性病门诊性传播疾病病原体混合感染情况调查

目的了解性病门诊就诊者中,性传播疾病(sexually transmitted disease,STD)病原体混合感染的情况。方法分别检测1 124例就诊者沙眼衣原体、解脲支原体、梅毒螺旋体、人乳头瘤病毒、白色念珠菌、淋病奈瑟菌和人类免疫缺陷病毒7种病原体。结果混合感染率为36.0%(405/1 124)。共统计出16种混合感染模式。混合感染者主要集中于21～30岁年龄段,高中及以下学历,工人和个体职业者。混合感染者与非混合感染者的性别、平均年龄及婚姻情况差异均无统计学意义(P>0.05),混合感染与学历和性伴数相关(P=0.001)。结论在性病门诊中,STD混合感染率较高,混合感染模式多样,混合感染与低学历、多性伴有关。     

口服特比萘芬治疗生殖器白色念珠菌病疗效观察

<正>在我国皮肤性病科领域,口服使用特比萘芬治疗真菌感染已有10年的历史,特别是用于治疗皮肤浅部真菌病取得了较好的效果。为了检验口服特比萘芬2周方案治疗生殖器白色念珠菌病的临床效果,并进一步观察其安全性,我科自2003年8月至     

临床标本中沙眼衣原体噬菌体Vp1基因及血清Vp1抗体的检测

目的 检测临床标本中沙眼衣原体噬菌体Vp1基因及血清Vp1抗体.方法 收集天津性传播疾病研究所就诊患者的分泌物拭子和血清;用PCR法筛查分泌物标本中的Vp1基因;以Vp1蛋白作为抗原通过ELISA法及Western印迹法检测血清中针对Vp1抗体的存在;对PCR法结果阳性的分泌物进行细胞培养,然后免疫荧光法进行检测Vp1.结果 共筛查出36例拭子的PCR扩增产物在目的片段位置出现明显条带,及23例Vp1抗体阳性的血清.通过细胞培养及免疫荧光法,利用制备的单抗检测沙眼衣原体临床标本,尚未发现阳性标本.结论 从临床拭子及血清中成功筛查出沙眼衣原体噬菌体Vp1基因和Vp1抗体.     

性病门诊人乳头瘤病毒感染的流行病学调查

目的：了解性病门诊就诊者中人乳头瘤病毒（human papillomavirus,HPV）及其它性传播疾病（sexuallytransmitted disease,STD）病原体混合感染的流行情况。方法：对90例临床样本采用聚合酶链反应（polymerase chain reac-tion,PCR）技术检测尿道或宫颈拭子HPV DNA,同时检测其它STD病原体。结果：在90例就诊者中,HPV DNA阳性13例（14.4%）,女性、混合感染数多者及教育程度低者HPV感染率高（P〈0.05）,HPV感染者至少同时伴有1种其它STD病原体感染。结论：HPV在性病门诊就诊者中存在一定的感染率,HPV感染与性别、混合感染数、教育程度等相关,HPV与其它STD病原体的混合感染多见。     

持续性衣原体感染与关节炎

衣原体是专性细胞内寄生微生物,沙眼衣原体和肺炎衣原体对人类都有致病性。沙眼衣原体主要引起沙眼和非淋菌性尿道炎,肺炎衣原体是获得性肺炎的病原体之一。它们能够从最初感染部位向远处其他部位播散,并在该处长期存在下来。在感染和播散过程中,沙眼衣原体和肺炎衣原体均不产生毒素,但是会引起强烈的免疫病理反应,从而引发多种疾病,炎症性关节炎便是其中之一^[1]。一些衣原体感染引起的急性炎症性关节炎患者会演变成为慢性关节炎。     

衣原体噬菌体Chp3衣壳蛋白Vp1二级结构及B细胞抗原表位预测

目的：预测衣原体噬菌体Chp3Vp1蛋白的二级结构和B细胞表位。方法：以Chp3Vp1氨基酸序列为基础,采用Gamier-Robson法、Chou—Fasman法和Karplus-Schulz法预测蛋白二级结构;按Kyte—Doolittle法、Hopp—Woods法、Emini法和Jameson-Wolf法预测蛋白的抗原表位。结果：Chp3Vp1蛋白含多个抗原位点,预测其N端1—10,101—112,159—166,174—184,189—195,288—299,323—333,419-435,477-490为优势表位。结论：Chp3Vp1蛋白有较强的免疫原性,预测的抗原位点为之后蛋白相互作用研究和单抗制备提供了理论依据。     

衣原体GPIC噬菌体衣壳蛋白Vp1的克隆、表达和鉴定

目的获得衣原体GPIC噬菌体衣壳蛋白Vp1基因及其蛋白。方法提取噬菌体φCPG1及其核酸，并对Vp1克隆、表达，鉴定。结果所获得的Vp1基因片段经测序，长度为1661bp，检索确认其序列与Genebank一致。对重组质粒进行诱导表达，SDS-PAGE和蛋白质印迹均显示获得相对分子质量约62000的衣原体GPIC噬菌体衣壳蛋白Vp1。结论成功获得了噬菌体衣壳蛋白Vp1。为进一步研究打下基础。     

阴道都柏林念珠菌的分离和体外药敏试验

目的：了解都柏林念珠菌在阴道念珠菌病的临床分离率及对常用抗真菌药物的敏感性。方法：通过45℃生长试验，区分都柏林念珠菌和白念珠菌，用微量稀释法测定都柏林念珠菌对氟康唑等6种药物的MIC。结果：都柏林念珠菌在阴道念珠菌病的临床分离率为13．74％，25株都柏林念珠菌的MIC范围：氟康唑0．25～64μg/mL，伊曲康唑0．06～8μg/mL，5-氟胞嘧啶0．25～64μm/mL，酮康唑0．06～8μg/mL，咪康唑0．015～4μg/mL，特比萘芬0．06～8μg/mL。结论：都柏林念珠菌在阴道念珠菌病有较高的临床分离率，多数都柏林念珠菌对常用抗真菌药物敏感，部分都柏林念珠菌可产生剂量依赖敏感或耐药。     

生物信息学分析辅助合成、表达噬菌体Chp3 Vp1全基因的研究

目的取得在衣原体感染中具有重要意义且高度保守的衣原体噬菌体Chp3衣壳蛋白Vp1蛋白。方法以生物信息学技术分析设计、合成Chp3Vp1基因,并对Vp1基因进行克隆、表达、提纯。结果获得了经过测序鉴定的Vp1基因,其蛋白序列与Genebank相一致。诱导表达后,SDS-page和Western Blot均显示获得约55kDa处的衣原体噬菌体Chp3衣壳蛋白Vp1。结论顺利获得高度保守而特异的衣原体噬菌体Chp3衣壳蛋白Vp1。