微电极射频电化学疗法治疗内痔60例疗效观察

为观察微电极射频电化学疗法治疗内痔的疗效,将内痔患者120例随机分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组采用微电极射频电化学疗法治疗,对照组采用铜离子电化学疗法治疗。结果显示,两组对痔出血疗效相近（P〉0．05）,但治疗组凝固点少,治疗时间短（P〈0．05）。两组对痔脱出近期有效率相近（P〉0．05）。但治疗组术后肛管黏膜溃疡发生率少于对照组（P〈0．05）。结果表明,微电极射频电化学疗法使内痔的手术治疗由微创向无创的方向迈进了一步,其更具有实用性。     

自制肛门镜用于结扎痔动脉治疗痔病(附25例报告)

2005年国内首先报道超声引导痔动脉结扎治疗痔病并取得较好效果,使用的设备为进口或者仿制品。我们自行设计一种肛门镜,结合独立的多普勒超声探头使用,于2007年6-12月使用该技术治疗25例痔病患者,效果较好,并且取得国家专利,报告如下。     

32例出血热的舌象及血液流变学观察

舌诊是中医的重要诊断方法之一,尤其在温病诊断上更具有特殊的价值。我们观察了32例流行性出血热(简称出血热)患者的舌象及其与血液流变学的关系。今介绍如下:资料和方法一、一般临床资料:(一)本文32例均为1984年12月至1985     

LC-MS分析艾塞那肽的肽图

目的 用液质联用技术(LC-MS)分析艾塞那肽的肽图.方法 用胰蛋白酶切RP-HPLC肽图法测定艾塞那肽肽图,用ESI-LC/MS技术分析肽段的精确相对分子量.结果 根据肽段的色谱保留时间、相对分子质量归属出肽图中各肽段所在的色谱峰.结论 LC-MS是验证和分析蛋白质结构的高效准确方法.     

新的抗凝血三肽及其改造物的合成和生物活性

目的获得抗凝血活性更强的多肽。方法利用Wang树脂通过固相合成的方法,在AAP的C末端上添加不同疏水性的氨基酸得到(Pyr-Asn-Trp-Leu,Pyr-Asn-Trp-Phe,Pyr-Asn-Trp-Tyr,Pyr-Asn-Trp-Ser),用95%TFA将肽链从树脂上切割下来。将所有的合成肽进行抗血小板聚集实验、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)的测定。结果将经高效液相纯化的多肽进行质谱鉴定,结果显示相对分子质量与预期的一致。结论在AAP的C端添加上疏水性越强的氨基酸,其抗血小板聚集的活性越强,同样的情况出现在APTT实验中。     

麝香消糜散治疗宫颈糜烂360例疗效观察

麝香消糜散治疗宫颈糜烂３６０例疗效观察高社光，张红军，段玉芳，宋平，赵如阁，孟宪红，高淑珍，张巧玲，范延敏（河北省鸡泽县妇幼保健站０５７３５０）翟秀琴，高敬力（河北省鸡泽县中医院０５７３５０）王爱琴，田垒（河北省鸡泽县医院０５７３５０）宫颈糜烂是女性...     

药材苜蓿的生长特性、引种及炮制技术初探

药材苜蓿，为豆科植物紫花苜蓿MedicagosanvaL．的地上部分，别名紫花苜蓿、蓿草、紫苜蓿、牧蓿，性味苦、涩、平，有清脾胃、利大小肠，下膀胱结石功能[1]，并有治疗膀胱结石及浮肿[2]、夜盲症[3]，降低血脂[4]的作用。自张春公元前129年带首精入中国以来，作为药用始载于《名医别录》，列为上品，民间用药已有千余年历史，但多年来一直没有进入国家药材标准行列。经作者等研究人员的努力，首满已作为药材载入新近出版的“t江苏省中药材标准》（1989年版）增补本”，从而确立了中草药首满的药用法律地位，也为药材首满的生产开辟了道法。…     

微量肝癌组织筛选化疗药物

我们从1996年6月开始在CT引导下细针穿刺肝癌肿块30例，经细胞扩增进行了肿瘤药敏试验，现报告如下。方法取材：拟诊为肝癌的病人，凝血时间、心电图基本正常，CT扫描选肿块最大的一层为穿刺位置，并根据肿块与皮肤最近距离选择穿刺点、穿刺角度、进外深度。用带针栓的细针，如Struck活检针、PTC穿刺针、腰穿针均可，穿刺进入肝脏肿块内Icm～Zcm后退去外栓再进Icm～Zcm。旋转退针，即取材成功。重复两次以上，一份送细胞学检查确认是肿瘤组织，剩余放入1640培养液中。穿刺中要求病人胸式呼258吸，避免咳嗽；结束后病人静卧6小时，观察…     

安肠固泻胶囊的研制及临床效果观察

安肠固泻胶囊是我所课题组成员经4年来研制的科研方剂,并取得医院制剂批准文号:徐制剂(01)39-W136.经临床观察47例患有慢性肠炎的患者服用该制剂后,与对照组比较,疗效相关(P＞0.05).该制剂具有明显止痛止泻、健脾补肾作用.现将实验方法报告如下:     

新生儿呼吸机相关性肺炎的临床分析

目的探讨新生儿呼吸机相关性肺炎(VAP)的发病率、高危因素、病原学特点、药敏情况及预防措施。 方法回顾性分析2009年1月至2013年1月本院新生儿重症监护室(NICU)中采用机械通气(MV)治疗的84例危重新生儿的临床病历资料。按照本组新生儿是否合并VAP,将其分为VAP组(n＝34)与非VAP组(n＝50) (本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象监护人的知情同意,并与其签署临床研究知情同意书)。两组新生儿的分娩方式、接受MV治疗时日龄(10 min～25 d)等比较,差异无统计学意义(P>0.05)。 结果本组MV患儿的VAP发生率为40.5%(34/84)。VAP发生与早产、低出生体重、MV持续治疗时间、气管插管次数、原发性肺部疾患、是否早期使用静脉注射用人免疫球蛋白(IVIG)及是否早期使用肺表面活性物质等密切相关(r＝0.412,r＝0.331,r＝0.115,r＝0.561,r＝0.398,r＝0.412,r＝0.158;P<0.05);与患儿性别无相关性(r＝1.235,P>0.05)。本组导致VAP的病原菌以革兰阴性杆菌为主,占79.4%,其中以肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌及鲍曼不动杆菌最多见,且多为耐药菌。 结论新生儿采用MV持续治疗导致的VAP发病率较高。VAP与MV持续治疗时间,患儿出生体重、胎龄、原发性肺部疾患、气管插管次数、是否早期使用IVIG及是否早期使用肺表面活性物质等多种因素有关。对VAP应采用综合预防措施。根据药敏试验结果合理选择抗菌药物,可提高治疗VAP的成功率。