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目的研究表明组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC1)在多种肿瘤中高表达,曲古菌素A(trichostatin A,TSA)可以抑制肿瘤细胞的生长.该实验研究HDAC1在K562细胞的表达及TSA对其增殖的影响.方法50~400 nmol/L的TSA分别处理K562细胞8~48 h后用四甲基偶氮唑蓝(MTT法)比色检测K562细胞的生长活性;应用流式细胞仪法观察细胞凋亡.RT-PCR和蛋白印迹法(western blot)方法检测K562细胞在24 h不同浓度(50~400 nmol/L)的条件下HDAC1的mRNA和蛋白的表达以及TSA对其作用.结果TSA可显著抑制K562细胞的生长,诱导细胞发生凋亡,并呈时间及剂量依赖性.HDAC1的mRNA A值的半定量表达以及蛋白表达明显增强(P<0.05),但随着浓度的增加而表达下调.结论TSA对K562细胞具有明显的增生抑制及诱导凋亡作用,抑制HDAC1的表达,可能是其重要作用机制之一. 相似文献
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双相性贫血是指机体内缺乏叶酸和VitB12的同时又有铁缺乏引起的一种混和性贫血,临床少见,而胃大部切除术后缺铁性贫血的发病率可达28%,巨幼细胞性贫血仅为1%,二者共存的继发双相性贫血临床报道更为少见。现将自1992年以来所收集到的22例报告如下。 相似文献
3.
田凡清 《中国医师进修杂志》2006,29(31):13-14
慢性病贫血(anemia of chronic disease,ACD)是临床上常见的贫血,其发病率仅次于缺铁性贫血(IDA),通常是由慢性炎症、肿瘤、风湿病等慢性疾病导致体内铁代谢障碍、骨髓造血失代偿、红细胞寿命缩短而造成的贫血,临床上主要表现为早期正常细胞性贫血和中后期小细胞低色素性贫血,血清铁及总铁结合力均低于正常,ACD时由于大量骨髓铁贮存在单核-巨噬细胞系统中,故早年被称为铁粒幼细胞贫血伴网状内皮系统含铁血黄素沉着症[1],因其常伴某些慢性感染、肿瘤等疾病,自20世纪70年代开始改称为ACD。ACD由于上述特点,在临床上极易与IDA和继发于… 相似文献
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田凡清 《中国工业医学杂志》2005,18(4):205-207
目的探讨曲古菌素A(TrichostatinA,TSA)对K562细胞增殖和细胞周期的影响。方法50~400nmol/L的TSA分别处理K562细胞12~60h后,MTT法检测K562细胞的生长活性;流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡;免疫组化检测24h不同浓度(100~300nmol/L)细胞周期素(cyclinE)、Rb(retinoblastoma,Rb)基因在K562细胞中的表达。结果TSA可呈时间及剂量依赖性抑制K562细胞的增殖,抑制率为37.83%~78.57%(P<0.01)。流式细胞仪检测K562细胞,凋亡率为14.38%~61.18%。免疫组化结果显示cyclinE的吸光度值分别为0.2154±0.2015、0.1501±0.1978、0.1183±0.0521与对照组0.3274±0.1093比较,差异有显著性(P<0.05);Rb蛋白的吸光度值分别为0.3017±0.1356、0.2134±0.1283、0.1527±0.0216与对照组0.4186±0.1870比较,差异也有显著性(P<0.05);随着TSA浓度增高而表达下调,呈剂量依赖性下调。结论TSA能干扰细胞周期进程,其作用机制诱导K562细胞的凋亡,下调cyclinE的表达,从而抑制其相应基因Rb的表达,调控G1/S期检测点有关。 相似文献
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贫血是恶性肿瘤尤其是晚期恶性肿瘤患者常见的症状之一,不管是血液系统或非血液系统的恶性肿瘤在其发生、发展过程中常发生轻重不一的贫血,据统计有10%-40%的恶性肿瘤患者合并贫血,50%-60%的淋巴瘤、胃癌、肺癌、结肠癌和卵巢癌患者合并贫血。恶性肿瘤一旦发生贫血既可显著影响患者生活质量,严重时出现呼吸窘迫和心功能不全等症状,还可以导致放化疗敏感性降低、 相似文献
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本以160例冠造阴性作为对照,总结分析了125例冠造阳性血清TG、TC、HDL—C、LDL—C、Fib的水平与冠心病发生之间的关系,结果表明:①冠造阳性组血清TG、TC、LDL—C、Fib均明显高于冠造阴性组;②在以年龄分组研究中,TG在各年龄段冠造阳性组均显高于冠造阴性组,TC及LDL—C在≥45岁组增高,而Fib仅略高于冠造阴性组,两比较无显性差异;③多元回归分析表明TG、TC、LDL—C年龄与冠心病发生独立相关。因此,早期干预调脂治疗高TG、TC血症有益于冠心病预防及急性冠脉事件的发生。 相似文献