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1.
甘琼 《大家健康》2011,(8):10-10
如果你面部整洁《泰晤士报》称,胡须一直被认为是职业发展的潜在障碍。一项研究结果发现,60%的商人没有留胡子或蓄胡须,他们认为这不是个好兆头。有些人认为连胡子都懒得刮的人不值得信任。63%的男性认为脱发和秃顶也会对他们的职业带来不利影响。安东尼·阿玛尼是一名美容外科医生,  相似文献   
2.
甘琼 《护理学杂志》2009,24(7):36-36
化疗是恶性肿瘤患者常用的治疗方法之一,但化疗会引起患者严重的不良反应,如口腔溃疡,咽部充血、肿大,肛周脓肿等,令患者饱受痛苦,并直接影响其生活质量。笔者在工作中发现,化疗患者可采用自制食盐溶液,用于口腔含漱、饮用及坐浴,以达到良好的预防化疗不良反应的效果,现介绍如下。  相似文献   
3.
血液病层流室的密闭性及无菌环境使得更多的血液恶性肿瘤患者减少了感染的机会,在治疗的过程中,护士接触化疗药物是必然的,而此类药物能引起职业损伤.因此,希望通过本文使职业护士意识到配备安全有效的防护措施,加强化疗防护知识的培训,遵照操作规范的重要性,以减少化疗药物对护士的职业危害并保障其身体健康.  相似文献   
4.
化疗是恶性肿瘤患者常用的治疗方法之一,但化疗会引起患者严重的不良反应,如口腔溃疡,咽部充血、肿大,肛周脓肿等,令患者饱受痛苦,并直接影响其生活质量.  相似文献   
5.
目的探讨氧化修饰的低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导血管平滑肌细胞(VSMC)凋亡的机制和过氧化物酶增生物激活受体(PPAR7)特异性激动剂对培养的VSMC凋亡的影响.评价PPAR7在动脉粥样硬化(AS)发生和发展中的作用。方法培养的鼠VSMC中加入不同浓度OX—LDI.和PPAR7的两种激动剂—环格列酮(ciglitazone)和15脱氧-前列腺素J2(15d—PGJ2).孵育24h.用透射电镜观察细胞凋亡的特征性形态学改变;流式细胞仪测定细胞凋亡率。另外,在给予ox-LDL、cig/itazone和15d—PGJ2的同时.加入PPARγ的抑制剂PGF2α,比较未加和加入抑制剂PGF2α组之间VSMC的形态学改变、凋亡率。结果ox—LDL及ciglitazone、15d—PGJ2均可诱导VSMC凋亡,且凋亡率增加与3种物质的剂量变化有关;PGF2α能降低OX—LDL ciglitazone和15d—PGJ2诱导的VSMC凋亡率。结论PPAR7内源性的配体OX-LDL诱导VSMC凋亡的作用是通过激活PPAR7途径实现的;PPAR7内源性的配体和特异性激动剂过度激活PPAR7途径有促进细胞凋亡而导致AS斑块不稳定性增加的可能。  相似文献   
6.
目的:观察氧化修饰的低密度脂蛋白(ox-LDL)、过氧化物酶体增生物激活物受体γ(PPARγ)的两种激动剂噻唑烷二酮类(TZDs)的药物ciglitazone和15脱氧-前列腺素J2(15d-PGJ2)、PPARγ抑制剂PGF诱导血管平滑肌细胞(VSMC)凋亡过程中,对凋亡相关基因p53和bcl-2表达的影响。方法:将不同浓度ox-LDL、ciglitazone和15d-PGJ2与原代培养的SD大鼠VSMC孵育。加入PPARγ的抑制剂PGF,用流式细胞仪测定细胞凋亡率。用免疫组织化学方法观察凋亡相关基因蛋白P53和Bcl-2的表达。结果:ox-LDL和ciglitazone、15d-PGJ2可诱导VSMC凋亡,PPARγ的抑制剂PGF抑制其凋亡。此过程中,P53表达随诱导剂浓度的增加而表达增加,加入PGF后,P53蛋白的表达又降低,差异有显著性(P<0.05);凋亡相关基因bcl-2的变化也有显著意义。结论:PPARγ的活性改变了凋亡相关基因的表达;凋亡相关基因p53和bcl-2参与了PPARγ诱导的平滑肌细胞凋亡过程。  相似文献   
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