排序方式: 共有13条查询结果,搜索用时 11 毫秒
1.
2.
目的:观察中药辅治糖尿病足(DF)坏疽的临床疗效.方法:76例随机分为对照组和观察组各38例.两组均给予常规西医治疗,观察组加用补肾活血汤加减内服联合中药熏洗.结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05).踝肱指数(ABI)、趾肱指数(TBI)观察组均高于对照组(P<0.05),皮肤温度、疼痛、皮肤色泽症状积分观察组... 相似文献
3.
目的:探究益气活血法联合西药治疗急性心力衰竭的临床效果及对神经激素因子的影响。方法:对70例急性心力衰竭患者展开对照研究,分为观察组(益气活血法联合西药治疗)与对照组(常规西药治疗)各35例,分组方法为随机数字表法,观察心功能、临床疗效及对血清神经激素因子的影响。结果:经治疗,观察组总有效率为97.14%,较对照组80.00%高(P<0.05)。2组治疗前心功能比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后心功能较前改善,观察组治疗后左室射血分数(LVEF)、E峰速度(pEV)比对照组高(P<0.05),左室舒张末内径(LVEDD)、E/A比对照组低(P<0.05)。2组治疗前血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AgⅡ)、内皮素(ET)及脑钠肽(BNP)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后神经内分泌激素较前改善,观察组治疗后的PRA、AgⅡ、ET及BNP比对照组低(P<0.05)。结论:益气活血法联合西药治疗应用于急性心力衰竭患者时,可显著改善心功能及神经激素因子,提升疗效。 相似文献
4.
目的:探讨乌灵胶囊联合黛力新治疗缺血性中风后抑郁症的临床疗效.方法:将60例缺血性中风后抑郁症患者随机分成两组,对照组30例,给予缺血性中风病内科常规治疗以及康复锻炼和西药黛力新治疗;治疗组30例,在对照组治疗的基础上联合乌灵胶囊治疗.两组在治疗前和治疗后6周分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHsS)评分.结果:两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);在经过6周连续服药治疗后,组间以及组内的HAMD评分和NIHSS评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:乌灵胶囊联合西药黛力新在治疗中风后抑郁症的临床疗效观察中优于单纯应用西药黛力新,且依从性好. 相似文献
5.
马云枝,教授,主任医师,博士生导师,省管优秀专家,河南省名中医,从事临床工作30余载,对脑血管疾病及其他内科疑难疾病的治疗经验丰富,辨证用药独特,疗效甚佳。笔者随师学习,幸得导师口传身授,受益匪浅,现将其治疗中风合并坏疽验案整理如下,以飧同道。1临床资料患者买永和,男,78岁,以"左下肢麻木、发凉、疼痛3个月余,加重伴左大小趾溃烂1周"为主诉入院。患者既往有多次脑梗死病史,遗留有左侧肢体无力。3个月前出现左下肢麻木、肿胀、发凉、疼痛,活动后加重,休息后减轻,至当地 相似文献
6.
7.
8.
目的:探讨乌灵胶囊联合黛力新治疗缺血性中风后抑郁症的临床疗效。方法:将60例缺血性中风后抑郁症患者随机分成两组,对照组30例,给予缺血性中风病内科常规治疗以及康复锻炼和西药黛力新治疗;治疗组30例,在对照组治疗的基础上联合乌灵胶囊治疗。两组在治疗前和治疗后6周分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果:两组有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05);在经过6周连续服药治疗后,组间以及组内的HAMD评分和NIHSS评分比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:乌灵胶囊联合西药黛力新在治疗中风后抑郁症的临床疗效观察中优于单纯应用西药黛力新,且依从性好。 相似文献
9.
癫狂梦醒汤治疗痰瘀阻络型血管性痴呆临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察癫狂梦醒汤治疗痰瘀阻络型血管性痴呆的临床疗效。方法:将40例痰瘀阻络型血管性痴呆患者按随机数字表法分为治疗组20例和对照组20例,治疗组口服癫狂梦醒汤治疗,对照组口服吡拉西坦治疗。治疗28d后进行简易智力状态速查表(MMSE)评测及检查相关生化检查情况。结果:两组患者MMSE评测及检查相关生化检查比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:癫狂梦醒汤治疗痰瘀阻络型血管性痴呆疗效显著。 相似文献
10.