HAI-1基因对前列腺癌LNCaP细胞迁移、侵袭和增殖的调控机制

目的探究HAI-1基因对前列腺癌LNCaP细胞迁移、侵袭和增殖的调控机制。方法培养前列腺癌LNCaP细胞和MRC-5人成纤维细胞,构建逆转录病毒表达系统,用活性逆转录病毒原液转导MRC-5细胞,用酵母表达系统重组HAI-1和HAI-2,检测HAI抑制HGF的影响和调节癌症转移的潜力。构建在人成纤维细胞系中诱导HAI表达的逆转录病毒表达系统,检测生物活性肝细胞生长因子(HGF)的表达和活性。前列腺癌LNCaP细胞的转移影响。合成了重组HAI蛋白。检测重组HAI的抑制成纤维细胞介导的前列腺癌侵袭。利用核酶转基因研究前列腺癌LNCaP细胞系中消除HAI-1和HAI-2表达对前列腺癌LNCaP细胞的迁移,增殖和侵入的影响。结果对照组平均侵入23.1±3.9的前列腺癌LNCaP细胞。培养的野生型和MRC-5~(CONTROL)成纤维细胞在体系中产生大量活性HGF,与对照相比,前列腺癌LNCaP细胞侵袭水平增加。HGFA抑制剂能单独地够将由成纤维细胞产生的活性HGF水平降低50%。同时工作的HAI-1和HAI-2抑制了75%HGF产生。前列腺癌LNCaP细胞系的HAI-1或HAI-2的损失导致这些细胞中的加速生长。结论前列腺癌LNCaP细胞系中消除HAI-1和HAI-2表达显著增强了这些前列腺癌LNCaP细胞的迁移,增殖和侵入能力。     

输尿管结石合并息肉的治疗(附35例报告)

目的探讨输尿管结石合并息肉的处理方法.方法 2010年1月至2010年6月,采用输尿管镜钬激光碎石对35例输尿管结石合并息肉患者进行治疗,26例行单纯碎石,9例行息肉样组织浅表烧灼.双J管4周后拔除.结果 32例术后随访6～12月,结石完全排净,28例肾积水消失,4例肾脏仍有轻度积水,无输尿管狭窄.结论在处理输尿管结石合并息肉时,重点是将结石清除,应避免对息肉过度治疗.     

前列舒通胶囊联合非那雄胺对良性前列腺增生症的疗效观察

【摘要】目的 讨前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的疗效及相关指标的影响。方法 收集2015年4月～2016年4月我院收治的90例良性前列腺增生症患者, 分为实验组和对照组, 每组各45例。两组患者均给予常规检查、控制感染、积极治疗原发病等, 对照组在此基础上采用非那雄胺治疗（5mg/次, 1次/天）。观察组在对照组的基础上采用前列舒通胶囊治疗（3粒/次, 3次/天）。两组治疗疗程均为2个月。观察两组治疗疗效, 前列腺体积、残余尿量、最大尿流率, IPSS、NIH CPSI评分, 肿瘤坏死因子 α(TNF α)、白细胞介素 17(IL 17)、白细胞介素 10（IL 10）水平。结果 实验组总有效率显著高于对照组（P＜005）;前列腺体积、残余尿量显著低于对照组（P＜005）, 最大尿流率显著高于对照组（P＜005）;IPSS、NIH CPSI评分显著低于对照组（P＜005）;TNF α、IL 17水平显著低于对照组（P＜005）; IL 10水平显著高于对照组（P＜005）。结论 前列舒通胶囊联合非那雄胺对良性前列腺增生症的疗效显著, 可有效改善临床症状, 无明显并发症, 具有一定的安全性, 还可调节炎症因子水平, 可在临床推广应用。