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高效液相色谱法测定莫达非尼血药浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
田冀媛 《南华大学学报(医学版)》2007,35(6):873-875
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定人血浆中莫达非尼浓度.方法 用Coulter ODS色谱柱(dp 5 μm,4.6 mm ID×250 mm),乙腈和水为流动相(乙腈:水=38:62,v/v),流速为1.0 mL/min,紫外检测器(λ=215 nm),灵敏度为0.3 AUFS.结果 HPLC测定方法特异性好,血浆中内源性杂质不干扰测定.莫达非尼在0.1~15.0 μg/mL浓度范围内线性良好.最低定量限(LOQ)为0.1 μg/mL(S/N=10).低、中、高3个浓度的相对回收率为97.2%~105.8%,绝对回收率均大于90%,日内和日间RSD均小于10.0%.结论 HPLC法特异、灵敏、准确、重现性好,适合于莫达非尼的临床治疗药物监测和药物动力学研究. 相似文献
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田冀媛 《南华大学学报(医学版)》2008,36(3):354-357
目的建立LC-MS法测定人血浆中奥美拉唑水平。方法采用YMC-Pack ODS柱(150×4.6mm,5μm),柱温40℃;流动相为30mmol/L醋酸铵溶液(含0.5%甲酸,0.02%三氟乙酸)-乙腈(60:40),流速为1.6mL/min,分流比为2:1,约0.53mL/min流入MS检测器;采用电喷雾电离源正离子模式,选择性监测质荷比(m/z)为200.2(奥美拉唑)和198.1(泮托拉唑)的离子峰。血浆样品用乙腈沉淀蛋白后进样。结果奥美拉唑在1.06~2648.00ng/mL浓度范围内线性关系良好,最低定量限为1.06ng/mL,萃取回收率和方法回收率均大于90%,日内、日间精密度均小于10%。结论该方法的血样处理过程简便、灵敏度高,适用于奥美拉唑的药物动力学和生物等效性研究。 相似文献
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