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帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种以黑质纹状体中多巴胺能神经元选择性丢失为特征的神经变性疾病,其发病原因至今不详。多年来,遗传因素和环境因素一直是PD发病机制中研究争论的热点,然而,自发性的PD缺乏遗传因素的迹象,使环境因素在PD的病因学中占据主导地位。百草枯(Paraquat,PQ)是一种与1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)的活性代谢物1-甲基-4-苯基-吡啶(1-methyl-4-phenylpyridinium,MPP+)结构相似的化学物质,而MPP+可诱导神经细胞发生毒性改变,促进神经细胞凋亡的发生。目前,有大量文献报道,农业生产中经常使用的除草剂PQ是PD发病的危险因素之一。本文通过探讨PQ诱导SH-SY5Y细胞模型与PQ导致PD发病机制的相关性,以期进一步阐明PQ的致病机制是通过类似于MPP+诱导细胞凋亡还是通过引起胞内氧化应激的发生或是线粒体功能障碍、蛋白酶体异常等实现的,对临床进一步预防和治疗PD具有重要意义。 相似文献
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目的 揭示中国北方汉族人群岩藻糖基转移酶基因V(fucosyltransferase 5 gene,FUT5)编码区序列特征.方法 对160名健康中国北方汉族人群血液样品进行研究,DNA测序分析其中30例FUT5基因编码区序列;突变基因亚克隆后测序鉴定其单倍型;聚合酶链反应-限制性片段长度法分析130名C560T(rs778970)和C484A位点的遗传多态性.结果 DNA测序共鉴定出7个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNPs)及2个新突变点C484A(Leu162Met)和T684C;9种碱基替换共鉴定出7种单倍型;160名样本的rs778970位点遗传多态性分析结果显示等位基因频率C为0.3031,T为0.6969;而C484A未发现其具有多态性.结论 中国北方汉族人群FUT5基因编码区序列呈现出高度的变异性;rs778970位点等位基因分布具有较好多态性. 相似文献
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目的 探讨青蒿琥酯(ART)对结直肠癌HCT-8细胞上皮-间充质转化(EMT)的作用,并探讨ART对结直肠癌细胞迁移,侵袭,EMT能力和蛋白激酶B(Akt)/Snail信号通路的影响。方法 采用噻唑蓝(MTT)比色法检测不同药物浓度的ART对HCT-8细胞增殖的影响,采用伤口愈合实验和transwell实验,检测ART对结直肠癌HCT-8细胞迁移侵袭能力的影响。免疫荧光双重染色法检测不同ART浓度对肿瘤细胞HCT-8细胞中EMT相关蛋白波形蛋白(vimentin),E-钙黏蛋白(E-cadherin)分布情况的影响。采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测蛋白N-钙黏蛋白(N-cadherin),vimentin,E-cadherin的蛋白表达情况的影响以及对Akt/Snail信号途径中相关蛋白Akt1,磷酸化Akt1(p-Akt1)和Snail1表达的影响。结果 不同浓度的ART作用于HCT-8后,计算细胞增殖抑制率,并绘制出量效曲线,得出ART对HCT-8细胞的半数抑制浓度(IC50)为(16.67±1.95) μmol·L-1,且与药物质量浓度呈剂量依赖关系,由此实验处理组分为4组,空白组(0 μmol·L-1),ART低剂量组(2 μmol·L-1),ART中剂量组(10 μmol·L-1),ART高剂量组(50 μmol·L-1);与空白组比较,ART组可显著抑制HCT-8细胞的迁移和侵袭能力(P<0.05);与空白组比较,ART组中相关蛋白E-cadherin表达明显上调,vimentin和N-cadherin表达明显下调,且p-Akt1和Snail1的表达水平明显降低从而抑制EMT(P<0.05)。结论 ART可以抑制EMT引起的迁移和侵袭,其机制可能与抑制Akt/Snail通路活化从而逆转EMT有关。 相似文献
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目的: 探究SNCA基因rs3857059和PARK16基因rs16856139单核苷酸多态性(SNPs)的频率分布及与帕金森病的关联性。方法: 本研究以214名中国辽宁地区汉族健康个体和213名帕金森病患者为研究对象,借助多重PCR及单一的限制性内切酶消化后的限制性片段长度多态性(RFLP)分析技术,对上述2种帕金森病易感基因中的2个SNPs位点进行等位基因多态性调查,并将所得的对照及病例组数据进行相关统计分析。结果: 多重PCR-RFLP法成功地检测出2个SNPs位点的所有基因型。基因频率数据显示rs3857059位点的G等位基因频率在帕金森病患者组高于对照组,差异有统计学意义(χ2=7.592,P<0.01,OR= 0.677,95% CI=0.517~0.888);rs16856139位点的T等位基因频率在帕金森病患者组低于对照组,差异有统计学意义(χ2=11.511,P< 0.01,OR= 0.390, 95% CI=0.227~0.669),这些结果提示本研究调查的2个SNPs构成了帕金森病患病的危险因素。结论: 帕金森病易感基因SNCA的rs3857059和PARK16的rs16856139位点基因频率分布在中国辽宁地区汉族群体中与帕金森病相关。 相似文献
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皮瓣转移术修复儿童会阴部瘢痕畸形 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 总结皮瓣转移术修复儿童会阴部瘢痕畸形的临床经验。方法 回顾性分析皮瓣转移术修复会阴部瘢痕畸形19例患儿的临床资料。其中 ,应用局部皮瓣 8例 ,腹壁下动脉岛状皮瓣 10例 ,软组织扩张术后扩张皮瓣转移 1例 ,皮瓣面积 3cm× 3cm~ 13cm× 10cm ,平均 6 5cm2 。一期手术 14例 ,二期手术 5例。结果 所有皮瓣均成活。经随访 1~ 8年 ,皮瓣色泽良好 ,质地柔韧 ,排尿排便功能恢复正常 ,髋部活动无明显受限。结论 选择适宜的病例和术式 ,应用皮瓣转移术可提高儿童会阴部瘢痕畸形的修复质量。 相似文献
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