高效液相色谱法测定莫达非尼血药浓度

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定人血浆中莫达非尼浓度.方法 用Coulter ODS色谱柱(dp 5 μm,4.6 mm ID×250 mm),乙腈和水为流动相(乙腈:水=38:62,v/v),流速为1.0 mL/min,紫外检测器(λ=215 nm),灵敏度为0.3 AUFS.结果 HPLC测定方法特异性好,血浆中内源性杂质不干扰测定.莫达非尼在0.1～15.0 μg/mL浓度范围内线性良好.最低定量限(LOQ)为0.1 μg/mL(S/N=10).低、中、高3个浓度的相对回收率为97.2%～105.8%,绝对回收率均大于90%,日内和日间RSD均小于10.0%.结论 HPLC法特异、灵敏、准确、重现性好,适合于莫达非尼的临床治疗药物监测和药物动力学研究.     

HPLC-MS法测定人血浆奥美拉唑的水平

目的建立LC-MS法测定人血浆中奥美拉唑水平。方法采用YMC-Pack ODS柱（150×4．6mm，5μm），柱温40℃；流动相为30mmol／L醋酸铵溶液（含0．5％甲酸，0．02％三氟乙酸）-乙腈（60：40），流速为1．6mL／min，分流比为2：1，约0．53mL/min流入MS检测器；采用电喷雾电离源正离子模式，选择性监测质荷比（m／z）为200．2（奥美拉唑）和198．1（泮托拉唑）的离子峰。血浆样品用乙腈沉淀蛋白后进样。结果奥美拉唑在1．06～2648．00ng／mL浓度范围内线性关系良好，最低定量限为1．06ng/mL，萃取回收率和方法回收率均大于90％，日内、日间精密度均小于10％。结论该方法的血样处理过程简便、灵敏度高，适用于奥美拉唑的药物动力学和生物等效性研究。